西藏墨脱不同海拔区鸟兽红外相机监测

正西藏墨脱是中国生物多样性较丰富的区域之一,鸟兽种类丰富,已记录有哺乳动物70种,鸟类385种(郑作新等,1983;冯祚建等,1986;郭光普,2004;温立嘉等,2014)。由于交通等条件的限制,以往对墨脱的鸟兽研究较少。随着2014年通往墨脱的公路开通,温立嘉等(2014)、廖锐等(2015)相继报道了墨脱鸟兽相关的研究成果,赵超等(2015)、梁丹等(2014)报道了分布于墨脱的鸟类新记录,如黑胸楔     

施氮对不同抗旱性冬小麦叶片光合与呼吸的调控

在大田条件下对两个不同抗旱特性的冬小麦品种全生育期叶片光合气体交换参数、光合色素含量和呼吸值及其对氮素水平的响应进行了研究.结果表明,施氮180 kg·hm^-2处理旱地品种叶片气孔导度、总光合色素含量、光合速率较不施氮处理在全生育期分别提高了43.75%、18.54%和49.66%,水地品种分别提高了12.12%、20.88%和29.25%;而旱地品种总呼吸速率降低了4.8%,水地品种降低了4.5%.适量施氮,增强了小麦叶片的气体交换能力,提高了光合色素含量,并降低了呼吸速率,从而提高了小麦叶片光合碳同化能力.小麦品种间光合的差异主要由非气孔因素引起.旱地品种呼吸速率较低,吸收的光能较多地用于光合碳同化作用.不施氮处理叶片光合速率较高的生育时期其呼吸速率也高,而施氮处理叶片光合速率高的生育时期呼吸值较低.施氮增加了光能向光合碳同化方向的分配.施氮对提高冬小麦抗旱能力有积极作用,其机理在于氮素改善了叶片气体交换状况,提高了光合色素含量,并优化了叶片对光能吸收的分配.     

黄土半干旱区坡地土壤水分、养分及生产力空间变异

通过田问取样,分析黄土半干旱丘陵区陡坡面土壤水分、养分及其生产力空间变异性及其相关关系．结果表明,坡面0～20cm土层土壤各养分含量均不同程度地高于20～40cm土层,但变异程度却明显低于20～40cm土层,且除全磷外,土壤养分变异程度均明显高于水分．20～40cm土层土壤养分沿坡面向下逐渐增大,而0～20cm沿坡面纵向差异较小．坡面浅沟沟槽处的土壤水分、养分条件最优,但其地上生物量却低于坡顶．虽然纵向坡度(35°～45°)明显大于横向(5°～10°),但横向坡位对土壤养分的影响却明显大于纵向(除20～40cm土层速效磷含量除外),而对水分的影响纵向大于横向．相关分析表明,0～120cm土壤水分与20～40cm土壤养分以及土壤养分之间(0～20cm速效磷除外)均呈极显著相关．坡位对土壤水分、养分及地上生物量有很大影响,但土壤水分、养分对生物量影响不显著．     

RS,GPS和GIS集成系统的新疆北部天然芥地估产技术中的应用进展

利用１９９１￣１９９６年在新疆天山北坡不同草地类型上观测的草地可食产量,环境与遥感资料等,使用ＲＳ技术、ＧＰＳ和ＧＩＳ集成系统进行了交重相关分析和遥感估产技术的深入研究,并在图象处理、信息提取、信息应用和ＲＳ－ＧＰＳ－ＧＩＳ一体化估产方法及遥感知识与草原生态专业知识结合方面获得一定研究进展。研究结果表明,４个草地类型的可食鲜干草产量与两种遥感绿度值间存在着极显著相关性（Ｐ〈０．０１）,ｒ值均在０．     

核桃果皮的发育解剖学研究

核桃果皮的发育过程可分为３个阶段,发育时期：中、内三层果皮的界线不清,维管束处于发育初期;发育中期：随着中果皮最外侧两层石细胞的出现和薄壁组织细胞体积的迅速扩大以及维管束轮数的增加,使三层果皮具较明显的界面,发育后期：中果皮的维管束递增到４－５轮,     

小麦小花高纯度线粒体的分离及其蛋白质双向电泳体系建立

应用差速离心和Percoll不连续密度梯度法分离纯化小麦三核期小花线粒体. 在裂解液选择、IPG胶条pH值范围、SDS-PAGE胶浓度及蛋白质上样量等方面对线粒体蛋白质双向电泳体系进行探索和优化,确立了一套适用于小麦小花高纯度完整线粒体的分离方法及其蛋白质双向电泳的技术体系. 结果表明,采用20%、24%和40% Percoll密度梯度和28% Percoll自形成密度高速离心体系,获得了有活性、高纯度且较完整的线粒体;经TCA-丙酮法提取蛋白,以7 mol/L尿素,2 mol/L硫脲,4% CHAPS(W/V),65 mmol/L DTT,0.5% IPG缓冲液(V/V),0.001% 溴酚蓝(W/V)裂解液溶解蛋白,采用17 cm,pH 4～7 IPG胶条和11% SDS-PAGE分离胶,上样量为160 μg,硝酸银染色法,更适合小麦小花线粒体蛋白质组双向电泳分离. 经PDQuest 2DE 8.0.1软件包统计分析,在2-DE图谱上分辨出约150个蛋白点,蛋白点清晰呈圆形,无横条纹干扰,这为利用双向电泳技术在亚细胞水平对线粒体进行蛋白质组学研究与分析奠定了基础,更为进一步分析研究线粒体与雄性不育的关系提供了理论与技术支撑.     

三个小黑麦花粉株系的染色体组成分析与抗白粉病鉴定

对来自小黑麦与小麦杂种的３个花粉株系,ＤＨ２２０－４,ＤＨ２２０－５和ＤＨ２２０－１４进行了形态性状观察,染色体组成分析和抗白粉病鉴定。经过染色体形态和数目观察、原位杂交、Ｃ－分带、同工酶等电聚焦和贮藏蛋白的ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,证明其中两个株系,ＤＨ２２０－４和ＤＨ２２０－５是６Ｒ／６Ｄ代换系,另一个株系ＤＨ２２０－１４是１Ｒ／１Ｄ代换系。经人工接种鉴定,两个６Ｒ／６Ｄ代换系高抗白粉病。从而进一步证明黑麦的６Ｒ染色体上存在抗白粉病的基因。同时还对小麦遗传背景下异源染色体的识别及６Ｒ染色体的利用价值等问题进行了讨论。     

丹参ACC氧化酶基因(SmACO1)的克隆与序列分析

依据丹参转录组数据库序列信息,采用RT-PCR和染色体步移技术从丹参中首次克隆得到ACC氧化酶基因,命名为SmACO1(GenBank注册号为JQ026111)。该基因gDNA序列长1 347 bp,由3个外显子和2个内含子组成;cDNA全长1 117 bp,包含945 bp的开放阅读框,编码314个氨基酸残基。生物信息学分析显示SmACO1为无信号肽与跨膜结构域,且定位于细胞质的稳定亲水蛋白,含有Fe²⁺依赖的加氧酶结构域。实时荧光定量PCR结果表明,SmACO1基因在丹参不同组织器官中差异表达,花中表达量最高;其表达受到病原菌和茉莉酸甲酯的诱导,表明SmACO1基因可能在植物防御反应中发挥作用。     

变色疣柄牛肝菌子实体水溶性粗多糖的提取方法

试验就变色疣柄牛肝菌多糖的提取方法进行了初浅探索,结果表明变色疣柄牛肝菌干燥子实体萃取粗多糖较佳的条件为:粒度以粉碎60目筛、提取剂为蒸馏水、选择菌盖、选择料水比为1∶35(W/V)、沉淀剂达到85%的乙醇浓度、萃取温度选择在80℃、萃取时间为3 h、提取2次可得到粗多糖3%~5%。正交试验表明影响变色疣柄牛肝菌多糖得率的主次因素为乙醇浓度、提取温度、提取时间、料水比,各因素的最佳配合、最优工艺为A3B2C1D3,即乙醇浓度为85%、温度80℃、时间3 h、料水比为1∶15,在此条件下多糖得率为5.008%,提取粗多糖含量在47.995%。