基于SSAS构建ILASⅡ的数据挖掘解决方案

在总结大数据时代对图书馆的影响以及数据挖掘在图书馆的应用的基础上,提出了使用SSAS构建ILASⅡ的数据挖掘解决方案的方法,然后利用海南职业技术学院图书馆的实际借阅数据完成了一个使用SSAS构建ILASⅡ的数据挖掘解决方案的完整过程,并对挖掘结果进行了实际应用分析。最后说明了使用SSAS可以构建的多类型ILASⅡ数据挖掘解决方案。笔者认为这种方法可以很好改善ILASⅡ的数据挖掘功能,希望对图书馆数据挖掘的实际应用有益。     

浅析我国南方地区猪场粪污无害化处理对策

本文通过综合分析猪场粪污危害的严重性,提出了一套适宜我国南方地区猪场粪污无害化处理的对策,该对策可对南方地区猪场粪便污染起到良好的处理效果。     

桂平荔枝生产存在的问题及对策

在国家政策和市场高位价格的双重激励下,桂平市荔枝种植面积和产量成倍增长。但进入21世纪之后,受多种因素影响产品价格低位徘徊,严重挫伤了果农的生产积极性,卖果难问题成为桂平市"三农"问题的重要议题。该文从荔枝种植品种、成熟期、分散经营、销售不顺畅和加工滞后等现状进行剖析,根据桂平荔枝生产实际,从调整品种结构,提高管理技术水平,实现标准化生产,树立品牌,开拓市场和发展果品加工业等方面,提出荔枝生产发展对策。     

创新驱动云南生物多样性高水平保护

云南省"西南生态安全屏障"和"生物多样性宝库"的国家级战略定位表明云南省在国家生态安全、生物多样性保护格局中的重要性.但传统发展模式下,生态及生物多样性保护与经济高质量发展之间的矛盾日益凸显.本文从筑牢"西南生态安全屏障"出发,分析云南生物多样性保护存在的困境和问题,从建立"生物多样性保护特区"、积极争取国家对特区政策...     

桂味荔枝成花调控技术研究

以4年生桂味荔枝树为试验材料,开展如下研究：不同放秋梢时间、喷施不同成份叶面肥、喷施不同浓度乙稀利与多效唑混合液对桂味荔枝成花的影响。研究结果表明：末次梢最佳放梢时间为9月下旬,成花枝率达90.65%,其次是10月上旬,成花枝率达86.52%,最差是是9月上旬,成花枝率18.37%。对提高结果母枝质量及成花枝率最佳叶面肥组合是处理二（益花益果+双藻糖肽+花果丰）,成花枝率达96.86%;其次是处理一（硫酸镁+硫酸锌+氯化钙+硼砂）,成花枝率达95.45%;最差的是对照,成花枝率79.51%。使用不同浓度的乙稀利混合相同浓度多效唑处理冬梢,处理间差异不明显,但是使用一定浓度的乙稀利加多效唑可使花序变短,利于培养短壮花序。     

88个猕猴桃品种(系)及近缘野生种的倍性变异分析

为进一步明确猕猴桃主要品种(系)及近缘野生种的倍性水平差异,为猕猴桃倍性育种奠定理论基础,实现猕猴桃高产优质。以项目组前期收集的88个不同品种(系)及近缘野生种猕猴桃为试验材料测定其倍性水平。研究结果表明,供试的猕猴桃主要品种(系)及近缘野生种的倍性水平存在一定程度的差异,其中供试的52份中华猕猴桃中2X占40.38%,3X占1.92%,4X占55.77%,6X占1.92%;供试的10份美味猕猴桃中4X占20.00%,6X占80.00%,未发现2X、4X;供试的25份毛花猕猴桃均为2X;供试的1份软枣猕猴桃为6X。其中,中华猕猴桃的倍性变异系数最大,达32.71%;其次是美味猕猴桃为15.06%,毛花猕猴桃变异系数为0%。     

用药不同时间治疗疥癣病的疗效观察

用天津市保灵动物保健有限公司生产的“除癞灵”,对于376只患有疥癣病的山羊进行药浴,在一日之内,分三种不同时间用药,得出的疗效结果是：夜间24点最佳,下午18点次之,中午13点最差,说明使用驱虫药,必须掌握被驱寄生虫的生物特性,按其生活规律进行用药,才能收到满意的疗效.     

木聚糖酶高产菌株的筛选、鉴定及其酶学性质研究

试验以玉米芯粉为唯一碳源,通过富集培养定向筛选技术,从土壤中分离获得一株产木聚糖酶较高的霉菌菌株X-1,经初步液体发酵木聚糖酶活高达724.63 U。依据《真菌鉴定手册》初步鉴定该菌株为黑曲霉(As-pergillus nigeer)。同时对该菌株所产木聚糖酶的酶学性质进行了研究,结果表明:该木聚糖酶的最适作用温度为45℃,最适pH值为6.0;在70℃保温30 min后酶活力仍为90%以上;在pH3.0~7.0范围内稳定性较好,酶活仍为90%以上。     

树状花木的栽培应用研究

树状花木的培育技术是园林绿化中的重要环节,以树状花木培育为出发点,结合新疆地域性条件,展望树状花木在园林绿化中的应用,以期提供良好的建议。     

TasA抑菌蛋白对烟草黑胫病的防治效果研究

【目的】烟草黑胫病是烟草疫霉菌侵染形成的一种严重危害烟草根茎的土传性疾病,给全球烟草种植业造成严重的经济损失。研究通过构建TasA蛋白原核表达重组菌,研究TasA对烟草黑胫病的抑制效果;并通过改变TasA蛋白的异源表达水平,以期提高该蛋白对烟草黑胫病的抑制效果。【方法】通过PCR扩增技术获得枯草芽孢杆菌抑菌蛋白TasA基因,构建大肠杆菌重组菌;并以烟草疫霉菌（Phytophthora nicotianae）为指示菌,研究TasA蛋白对烟草黑胫病的抑制效果。此外,通过改变克隆载体的拷贝数,研究TasA蛋白的表达量对其抑菌作用的影响。【结果】成功构建了三株大肠杆菌重组菌（pACYC-Tas A、pCDF-TasA及pT7473-TasA菌株）,且TasA蛋白在三株重组菌中都成功进行了异源表达,分子量为35 ku左右。pACYC-TasA菌株、pCDF-TasA菌株及pT7473-TasA菌株对烟草疫霉菌菌丝体均有抑制效果,抑制率分别为14.85%、25.55%及13.45%。【结论】抑菌蛋白TasA对烟草黑胫病具有显著抑制效果,且过表达pCDF-TasA重组质粒的工程菌对烟草黑胫病抑制效果...