排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
前期的研究发现Cdc20介导Sp100通过泛素-蛋白酶体途径降解,Sp100中的D-box在底物识别过程中具有重要作用.尽管在PML和DAXX中都存在典型的D-box序列,但是这两种蛋白都不能被Cdc20所识别.本研究中,我们构建了一系列含D-box的Sp100截断体来探讨Cdc20底物识别的必要序列.研究发现GFP-Sp100(152-182)截断体包含D-box但是不能被APC/C-Cdc20降解.GFP-Sp100(151K→G)突变潜在泛素结合位点后,Sp100降解显著受到抑制.远离D-box的潜在泛素化位点(217K,219K,225K)破坏后对Sp100降解没有影响.我们的结果表明,Sp100蛋白中D-box附近泛素化位点(151K)在Cdc20介导的蛋白降解中是必要的. 相似文献
12.
罗格列酮对NOD小鼠PPARγ和FABPs基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
罗格列酮是核受体PPARγ的激动剂,PPARγ被激活后通过调控许多与代谢相关基因的转录而发挥多种物效应.为了研究罗格列酮对NOD(nonobese diabetic)小鼠PPARγ和FABPs基因表达的影响,以NOD小鼠为实验对象,分为对照组(灌喂蒸馏水12周)和用药组(灌喂罗格列酮12周).结果显示用药组小鼠比对照组生长快,而且对照组小鼠体质量在实验第11周开始下降;实验结束时,用药组体质量和脂肪质量显著大于对照组.RT-PCR法检测肝脏、脂肪和肌肉组织PPARγ和FABPs mRNA相对表达量显示,用药组肝脏、肌肉和脂肪组织PPARγ mRNA表达均较对照组增加1倍以上;用药组肌肉组织的H-FABP mRNA和脂肪组织的A-FABP mRNA分别比对照组上调1倍和4倍以上. 相似文献
13.
在E.coli M15中表达纯化半乳糖凝集素PPL13(placenta protein lectin13),制备兔抗人PPL13多克隆抗体。以免疫组织化学法检测PPL13在人胎盘及脐静脉的表达情况.结果显示PPL13分布在胎盘及脐静脉的内皮细胞中.提示PPL13可能与胎盘及脐静脉内皮细胞的功能相关. 相似文献