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91.
CdTe/PVP纳米杂化材料制备及其荧光性能 总被引:2,自引:1,他引:1
以巯基水相法将硫基乙酸(TGA)合成一系列不同粒径的Q态CdTe纳米晶,再与聚乙烯吡咯烷(PVP)杂化制备出具有红、黄、绿3种颜色的CdTe/PVP纳米杂化材料.通过紫外可见光谱仪(UV-vis)、X射线衍射(XRD)、光致发光(PL)等表征方法考察Q态CdTe纳米晶的尺寸、晶形及其光学性能并系统考察CdTe/PVP纳米杂化材料的荧光性能.结果表明pH从9.85变化到5.22,荧光强度有一定的增大.所制备的CdTe/PVP纳米杂化材料具有优越的荧光性能及荧光稳定性,其聚合物中的CdTe纳米晶仍然保持很好的量子尺寸效应和良好的分散性. 相似文献
92.
1 根据中国农业科学院兰州兽医研究所与兰州研创科技发展有限公司的“温室改造自控工程”的合作协议,温室改造自控工程需要达到以下要求: (1)实现兰州兽医研究所二区、三区、四区共十六个温室的自动温度控制、故障报警; (2)实现兰州兽医研究所八个固定及活动冷库的温度检测,高温报警; (3)兰州兽医研究所温室改造自控工程中央控制室要求与原GMP区温室中央控制室同处一室,且中央控制室为无人值守工作方式; (4)兰州兽医研究所温室改造自控工程要求各个温室的温度设定值、超温报警值以及温室自控启停控制要能分别独立设定和操… 相似文献
93.
通过同源性比较原核、古核和真核生物tRNATrp的核苷酸序列表明tRNATrp的种属特异性元件可能存在于氨基酸接受茎、D茎、反密码茎以及识别位碱基等处.设计并完成了tRNATrp的突变,体外转录及原核、真核两种不同来源的色氨酰tRNA合成酶对tRNATrp及其突变体的测活以确定tRNATrp的种属特异性元件,进一步揭示tRNATrp及其合成酶之间的精确识别和共进化过程.原核野生型tRNATrp其接受茎突变成真核相应的核苷酸后失去了被原核色氨酰tRNA合成酶氨酰化的活力,却被赋予了真核合成酶的氨酰化活力.反密码茎、D茎对于氨酰化活力则影响细微.结果表明tRNATrp的种属特异性元件主要位于接受茎部位,即氨基酸接受茎和识别位碱基处.研究结果对于tRNA进化及药物的设计具有重要的意义. 相似文献
94.
通过对塔中地区构造解析,识别出多条具一定规模的NE向走滑断裂体系,主要活动时期为加里东末期—海西早期,其形成与加里东末期塔里木克拉通南、北两侧发生的强烈碰撞作用以及盆地 相似文献
95.
陈莉 《陕西理工学院学报(自然科学版)》2014,(1):32-37
根据小波的时频特性及多分辨率特点,提出了一种基于小波变换的图像增强算法,对图像小波变换得到不同分辨率下表征图像低频及高频信息的小波系数,对小波系数单支重构,对各分辨率下低频单支重构信息分段线性增强并线性叠加,增强图像低频轮廓;对各分辨率下高频单支重构信息分段线性增强并线性叠加,增强图像边缘。实验结果表明:算法具有很高的灵活度,既可以实现对图像轮廓的增强,也可以实现对图像边缘的增强。 相似文献
96.
缺锌胁迫对水稻叶绿体抗氧化系统的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用营养液培养方式,设置0,1.0×10^-10和1.0×10^-6mol/L 3个锌处理水平,研究了缺锌胁迫对水稻叶绿体活性氧水平、膜脂过氧化、抗氧化剂含量及抗坏血酸(As A)-谷胱甘肽(GSH)循环系统中相关酶活性的影响.结果表明:1.0×10^-10mol/L锌处理下,水稻叶绿体中H2O2,O2.^-和丙二醛(MDA)的含量显著升高,表明缺锌造成了水稻叶绿体内的氧化胁迫;抗坏血酸含量在1.0×10^-10mol/L锌水平上达到最高,而谷胱甘肽含量随缺锌程度的增加呈递减趋势;超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶及单脱氢抗坏血酸还原酶等As A-GSH循环中的关键酶活性均于潜在缺锌(1.0×10^-10mol/L锌)下达到最大值,而在严重缺锌(0 mol/L锌)下又显著下降.研究表明:一定程度上缺锌可诱导水稻叶绿体内As A-GSH循环系统中的抗氧化剂水平和抗氧化酶活性增加,以减少活性氧的产生与膜脂过氧化的作用;但严重缺锌条件下水稻叶绿体中氧化胁迫突破了抗氧化保护系统的保护能力,使水稻受到伤害. 相似文献
97.
98.
首次以钴Ⅱ肟氟化硼配合物(CoBF)催化剂、2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,由催化链转移聚合法制备聚对甲基苯乙烯大分子单体(poly(p-Methylstyrene)),考察不同CoBF的用量对相对分子质量的影响。结果表明:随着CoBF用量的增加,聚对甲基苯乙烯大分子单体的相对分子质量逐渐减小。另外,还采用了基于重均聚合度(DPw)的Mayo方程,计算出催化剂表观链转移常数(ct)为365.6。 相似文献
99.
采用RT-PCR方法从大黄鱼脑垂体总RNA中克隆编码生长激素基因序列,并与数据库中鱼类生长激素基因进行比较.扩增获得的生长激素基因定向克隆到表达质粒pET-22b(+),并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达.表达的蛋白为可溶性蛋白,表达量占细胞总蛋白的5%. 相似文献
100.
本文介绍了专家经验的模拟,建立数学模型的全过程和临床效果。该系统有较高的诊断水平和临床价值。 相似文献