钙离子,钙调素对菠菜叶绿体光合电子传递的影响

EGTA>10mmol·L~(-1)浓度时抑制胀破叶绿体H_2O→BQ和H_2O→MV光合电子传递,而20～60mmol·L~(-1)CaCl_2则促进上述光合电子传递。CaM在2～10μg·mL~(-1)浓度范围内对光合电子传递的影响与反应液中Ca~(2+)含量有关,当有20mmol·L~(-1)EGTA存在时抑制H_2O→BQ争H_2O→MV的光合电子传递,当有20mmol·L~(-1)CaCl_2存在时则促进H_2O→MV的光合电子传递。100～500μmol·L~(-1)TFP可抑制胀破叶绿体的光合电子传递,结合不同人工电子供体实验表明,在DPC前后可能各有一个作用位点。     

瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅱ在大肠杆菌中的重组表达及重组酶性质测定

将不含信号肽的瑞氏木霉内切葡聚糖酶II(Cel5A)的cDNA克隆到pET-28a(+)表达质粒上,与其N末端6个组氨酸标签序列融合,构建成pET-28a(+)-egl2表达质粒,在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达.利用低温诱导策略,成功表达出活性重组蛋白.Western blot 结果显示重组Cel5A相对分子分量大约为43 000.进一步对重组Cel5A进行Ni-NTA亲和层析柱纯化并对其进行酶学性质测定,结果显示以羧甲基纤维素钠为作用底物时重组酶最适作用pH为4.5,最适作用温度为60℃;重组酶热稳定性较好,在65℃及以下保温1.5 h,活性仍相当稳定.Mn2+对Cel5A的酶活有促进作用,Fe3+和Cu2+有抑制作用,其它金属离子和EDTA对酶活没有明显影响.底物特异性研究表明,重组Cel5A只能水解混合键葡聚糖和羧甲基纤维素钠,对混合键葡聚糖的水解能力是其对羧甲基纤维素钠水解能力的6.7倍,但对微晶纤维素、Glass microfiber filters、木聚糖、阿拉伯木聚糖和木葡聚糖没有水解作用.     

猪伪狂犬病的诊断和控制

对广东某集约化猪场1993年10月流行的以母猪流产死胎和2周龄内仔猪以神经症状为主要表现的疫病进行诊断,经流行病学调查、临床诊断、动物试验和中和试验等方法确诊为伪狂犬病,应用哈尔滨兽医研究所生产的猪伪狂犬病弱毒疫苗作紧急免疫接种,2周内控制疫情.     

潮汕文化的独特表现形式:普宁英歌

正在潮汕一带,群众中流传着一句俗话,叫"锣鼓响,心‘蓬浅’"("蓬浅"意为激动)。它生动地反映了英歌锣鼓一响,群情激奋,人人跃跃欲试、争先观看的景象。英歌,又称"鹦歌"、"鹦哥"、"唱英歌"等,是一种融舞蹈、南拳套路、戏曲演技于一体的民间广场舞蹈,表演气势豪壮,气氛浓烈,流传于广东、福建等地。英歌的产生最早可以追溯到三四百年前的普宁。清乾隆年间旱塘人成技创编     

禽源沙门氏菌快速检测方法研究进展

沙门氏菌病是一种重要的人畜共患病,一直威胁着畜禽健康和食品安全.当前正值我国大力推进沙门氏菌、淋巴白血病的种禽净化政策,但传统检测方法存在检测时间长、血清型和致病力无法区分的技术瓶颈,严重制约了沙门氏菌净化效率和净化进程,也限制了食品安全检测的准确性.针对沙门氏菌临床快速检测存在的技术壁垒,本文对细菌分离、血清学诊断、...     

禽病消对禽多杀性巴氏杆菌的体外抑菌试验

本试验应用体外抑菌试验的试管法对复方敌菌净、喹乙醇单方和两药复方(禽病消)对禽多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)进行了测定.单方时复方敌菌净和喹乙醇的MIC分别为48μg/ml和6μg/ml,MBC分别为120μg/ml和15μg/ml,复方制剂(禽病消)中的复方敌菌净和喹乙醇的MIC分别为3.84μg/ml和0.84μg/ml,MBC分别为24μg/ml和3μg/ml,FIC指数为0.16,禽病消对禽多杀性巴氏杆菌的抗菌作用较复方敌菌净、喹乙醇两药单独应用时增强了12.5—32倍,结果说明:复方敌菌冷与喹乙醇联合应用具有明显的协同作用,禽病消组方合理,是防治禽巴氏杆菌病的有效复方新制剂.     

嗜麦芽寡养单胞菌菌株间羟基化烟碱类杀虫剂吡虫啉的机制差异

嗜麦芽寡养单胞菌Stenotrophomonas maltophilia CGMCC1.1788,R551-3和K279a菌株均具有羟基化烟碱类杀虫剂吡虫啉IMI的能力,其中CGMCC1．1788菌株的羟基化能力明显高于其他两个菌株．细胞色素P450酶抑制剂胡椒基丁醚抑制CGMCC1,1788菌株的IMI羟基化活性,但不抑制R551-3和K279a菌株的IMI羟基化活性;黄素单加氧酶抑制剂甲硫咪唑均抑制3个菌株的IMI羟基化活性．上述结果表明在S．maltophilaCGMCC1．1788中存在细胞色素P450和黄素单加氧酶催化的两种IMI羟基化机制．R5513和K279a蛋白组比较分析表明,K279a菌株中没有细胞色素P450酶,其催化的IMI羟基化只有黄素单加氧酶参与．由此可见,不同S．maltophilia菌株中具有不同的IMI羟基化机制．该研究对于了解IMI的羟基化机制有一定的理论意义．     

粟酒裂殖酵母质膜ATP酶的制备及活性测定

用小玻璃珠破碎处于对数生长中期的粟酒裂殖酵母（Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｐｏｍｂｅ）细胞,将所得到的匀浆液经差速离心,酸处理,不连续蔗糖密度梯度离心,得到质膜ＡＴＰ酶,并对其进行鉴定及活性测定．发现所制备的质膜ＡＴＰ酶对ＮａＮ３不敏感,而对Ｎａ３ＶＯ４具有高度的敏感性,半抑制浓度为１２μｍｏｌ／Ｌ,表明所制备的质膜ＡＴＰ酶较纯,不混杂线粒体ＡＴＰ酶．该酶的最适ｐＨ为６．３,对Ｍｇ２＋有很强的依赖性,对ＡＴＰ有较强的亲和性,Ｋｍ值为１．３ｍｍｏｌ／Ｌ．     

RP-HPLC分离测定β-胡萝卜素顺、反异构体

使用反相高效液相色谱法, Ｚｏｒｂａｘ　 Ｏ Ｄ Ｓ Ｃ１８ ２５０×４．６ ｍ ｍ ５ μｍ 色谱柱,流动相为甲醇∶乙腈∶石油醚（３５∶５５∶１０）,流速：１ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ,检测波长：４５０ ｎｍ ,建立 Ｒ Ｐ－ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 分离测定 β－胡萝卜素顺、反异构体的方法．该方法在０．０１～１．０ ｍ ｇ／ｍ Ｌ 线性范围内峰响应值与其浓度呈良好的线性关系,ｒ＝ ０．９９９１．该方法可简便、准确分离检测 β－ 胡萝卜素顺、反异构体．     

农用抗生素禾粟霉素的分离、纯化和理化特牲

禾粟霉素是由禾粟链霉菌的一个新菌株——禾粟链霉菌105N_1菌株(Streptomyces graminearus 105N_1)产生的防治麦类赤霉病的一种农用抗生素。经用阳离子交换树脂从发酵液中提取、纯化,并通过微晶纤维素柱层析分离、CM—Sephadex G—25进一步纯化,分别得到A、C两个组分及B、C混合物。理化分析表明,禾粟霉素为一群碱性水溶性抗生素,属于链丝菌素类,但C组分与链丝菌素类各成员有明显区别,而A组分与链丝菌素类相似,但亦有差异,其结构分析另报。1982年我们报导了在筛选农用抗生素的过程中发现了一新菌株——禾粟链霉菌105N_1菌株,它所产生的碱性水溶性抗生素——禾粟霉素(Graminmycin),对格兰氏阳性菌和格兰氏阴性菌有较强的抑制作用,对真菌的抑制作用也很强。大田实验结果表明,禾粟霉素对麦类赤霉病的防治效果显著。本文主要报导禾粟霉素的分离、纯化和理化特性。