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51.
藏红花内生真菌的分离和代谢产物的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过不同灭菌处理方式和4种不同培养基培养,从健康藏红花植株体内分离得到63株内生真菌.其中,球茎中分离到60株内生真菌,花药中分离到2株,柱头中分离到1株,花被、嫩叶、芽鞘、花柱中均未分离到内生真菌.4种培养基的筛选结果表明:高盐察氏培养基相对适合于藏红花内生真菌的分离.通过对4种病源指示菌的生长抑制试验,筛选出12株内生真菌对病原菌有一定程度的抑制作用.通过对分泌物产生菌的代谢产物分析研究,发现4株特异性代谢黄酮类或皂甙类物质的生产菌. 相似文献
52.
研究了分次模的Goldie维数,给出了分次模的分次Goldie维数的概念及其重要性质,并应用它得到了分次Noetherian模的一个新的刻划. 相似文献
53.
合成了2种草酰胺桥联的新异双核配合物[Cu(Me2oxpn)Mn(tment)2]ClO4)2(I)和[Cu(Me2oxpn)Zn(bpy)2](ClO4)2(Ⅱ),其中,trnen和bpy分别代表N,N,N′,N′-四甲基乙二胺和2,2′-联吡啶,Me2oxpn为N,N′-双(3-氨基-2,2-二甲基丙基)草酰胺根阴离子,用元素分析,红外光谱,电子光谱,摩尔电导及磁性测量等方法对配合物进行了表征,研究了配合物对小麦幼苗生长的影响。 相似文献
54.
本文用凯氏定氮法为标准衡量考马斯亮蓝染色法和碱式碳酸铜法的测定结果,其中考马斯亮蓝染色法测定黑稻蛋白含量时,不受色素影响,结果平均偏差-0.027mg/g,而碱式碳酸铜法,则受色素影响稍大,结果平均偏差0.259mg/g。同时,专门对前法中染液不同H3PO4终浓度及不同蛋白提取条件对结果的影响作比较,确定H3PO4在染液中终浓度为12%(W/V)俚,可获一通过零点的标准曲线,而用85%-95%乙醇对材料蛋白提取10分钟,是获得较准确数据的提取方法。 相似文献
55.
提出了求解一类随机常微分方程(SODEs)的3种Runge-Kutta格式:显式Runge-Kutta格式、半隐式Runge-Kutta格式和隐式Runge-Kutta格式.讨论了这3种Runge-Kutta格式的T稳定条件,并给出了部分数值实验结果. 相似文献
56.
采用卡尔曼滤波方法,针对带有观测时滞的线性离散系统,研究了输入白噪声最优估计器的设计. 通过对观测序列进行重新组织,使之成为无时滞的观测, 并进一步给出重组新息序列. 由Hilbert空间上的正交投影定理,通过求解与原系统同维的两个Riccati方程实现递推计算. 该方法能避免状态扩维,有效地减轻了计算负担. 最后通过仿真实例说明该方法的有效性. 相似文献
57.
一族可积晶格孤子方程及其可积辛映射 总被引:1,自引:1,他引:0
得到一族对应于一类3×3矩阵离散谱问题的新的可积晶格孤子方程及其Hamilton结构.方程族的Lax对及其伴随Lax对的非线性化得到1个可积辛映射.进而导出这族晶格方程的典型系统的解可化为常微分方程组的解和辛映射的简单迭化过程. 相似文献
58.
利用液相化学合成技术,成功制备了六种含草酰胺桥的新型异双核配合物Cu(oxap)Ln(phen)2(ClO4)3(Ln:Y,Ce,Pr,Eu,Gd,Yb)。基于元素分析、红外光谱、电子光谱、ESR谱及变温磁化率等测试手段对这些异双核配合物进行了表征。测定了Cu(oxap)Gd(phen)2(ClO4)3的变温磁 (4.2-300K),对由自旋Hamiltonian算符H=-2JS1.S2导出的磁方 相似文献
59.
合成了三个以草酰胺为桥的新型三核配合物,由元素分析,红外光谱、电导、电子光谱、磁性测量以及ESR谱等手段推定这些配合物具有草酰胺桥结构,测定了[Cu2(oxae)2Gd(SGN)3]的变温磁化率,其数值用量小二乘法和从自旋哈密顿算符导出的磁方程理论曲线拟合,求得交换积分J(Cu-Gd)和J'(Cu-Cu)分别为2.37/cm和-0.71/cm,表明CU(Ⅱ)和Gd(Ⅲ)离子间有弱的铁磁性超交换作用 相似文献
60.
神经干细胞可持续增殖、分化产生神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。神经干细胞的这种特性为进行中枢神经退行性病变和损伤的治疗打下了基础。本文综述了神经干细胞的增殖与自我更新、分离与分化、胚胎干细胞定向诱导、神经干细胞的移植及其在体研究等研究现状,并对神经干细胞临床应用前景做出展望。 相似文献