甘露糖促进小白菜对重金属镉耐受研究

近年来土壤重金属镉污染问题日益严峻,植物修复技术以低成本、安全等特点被广泛研究。文章选用小白菜的3个品种四月慢油菜、黄心乌菜和黑心乌菜分别进行研究,在镉污染土壤中分别施加不同质量比的甘露糖,比较分析四月慢油菜、黄心乌菜和黑心乌菜的生物量变化和植物组织镉质量比的变化。研究表明,土壤中施加甘露糖后小白菜的3个品系的生物量均增加,测定植物组织镉质量比发现,甘露糖的质量比在200mg/kg以内随着甘露糖质量比的增加,小白菜对重金属镉的吸收量也随之升高,黄心乌菜中镉质量比变化尤其显著。由此说明,土壤中施加甘露糖可以促进小白菜对重金属镉的耐受性,从而提高植物对镉的富集作用。     

杂交油菜及其亲本对不同胁迫的响应

文章以杂交油菜及其亲本为材料,通过检测其在低温胁迫影响下的各种生理生化指标,包括电导率、可溶性糖以及脯氨酸相对增量,揭示低温对杂交油菜的影响;通过检测重金属(Cd、Pb)胁迫和氧化(H2O2)胁迫下幼苗根长和鲜重的变化,揭示重金属胁迫和氧化胁迫对杂交油菜的影响。结果表明,123型杂交油菜表现出对低温胁迫、重金属胁迫和氧化胁迫的抗性,显示杂种优势,而719型杂交油菜基本上不具有杂交优势。     

一个叶片异常、根向重力性消失的拟南芥突变体的特征与基因定位

分离并鉴定了一个拟南芥突变体alr1，其叶片向下卷曲且不对称发育，顶端优势增强，根向重力性消失，下胚轴缩短，寿限延长．此外，alr1叶片呈现较高的超氧物歧化酶活性．遗传分析表明alr1是隐性单基因突变．采用简单序列长度多态性标记将alr1的突变位点定位于第一条染色体上，距标记nga111约7．89cM．     

AtbZIP19和AtbZIP23蛋白的原核表达

bZIP类转录因子参与调控多种生物学过程,包括植物生长、花的发育、种子的成熟、衰老、光信号传导、损伤修复、病菌防御以及对各种环境胁迫的响应等。文章构建AtbZIP19和AtbZIP23基因的原核表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行了蛋白表达;提取拟南芥植株总RNA,通过RT-PCR克隆AtbZIP19与AtbZIP23基因cDNA全长;将pET-32a+载体和聚合酶链反应(PCR)产物进行双酶切,通过DNA连接反应将2个基因定向克隆到pET-32a+质粒中;经菌液PCR和测序鉴定获得阳性克隆后,将重组质粒转化至大肠杆菌原核表达菌株BL21(DE3),经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后表达得到目的蛋白。     

拟南芥bzip19-2/bzip23-1/bzip24-2三突变体植株获取及其PCR鉴定

近年来植物所受非生物胁迫的影响日益严峻,是造成农业减产的主要因素之一。bZIP类转录因子参与多种生物学功能并起着重要调控作用,尤其是对植物生长发育以及逆境胁迫应答的调控。因此文章以拟南芥bZIP19、bZIP23、bZIP24基因的突变体为实验材料,通过遗传杂交技术构建bzip19-2/bzip23-1/bzip24-2三突变体,结合聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)鉴定技术,最终获得纯合三突变体实验材料,为研究bZIP类转录因子的功能及其间相互作用奠定了基础。     

拟南芥ein2-1突变体对盐胁迫的响应

以拟南芥突变体ein2-1为材料,研究了其抗逆特性.基于发芽和根生长分析,发现拟南芥突变体ein2-1对盐胁迫高度敏感,此外,拟南芥ein2-1突变体对渗透胁迫和脱落酸也表现为高度敏感;结果表明EIN2基因参与了盐胁迫响应的调节.     

高光效水稻品种对氧化胁迫的响应

文章通过对氧化剂甲基紫精处理下高光效水稻杨育粳1号与常规对照品种镇稻11号的鲜重株高的统计、丙二醛含量与叶绿素质量比的测定以及氧化胁迫相关的基因表达分析,研究了水稻的抗氧化机理.研究发现,在20μmol/L甲基紫精处理下,杨育粳1号的鲜重、株高分别是镇稻11号的1.44倍、1.1倍,叶绿素a和b的质量比分别是镇稻11号的2.0倍及2.9倍;活性氧解毒酶mRAN凝胶分析显示,SODA1、APX2及CATB表达量均随甲基紫精浓度增大而增加,且同浓度下前两者在杨育粳1号中的表达量明显高于对照组,据此可推断杨育粳1号抗氧化能力高于镇稻11号.     

拟南芥 AtMYB61基因的克隆及表达载体构建

文章以拟南芥幼苗提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增获得AtMYB61基因的全长cDNA片段,再克隆到pUCm-T载体上,菌落PCR、酶切鉴定和cDNA测序结果表明成功克隆了拟南芥AtMYB61基因.从AtMYB61-pUCm-T载体上,用BstEⅡ和BglⅡ全双酶切切下目的基因片段,将此基因片段连接到植物表...     

拟南芥ProWRKY12-GUS转基因植株的构建及其染色分析

为了解析植物缺铁的分子机制,文章对拟南芥突变体库缺铁胁迫进行筛选,并获得了缺铁胁迫响应突变体wrky12。为了进一步探究WRKY12基因的表达模式及其对缺铁胁迫的响应模式,构建WRKY12-GUS重组质粒,再以野生型拟南芥为模板构建重组植株。从野生型拟南芥植株中克隆WRKY12启动子片段,将双酶切过后的WRKY12启动子片段连接到同样双酶切后的pART27-GUS质粒上,再将连接好的重组质粒转化到大肠杆菌中,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)鉴定出阳性单克隆,测序确定后即得到ProWRKY12-GUS重组质粒,再将重组质粒转入农杆菌中,同样通过菌落PCR得到阳性单克隆。最后采用浸花法侵染野生型拟南芥植株,通过抗性筛选和PCR鉴定的方法得到纯合的ProWRKY12-GUS转基因植株。为进一步研究WRKY12基因功能奠定基础。