二氢丹参酮Ⅰ对人肺癌A549和H1299细胞自噬的影响

以人肺癌A549和H1299细胞为研究对象,探究二氢丹参酮Ⅰ对其自噬的影响．采用qRT-PCR检测不同浓度二氢丹参酮Ⅰ作用人肺癌A549和H1299细胞48 h后自噬相关基因LC3,Beclin-1 mRNA的表达;采用Western Blot检测不同浓度二氢丹参酮Ⅰ作用人肺癌A549和H1299细胞48h后自噬相关基因LC3,Beclin-1蛋白的表达;免疫荧光法检测人肺癌A549和H1299细胞自噬泡．结果表明,经二氢丹参酮Ⅰ处理后,LC3和Beclin-1表达明显高于未加药处理组（P<0.05,P<0.01,P<0.001）,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值增加（P<0.05,P<0.01,P<0.001）;免疫荧光结果显示,经二氢丹参酮Ⅰ处理细胞后,细胞核周围出现集聚的绿色荧光,LC3蛋白集聚形成了自噬泡,表明一定浓度的二氢丹参酮Ⅰ可诱导人肺癌A549和H1299细胞发生自噬．     

一种基于熵的混沌加密小波变换水印算法

对基于熵的混沌加密小波变换水印算法进行研究,提出了一种基于图像信息熵理论的水印算法。通过对宿主图片采用小波变换,对子带图像计算信息熵,熵值最高的子带将再次进行二级小波分解,最终将经过加密处理的水印信息嵌入到分解后的子带中。通过模拟仿真对本算法进行了实验和分析,结果表明本算法能够有效的提取水印图像,表现出较好的鲁棒性。     

六甲基二硅氧烷与几种环氧硅烷组成的二元体系的密度与折光率研究

常压下用Anton Paar DMA4500测定了八甲基环四硅氧烷、四甲基环四硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷与六甲基二硅氧烷4个二元混合体系在298.15K、303.15K、308.15K、313.15K及318.15K下全浓度范围内的密度和折光率.4个二元体系的密度值随着温度的升高而降低,随着六甲基二硅氧烷的摩尔分数的增加而降低;4个二元体系的折光率均随着六甲基二硅氧烷的摩尔分数的增加而降低.     

基于全蛋白质组的微生物系统发育树构建

新近出现的信息离散性度量方法(简称FDOD方法)已在多个领域获得成功的应用,是一种非比对距离方法.随着越来越多的微生物全基因组测序任务的完成,人们开始在整个基因组水平上探讨物种的系统发育关系.因此,将FDOD方法应用于微生物系统发育分析是一项很有意义的工作.因为氨基酸序列比DNA序列更为保守,能为物种的进化分析提供更为有用的信息.对收集到的163个原核生物和5个真核生物,从完全蛋白质组出发去分析推断其系统的发育关系,所得的系统发育树包括145个细菌、18个古细菌和5个真核细菌,这与三界进化理论符合,大部分低层分支与权威的《伯杰氏系统细菌学手册》相同.并且对高层分支关系提出了一些新建议.     

一种渐晕纹理图像自动分类方法

传统纹理分类方法对光照比较敏感,不均匀的光照分布（如渐晕）会在很大程度上影响纹理分类的准确率．为解决此类问题,针对渐晕纹理图像,提出了一种纹理图像自动分类方法;在利用小波包提取纹理指数算法的基础上,根据渐晕系数自动调整各小波包分解系数,从而消除了渐晕现象对纹理特征指数的影响,最终提高了纹理分类的准确率．仿真实验结果表明,利用此方法对渐晕纹理图像进行分类,准确率有了较大程度的提高,取得了比较理想的分类效果．     

生物化学实验教学改革对理论课教学的促进

通过对生物化学实验教学机制的改革,对其教学内容、教学方法进行了改进,克服教学过程中的盲目性,在培养学生的实验动手能力的同时,增强其对理论知识的深化认识,使所学理论知识更加系统化,学生学习成绩显著提高.     

由mdr_1基因引起的MDR表型的逆转

多药耐药(M DR)是肿瘤治疗失败的主要原因,而肿瘤细胞多药耐药基因(m dr1)编码的细胞膜糖蛋白P170的过度表达是最常见的发生机制.论述了M DR表型在蛋白质和基因水平逆转的研究进展情况,蛋白质水平的逆转过程通过寻找合适的P-gp抑制剂来实现.目前正在进行以traiq-u idar为代表的第3代抑制剂的研究,基因水平的逆转根据机理不同,可分为反义RNA、反义寡核苷酸、核酸和RNA i等4种技术,其中RNA干扰技术是目前逆转肿瘤M DR现象的最新技术,它具有高效性、高特异性和快速性等特点,该技术正在为肿瘤的化疗开创新的前景.     

随机图中的K_4-因子

设图G具有n个顶点,图的K_4-因子是由■个顶点互不相交的K_4构成的图G的子图(其中4整除n)。我们试图寻找尽可能小的概率使得随机图G几乎必然包含K_4-因子。应用概率方法,给出当概率p=O(n~(-0.44))时,随机图G(n,p)几乎必然包含K_4-因子。     

CRISPRi技术沉默MRP1基因表达增强A549/DDP细胞对TSN的敏感性

利用CRISPRi技术构建靶向MRP1的干扰载体,采用生物信息学分析MRP1的启动子序列,设计并合成3对sgRNA干扰片段,构建3种靶向MRP1的干扰表达载体,分别转染A549和A549/DDP细胞后,通过q RT-PCR和Western blot方法检测MRP1 mRNA和蛋白的表达情况,MTT法检测细胞对川楝素的敏感性,激光共聚焦显微镜下观察细胞的形态学变化．结果表明,基因测序证实成功构建了3种干扰载体,分别转染干扰载体至A549/DDP细胞48 h后MRP1 RNA和蛋白表达水平均显著降低（P<0.01）,其中sgRNA-MRP1-2干扰效果最好;将sgRNA-MRP1-2转染并使用60 nmol/L川楝素处理后,细胞对川楝素的敏感性显著增加,IC50值显著降低（P<0.01）,细胞形态由梭形变为椭圆形,染色质高度凝聚、边缘化．     

阿霉素对人胃癌细胞SGC-7901增殖和凋亡的影响

观察阿霉素对SGC-7901细胞的凋亡诱导作用.采用台盼蓝拒染法测定细胞生长抑制率,计算半数抑制质量浓度值;采用DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测细胞凋亡,倒置显微镜观察细胞形态结构的变化;采用流式细胞仪检测阿霉素对细胞周期的影响,探讨阿霉素对SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响.结果表明,阿霉素对SGC-7901细胞具有抑制作用,IC50为5.7μg.mL-1;DNA琼脂糖凝胶电泳有典型的梯形条带,倒置显微镜观察显示,阿霉素能抑制细胞增殖,可致细胞形态学改变,出现明显的凋亡形态学特征,流式细胞仪检测出现凋亡峰.说明阿霉素能明显抑制人胃癌细胞株SGC-7901细胞增殖,并能诱导其凋亡.