中国幼儿睡眠状况评估量表的编制与评价研究

目的 编制适用于我国12～35月龄幼儿的睡眠状况评估量表,评价其信度、效度和可行性,为评估中国幼儿睡眠情况提供适宜的评估工具。 方法 建立条目池,通过头脑风暴法、德尔菲法和预调查对条目进行初筛和修改。采用抽样调查方法,2019年7-11月从全国6个社区、6个乡镇和两家睡眠门诊选择12～35月龄幼儿看护人进行现场调查,共收回有效问卷551份。采用项目分析、效度分析、信度分析、可行性和验证性因子分析对量表进行评价。 结果 幼儿睡眠状况评估量表(12～35个月)包含睡眠节律、夜醒情况、入睡行为、日间嗜睡,睡眠呼吸和异态睡眠6个因子20个条目,累积解释变异量为55.55%。所有条目的内容效度指数介于0.83～1.00。量表入睡潜伏期、夜醒次数、睡眠时间3个条目与简明婴儿睡眠问卷呈正相关(r=0.41、0.69、0.42,P＜0.001)。除日间嗜睡外,社区幼儿量表总分以及其他5个因子得分均低于门诊幼儿(P＜0.05)。量表总Cronbach's α系数为0.72,两周重测信度为0.84,完成率为92.6%。验证性因子分析结果显示,量表的因子结构模型较为合理、稳定。 结论 量表具有较好的信度效度,可以区分不同幼儿的睡眠状况,有助于及早发现幼儿的睡眠问题。     

面向行业需求的中医药标准：发展现状与建设思考

在科学技术蓬勃发展的现代社会,标准建设在各行各业的必要性和重要性不断彰显,中医药标准建设则是推进中医药事业发展、促进中医药更好服务于人类健康的关键所在。伴随着国家政策支持及更多研究人员的关注,中医药标准建设工作已取得显著成效。紧跟标准改革的步伐,同时面向行业的需求,梳理了当前中医药行业标准研究与制定的概况,解析新时期下标准建设所面临的机遇与挑战及其不足,旨在为中医药标准引领行业高质量发展提供参考。     

中药毒性相关数据库的研究现状及对比研究

中药毒性研究是中药安全性研究的重要议题,将具有毒性的中药成分及其作用机制进行整理是进行中药毒性研究的基础。因此,通过当前国内外中药毒性研究相关的数据库进行综述,总结中药毒性研究相关数据库的研究现状,突出中药毒性研究相关数据库在科学研究中的重要性,为中药毒性研究工作提供参考,促进中药毒性研究的进一步发展。     

中小学生颈围与高血压患病风险的Meta分析

  目的  系统评估中小学生颈围与高血压患病风险之间的关系,为学校开展高血压预防与健康宣教提供依据。  方法  计算机检索Web of science、PubMed、Scopus、CNKI和Wan Fang数据库,检索时限为建库至2019年12月。2位研究员独立筛选文献,提取资料与质量评价后,应用Stata 14.0软件进行Meta分析。  结果  共纳入8篇文献,包含20 475例研究对象。Meta分析结果显示,高颈围值人群与正常人群相比,高血压患病风险增加35%(OR=1.35,95%CI=1.20~1.51,P < 0.01)。亚组分析结果显示,肥胖中小学生颈围与高血压患病的相关性是正常体重者的1.41倍(OR=1.41,95%CI=1.23~1.61,P < 0.01);欧美洲地区中小学生颈围与高血压患病风险的相关性较亚洲地区更为显著(OR=1.31,95%CI=1.11~1.53,P=0.01);颈围平均值>28.5 cm时(OR=1.29,95%CI=1.02~1.64,P=0.03),与高血压患病有关。  结论  中小学生颈围与高血压患病风险有关,特别是在肥胖人群。应加强对中小学生高颈围值群体血压监测和开展健康教育工作,预防高血压发生。     

MTT比色法检测IL—2和杀伤细胞活性的研究

本文采用ＭＴＴ比色法测定了ＬＡＫ和ＴＩＬ细胞培养上清ＩＬ－２活性及ＬＡＫ细胞介导对体外培养的白血病细胞株的杀伤活性。结果表明ＬＡＫ细胞和ＴＩＬ细胞培养上清有较高的ＩＬ－２活性，可用于支持培养ＩＬ－２依赖株的生长；ＬＡＫ细胞对体外培养的白血病细胞株有明显的杀伤作用。其杀伤效应随效靶比例增加而增高；同时亦证明：活的白血病细胞数与ＭＴＴ甲赞形成产物呈直线相关性，提示通过ＭＴＴ法测定ＯＤ值能较好地反映活细     

结节性血管炎患者丝裂原刺激的淋巴细胞转化

以＾３ＨＴｄＲ掺入法和ＭｃＡｂ间接免疫荧光法检测结节性血管炎患者细胞免疫功能,为探索结节性血管炎的免疫学发病机理提供实验依据。结果表明：与健康对照组比较,结节性血管炎患者外周血、细胞数明显降低（Ｐ〈０．０１）,细胞百分率无明显变化（Ｐ〉０．０５）,而Ｂ＾＋细胞数增高（Ｐ〈０．０１）;ＰＨＡ、ＣｏｎＡ、ＰＷＭ丝裂原刺激的淋巴细胞转化能力均低下（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）。提示结节性血管炎存在免疫功     

益肾活血泄浊汤对大鼠系膜细胞转化生长因子β1表达的影响

探讨益肾活血泄浊汤及脂多糖 (LPS)对大鼠系膜细胞转化生长因子 β(TGF β)mRNA表达的影响。采用体外培养大鼠系膜细胞方法 ,分为益肾活血泄浊汤血清组、LPS病理组及空白组 ,并应用反转录多聚酶链反应技术 (RT PCR) ,观察TGF β1mRNA在各组间的表达情况。结果 :与空白组相比 ,LPS可显著刺激TGF β1的表达 ,而中药血清组较LPS组明显减弱。结论 :益肾活血泄浊汤能够显著降低转化生长因子 β1在系膜细胞中的表达。     

可注射矿化胶原水凝胶修复大鼠颅骨临界性骨缺损的研究

目的 基于矿化胶原（MC）与海藻酸盐（ALG）,制备一种新型可注射矿化胶原水凝胶（MCA）,研究MCA对颅骨临界性骨缺损的修复作用。方法 将MC粉末以200 mg/mL的比例加入到ALG（C_ALG=15 mg/mL）中制备出矿化胶原水凝胶（MCA）。采用扫描电子显微镜对MCA的交联状态和元素分析情况进行观察。采用L929细胞增殖实验评估MCA的生物安全性,体内降解实验观察MCA降解性和生物相容性。通过大鼠颅骨临界骨缺损模型来验证MCA的骨修复效果。结果 MCA水凝胶经过扫描电子显微镜（SEM）观察后发现水凝胶表面粗糙,其内部Ca/P信号均匀且密集。为了评估MCA的生物安全性,使用MCA浸提液与L929细胞共同孵育后,发现200 mg/mL浸提液实验组的L929细胞增值率为99.95%,毒性评级为1级。同时,将MCA水凝胶注射至大鼠皮下,术后60 d注射部位仍见残留的MCA植入物,而在MCA水凝胶注射到颅骨缺损处的第60天时,MCA则全部降解。最后,观察MCA在颅骨临界骨缺损动物模型中的骨缺损修复效果,实验结果表明MCA水凝胶组的颅骨缺损修复效果优于ALG水凝胶组和对照组。结论 MCA水凝胶具有良好的生物安全性,降解性和促进骨再生的能力,是一种安全可靠的骨修复材料。     

Induction of apoptosis by N-(4-hydroxyphenyl)retinamide and its association with reactive oxygen species, nuclear retinoic acid receptors, and apoptosis-related genes in human prostate carcinoma cells

The synthetic retinoid N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4HPR) has been shown to induce apoptosis in various malignant cells including human prostate carcinoma cells (HPC). We examined several possible mechanisms by which 4HPR could induce apoptosis in HPC cells. 4HPR exhibited concentration- and time-dependent decrease in cell number both in androgen-dependent (LNCaP) and -independent (DU145 and PC-3) cells. The 4HPR concentrations causing 50% decrease in cell number in LNCaP, DU145, and PC-3 cultures were 0.9 +/- 0.16, 4.4 +/- 0.45, and 3.0 +/- 1.0 microM, respectively, indicating that LNCaP cells were more sensitive to 4HPR than the other cells. 4HPR-induced apoptosis in all three cell lines was evidenced by increased enzymatic labeling of DNA breaks and formation of a DNA ladder. 4HPR increased the level of reactive oxygen species, especially in LNCaP cells. 4HPR-induced apoptosis could be suppressed in LNCaP cells by antioxidant and in DU145 cells by a nuclear retinoic acid receptor-specific antagonist, suggesting the involvement of reactive oxygen species or retinoic acid receptors in mediating apoptosis induced by 4HPR in the different HPC cells. Furthermore, 4HPR modulated the expression levels of some apoptosis-related gene (p21, c-myc, and c-jun), which may also contribute to the induction of apoptosis by 4HPR in HPC cells.