心导纳微分环,肺导纳微分环最大向量正常值及其临床意义

本文报道３－５０岁２１４例心导纳微分环（ＣＡＤＬ）和肺导纳微分环（ＰＡＤＬ）最大向量振幅及方位正常值，结果随增龄变化振幅递减，方位递增，多数男＞女，部分组间有差异。４８例左向右分流先心病环体最大向量与肺动脉压之间呈平行关系，并探讨其临床意义。     

雾化吸入二性霉素B治疗肺部霉菌感染的临床观察

采用雾化吸入二性霉素Ｂ治疗肿瘤合并肺部霉菌感染１６例，与静脉滴注二性霉素Ｂ相比较，有显著性差异（Ｐ＜０．０５），且毒副作用小，患者易于接受。     

健康教育防制儿童营养性贫血的可行性研究

本文以大规模随机化人群实验,用铁剂治疗、铁剂预防和空白对照的方法论证了健康教育做为儿童营养性贫血防制对策与措施的可行性.结果证实健康教育与药物治疗相比前者具有受益人群广泛、发挥作用长效、预防病种广谱、投入少效益高和人群依从性好等优点,比传统的药物治疗和预防更有推广价值,对儿童营养性贫血和类似的儿童常见病的防制是经济、有效的措施.特别是对大规模的人群实施干预只有健康教育是可行的.在预防和治疗疾病过程中也应转变唯药物有效的观念,重视心理和行为的作用,对健康教育给予应有的重视.     

链球菌蛋白G应用于ELISA的实验研究

对酶标记链球菌蛋白Ｇ（ＳＰＧ）在ＥＬＩＳＡ的应用条件进行了研究并与ＳＰＡ作了系统比较。ＳＰＧ与ＩｇＧ结合受温度影响，３７℃结合活性高于室温和４℃；反应时间定为２ｈ反应溶液ｐＨ值升高，ＳＰＧ的结合力亦增强。在同等条件下与酶标记ＳＰＡ进行比较，结果表明ＳＰＧ对小鼠单克隆抗体、羊抗人、兔抗ＩＦＮ－γ和驴抗兔Ｉｇｇ以及牛、大鼠和人ＩｇＧ的结合力均明显高于ＳＰＡ。ＳＰＧ用于大鼠血清抗ＩＦＮ－γ抗体的检测，其阳性率和抗体滴度均大大高于ＳＰＡ。因此，ＳＰＧ作为一种广谱的、高亲和力的ＩｇＧ结合物，是应用于ＥＬＩＳＡ的理想的替代二抗。     

气管插管冲洗治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效观察

目的探讨气管插管冲洗治疗胎粪吸入综合征的临床疗效。方法回顾性总结2002年1月～2004年12月期间收治的新生儿48例,随机分为两组,气管插管冲洗组和无气管插管冲洗组。气管插管组进行气管内吸引,并注射0.5～1ml生理盐水反复1～2次冲洗。对两组进行比较分析。结果两组在机械通气比例、机械通气时间、氧疗时间、住院时间均有显著性差异(P均<0.05)。结论对吸入粘稠胎粪者于吸净气管内分泌物后立即气管插管予气道冲洗,可减少并发症发生率。有治愈率高,病死率低等优点。     

后勤社会化医院增活力--一家地方医院的后勤社会化改革路径

改革医院后勤管理模式,是现代医院发展的需求。通过深化后勤社会化服务,将有效促进医院整体水平的提升。     

自发性食管破裂治疗16例

1 临床资料 1989-08／2004-05，我院共诊治自发性食管破裂患16(男15，女1)例，年龄12-62(平均37)岁，饮酒后呕吐引起10例，饱餐后呕吐引起3例，妊娠呕吐引起1例，重体力劳动后引起2例．主要临床表现：上腹部及下胸部剧烈疼痛．呼吸急促和发热；查体：上腹部腹肌紧张、压痛12例，颈部皮下气肿8例；X线摄片提示纵隔增宽13例，     

人甲胎蛋白时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制

目的研制人甲胎蛋白(hAFP)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒.方法采用双抗体夹心法建立AFP TRFIA 试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价.结果试剂盒的可测范围为l～1 000 U/ml,灵敏度为0.17 U/ml,精密度良好,批内和批间的精密度分别为3.3%～5.9%,3.7%～6.5%.与CEA、CA12-5、CA19-9、CA15-3、白蛋白无交叉反应.稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7 d.426份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0～12 U/ml.用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测60份血清标本,其相关系数为0.995.结论试剂盒各项指标(灵敏度、精密度、特异性、稳定性、准确度)均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒.     

Prof. Shan Zhaowei＇s Experience in Treating Atrophic Gastritis

Prof. Shan Zhaowei （ 单兆伟 ）, the author＇s teacher, has been engaged in TCM for more than 30 years, with profound knowledge in the treatment of diseases of the spleen and stomach, which are introduced in the following.     

The prevalence of LRRK2 Gly2385Arg variant in Chinese Han population with Parkinson's disease.

We conducted a case-control study to determine the prevalence of the LRRK2 Gly2385Arg variant in patients with Parkinson's disease in Han population in mainland China. Heterozygous LRRK2 Gly2385Arg variant was identified in 14 of 235 patients with Parkinson's disease (5.69%), but not in 214 unrelated healthy controls. Multivariate analysis indicated the frequency of Gly2385Arg variant in the female patients with early age at onset is higher than their male counterparts. The founder haplotype analysis showed the variant carriers shared the same founder. Clinically, the LRRK2 Gly2385Arg carriers presented with classical Parkinson's disease symptoms. Our study indicates that the LRRK2 Gly2385Arg variant is a potential ethnic-specific genetic risk factor of Parkinson's disease within Chinese Han ethnicity.