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<正> 先天性胆总管扩张症亦有胆总管囊肿、巨大胆总管、特发性胆总管扩张症之称。是先天性胆管畸形的一种类型。临床尚属少见,我们最近遇到一例,特报告如下。患者女性,17岁,壮族,农民,因腹痛,腹部囊性包块,全身皮肤、巩膜黄染四个月而于1988年9月25日入院。患者陈述入院前四个月开始感觉上腹部隐痛,呈持续性,食欲减退,灰白色样便,曾在当地医院以“肝炎”“胆道蛔虫”,胆道结石”,“肝包囊虫病”治疗,未见好转。入院时全身皮肤巩膜高度黄染,上腹部触及20×18cm大小囊性包块,实验室检查: 相似文献
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一、引言为了全面了解我省杀灭七害野生植物的情况,以便尽早有效地消灭七害,甘肃省卫生厅及其所属单位近年来曾作了许多现场调查工作,搜集了近120余种民间用于杀灭七害的野生植物。复从群众实地应用的经验中,就其效果最好的选出40余种。本文就其中目前所能获得的七种(苦豆子、马齿苋、狼毒、透骨草、生半夏、黑藜芦、天南星),进行药理方面的观察,了解其一般的药理作用及毒性,以便在今后应用方面提供科学资料。 相似文献
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目的:基于失效与效果分析模式护理在肿瘤全身麻醉(全麻)手术患者中的应用效果。方法:选取2017年3月至2020年6月该院收治的100例行全麻手术的肿瘤患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上采用失效与效果分析模式护理,比较两组舒张压、收缩压、心率、T细胞亚群指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平和并发症发生率。结果:术后,两组舒张压、收缩压和心率均低于术前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后24、48 h,观察组CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规护理基础上采用失效与效果分析模式护理可降低肿瘤全麻手术患者的舒张压、收缩... 相似文献
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三氧化二砷及干扰素联用对K562及K562/ADM耐药细胞系的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究三氧化二砷(As2O3)对K562及其耐药细胞K562/ADM细胞株几种耐药机制的作用,以及干扰素(IFNα-2b)与之联用的效应。方法 采用免疫细胞化学染色及TUNEL原位末端标记检测不同浓度As2O3作用不同时间或与IFNα-2b联用,对K562及K562/ADM细胞相关耐药基因蛋白(P-gp、GST-x、Bcl-2)表达的影响及凋亡诱导作用。结果 K562、K562/ADM细胞表面P-gp蛋白表达无明显改变;As2O3(5,10,20μmol/mL)作用72h可降低K562、K562/ADM细胞GST-π的表达,与对照组比较P<0.05;As2O3抑制K562、K562/ADM细胞Bcl-2蛋白的表达,诱导细胞凋亡,并有计量时间效应;IFNα-2b与As2O3联用可增强对K562细胞的作用,对K562/ADM细胞未见明显增强效应。结论 As2O3具有抑制K562、K562/ADM细胞GST-π、Bcl-2蛋白的表达及诱导细胞凋亡作用;对P-gp蛋白表达无明显影响;IFNα-2b可增强其对K562细胞的这种作用。 相似文献
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目的观察麦冬提取液对人肺癌细胞株SPC-A1细胞放射效应的影响。方法实验分6组,空白对照组、单纯照射组、单纯药物组、照射前给药组、照射中给药组和照射后给药组。应用集落形成实验测定各组细胞的存活率,计算麦冬提取液的放射增敏比;流式细胞法分析比较各组细胞周期的变化。结果在2Gy照射剂量下,麦冬提取液与照射联合应用组的存活率低于单纯照射组,并以照射后加药组相对更为明显(P0.05);在放射前、中、后联用麦冬提取液的各组中,放射增敏比分别为1.11、1.46、1.29。流式细胞法分析显示,麦冬提取液与照射联合应用组G2/M期比例上升,与空白对照组、单纯照射组、单纯药物组比较均具有统计学意义(P0.05)。结论麦冬提取液对经照射的人肺癌细胞株SPC-A1细胞具有一定的增效作用,其机制可能与改变细胞周期有关。 相似文献
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正腹腔镜完全腹膜外腹股沟疝修补术(total extraperitoneal hemiorrhaphy,TEP)不进入腹腔,并发症少,是欧洲《成人腹股沟疝诊疗指南》推荐的首选术式~[1]。通常分离中线及两侧约1 cm范围的腹直肌前鞘,在中线两侧分别横行切开0.6 cm,由对侧腹直肌前鞘切口放入气腹针建立气腹,但因完全在腹膜外操作,操作空间狭小,手术难度大。我们在Mc Kernan等~[2]报道的TEP手术方法基础上进行部 相似文献
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目的应用变性高效液相色谱技术(DHPLC)-异源双链分析对鼻咽癌患者XRCC4基因突变进行筛查与鉴定,研究鼻咽癌患者XRCC4的基因突变情况,探讨DHPLC在筛查相关基因突变、预测放疗敏感性方面的应用。方法采用聚合酶链反应(PCR)和DHPLC筛查88例鼻咽癌患者XRCC4基因的突变。结果对DHPLC图形异常的PCR扩增片断进行DNA测序鉴定突变位点及性质,检测出28例XRCC4基因8号外显子第377位C变成T,导致126号密码子的ser→phe,导致氨基酸残基的替代变化(丝氨酸→苯丙氨酸)。结论用PCR—DHPLC筛查结合测序分析检测XRCC4突变是一种高效、经济、简便、可靠的方法。 相似文献