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目的 探讨宫颈癌发生的危险因素。方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,对125例经病理学确诊的宫颈癌新发病人和相同数量的子宫肌瘤患者进行包括基本信息、月经婚孕、性行为及卫生习惯等方面的问卷调查以及HPV16感染状况和GSTM1、GSTT1基因型别检测,对资料进行X^2检验,t检验,分级分析及多因素logistic回归分析。结果 GSTM1基因型、HPV16感染状况、绝经情况、首次性交年龄、首次怀孕年龄、孕次、职业作为主要因素进入回归模型。结论 GSTM1基因纯合缺失、HPV16感染是宫颈癌发生的主要危险因素。首次性交年龄早、首次怀孕年龄早、多孕可增加宫颈癌发生的危险,绝经和从事脑力劳动具有保护性意义。 相似文献
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瘦素及其受体的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
瘦素在机体脂肪含量的调节中起着重要的作用。其生理作用是通过瘦素受体介导的。脂肪细胞合成、分泌瘦素 ,反过来瘦素作用于下丘脑维持着体脂的稳定性 ,高水平时通过促黑皮质素受体系统抑制摄食 ,低水平时通过神经肽Y促进摄食。瘦素和胰岛素有抑制人和动物摄食及降低体重的作用。肥胖患者存在瘦素抵抗。本文主要内容包括 :瘦素的生物学特性和生物学效应 ;瘦素受体的生物学特性及功能 ;瘦素的作用机制 ;瘦素、胰岛素与摄食量 ;瘦素抵抗与肥胖 相似文献
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妊娠期贫血是孕妇最常见的合并症。由于妊娠期血容量增加,且血浆增加多于红细胞的增加,血液呈稀释状态,所以孕妇往往表现贫血。贫血在一定程度上对母儿造成危害,在贫血严重的国家和地区,也是孕产妇死亡的重要原因之一。为早期指导孕妇健康知识,我们将2004年来我院产科查体的晚孕妇女贫血情况进行分析,现报道如下:1材料与方法1.1分析对象3520例妊娠28周以上的妇女均来自于我院产科,并且排除其它疾病引起的贫血。1.2方法常规采集EDTA-K2抗凝肘静脉血1.5ml,检测血常规;遇贫血病人我们采样涂片、瑞氏染色、镜检,以检查血细胞大小、形态,同时检… 相似文献
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目的评价威高Autolumis 3000微粒子化学发光分析仪在梅毒特异性抗体筛查试验中的特异度。方法对梅毒特异性抗体的检测结果进行回顾性分析。采用威高Autolumis 3000梅毒特异性抗体检测试剂,对2018年3月至2019年3月大连医科大学附属威海市立医院36854例患者的血清标本进行检测。对初筛结果阳性标本附加甲苯胺红不加热血清试验(TRUST),再采用梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)进行复检,并对TPPA试验复检结果为阴性的样本采用免疫印迹法(Western blot)进行确证。采用SPSS软件进行检测结果的数据统计分析。结果36854份血清标本中,微粒子化学发光免疫法共初筛检出阳性标本544份。TRUST试验复检阳性314份,阴性230份。经TPPA试验复检后,检出阳性标本526份,阴性标本18份;对18份TPPA阴性结果的血清标本,采用Western blot试验确证,检测结果为阳性2份,不确定样本5份,阴性11份。Autolumis 3000微粒子化学发光法检测梅毒特异性抗体的特异度为99.97%。结论微粒子化学发光免疫法检测梅毒特异性抗体的特异度高,对初筛阳性标本选用TPPA试验作为补充试验进行复检,可有效提高梅毒检出的准确性。 相似文献
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信号转导是一个十分精细、复杂的过程,参与细胞的增殖、分化、成熟和凋亡的每一步。在正常情况下人体组织中的Disabled-2蛋白(Dab2)参与细胞的信号转导使机体保持正常功能,而在有些情况下Dab2蛋白的缺失影响正常信号转导途径,从而细胞发生异型性变化、癌变。本文综述Dab2基因及其相关蛋白的结构、功能及与肿瘤发生机制,并对Dab2这个可能的抑癌基因作进一步探讨。 相似文献
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[目的]研究葡萄糖转运体蛋白1型(GLUT1),增殖细胞核抗原(PCNA)在子宫颈癌中的表达及意义.[方法]120例子宫颈组织包括正常子宫颈组织20例,宫颈上皮内瘤样病变(CIN)40例,60例子宫颈癌病理组织行GLUT1和PCNA免疫组化染色.『结果]GLUT1和PCNA在不同子宫颈组织中表达差异有显著性(P<0.05);GLUT1在子宫颈鳞癌和腺癌中表达差异有显著性(P<0.05),不同临床分期、子宫旁浸润和淋巴结转移与否比较差异无显著性.PCNA表达与子宫颈癌的病理类型、临床分期、子宫旁浸润和淋巴结转移与否均无关(P>0.05).『结论]组织中GLUT1和PCNA表达与子宫颈癌的发生发展有关,可作为子宫颈良恶性肿瘤鉴别的标志;GLUT1协助区别鳞癌和腺癌,可作为鳞癌的预后指标. 相似文献
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靶向 MRP1 基因的shRNA稳定逆转肺癌的多药耐药性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 利用短发夹RNA(shRNA)表达载体逆转肺癌细胞株(A549/DDP)的多药耐药性。方法: 构建2个多药耐药相关蛋白1( MRP1 )基因特异的shRNA表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-MRP1,稳定电转染A549/DDP细胞,实时荧光定量PCR分析MRP1 mRNA的表达,免疫荧光检测细胞MRP1蛋白的表达,流式细胞术检测细胞内罗丹明123(Rho123)的潴留情况。MTT法检测细胞活力。结果: 成功构建了shRNA表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-MRP1,稳定转染sh-MRP1-2.1-1和sh-MRP1-2.1-2后,A549/DDP细胞MRP1 mRNA和蛋白表达均显著降低,细胞内Rho123相对荧光强度由16.93%±0.58%分别升高至89.02%±0.59%和82.56%±1.37%;A549/DDP亲本细胞顺铂的 IC50分别由(101.45±0.64)μmol/L降至(38.06±0.05)μmol/L和(53.72±0.36)μmol/L,5-氟尿嘧啶的IC50分别由(263.20±2.00)μmol/L降至(98.82±1.16)μmol/L和(141.81±0.49)μmol/L。结论: shRNA干扰表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-RMP1能够稳定、持久地抑制 MRP1 基因,有效地逆转了A549/DDP细胞的多药耐药性。 相似文献