Yap1在非小细胞肺癌发生发展及治疗中的作用

Yes相关蛋白1（yes-associated protein,Yap1）是Hippo通路的主要效应因子,在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中,其与高分级、淋巴结转移、病理分期晚、预后差等密切相关。Yap1促进NSCLC的增殖、侵袭及转移,促进了NSCLC肿瘤干细胞的更新及血管拟态,降低了NSCLC对化疗、放疗、表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（epidermal grouth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs）的敏感性。同时,Yap1与抗程序性细胞死亡因子1（programmed cell death 1,PD-1）的关系提示了其在NSCLC免疫治疗中发挥一定作用。临床前研究显示,应用Yap1抑制剂可抑制NSCLC细胞增殖,减少干细胞活性,恢复药物敏感性。本文对上述问题进行综述,并探讨Yap1作为治疗靶点的重要性和必要性。      

不同诱导化疗方案联合放疗治疗鼻咽癌疗效分析

  目的  分析诱导化疗后行调强放疗的鼻咽癌患者,对比不同诱导化疗方案的治疗疗效。  方法  回顾性分析2012年1月至2014年6月天津医科大学肿瘤医院初治170例Ⅱ~Ⅳb期鼻咽癌患者临床资料,其中男性126例,女性44例;Ⅱ期27例,Ⅲ期105例,Ⅳa~b期38例。  结果  全组中位随访时间34个月。3年总生存率、局部区域控制率、无病生存率和无远处转移生存率分别为82.8%、91.5%、76.7%和69.1%。多因素分析发现,含紫杉醇+顺铂的诱导化疗方案较顺铂+5-氟尿嘧啶疾病进展（HR:1.820,95%CI:1.013~3.271,P=0.045）及远处转移风险（HR:2.240,95%CI:1.017~4.090,P=0.045）显著降低。  结论  含紫杉醇+顺铂的诱导化疗方案较顺铂+5-氟尿嘧啶方案显著延长鼻咽癌患者无病生存率和无远处转移生存率。      

老年局限期SCLC放疗时机选择探讨

目的 探讨老年局限期SCLC放化疗中放疗时机选择对预后影响。方法 回顾分析2008—2014年行根治性胸部序贯放化疗的80例老年局限期SCLC患者的临床资料,分析从治疗开始至放疗结束时间(SER)、诱导化疗周期数与OS及PFS的关系,进而比较早放疗组(诱导化疗周期数≤3个37例)与晚放疗组(诱导化疗周期数>3个43例)疗效的差别。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 全组中位OS、PFS分别为23.5、13.3个月;SER与OS、PFS差异有统计学意义(P=0.001、0.001);2、3、4、5、6周期诱导化疗后接受放疗病例的中位OS分别为33.2、26.7、20.6、16.9、17.9(P=0.000);中位OS及1、2、5年OS早放疗组分别为27.8个月及87%、62%、34%,晚放疗组分别为17.9个月、74%、37%、15%(P=0.017);中位PFS及1、2、5年PFS早放疗组分别为17.1个月及65%、43%、28%,晚放疗组分别为11.9个月及49%、21%、14%(P=0.022)。结论 老年局限期SCLC序贯放化疗患者SER越短疗效越好,早放疗可使生存获益。     

实时图像引导系统对乳腺癌保乳术后放疗摆位误差的影响

目的：探讨基于图像引导系统的乳腺癌保乳术后行容积旋转调强放疗(volumetric modulated arc therapy, VMAT)患者在投照过程中摆位误差的实时校正及剂量学参数变化。方法：选取2020年10月至2021年12月天津医科大学肿瘤医院收治的20例保乳术后行VMAT患者,随机分为对照组10例和试验组10例,放疗时行图像引导,对误差数据进行统计学分析,将摆位误差引入治疗计划重新计算,比较两组剂量学差异。结果：对照组和试验组在左右(LR)、腹背(AP)、头脚(SI)方向的摆位误差校正前分别为(3.58±2.35)mm和(3.51±2.08)mm、(4.44±3.62)mm和(4.23±2.17)mm、(2.85±2.36)mm和(2.99±1.90)mm。对照组在治疗后摆位误差分别为(2.64±1.62)、(3.15±1.50)、(2.49±1.70)mm;试验组在治疗中与治疗后摆位误差分别为(2.07±1.65)mm与(1.85±1.22)mm、(2.29±1.93) mm与(1.78±1.26)mm、(1.98±1.49)mm与(1.67±1.27) mm。LR、A...     

射波刀治疗前列腺癌初步临床观察

目的 探讨超大分割立体定向放射治疗（SBRT）前列腺癌的有效性和安全性。方法 回顾性分析2010年5月至2018年5月治疗的26例前列腺癌患者。中位年龄69（57~87）岁。临床分期为局限期14例,转移期12例。放疗方案：18例为35.0~37.5 Gy/5次,其中1例5年前行调强放射治疗（IMRT）72 Gy;8例为前列腺（25 Gy/5次）+盆腔（48.0~50.4 Gy/28次）。SBRT为隔日治疗,中位处方剂量线69.5%（65%~80%）。内分泌治疗：2例行去势手术,其余采用化学去势疗法。主要危及器官限量：直肠V_{35 Gy} <1 cm³、膀胱V_{35 Gy} <5 cm³。主要观察指标：放射损伤、前列腺特异性抗原（PSA）评价、局部控制、症状缓解。次要观察指标为无进展生存（PFS）和总生存（OS）。结果 中位随访时间22.44个月,26例患者均顺利完成治疗,未出现≥3级早期和晚期放射损伤,1、2级早期放射损伤发生率分别为38.4%和19.2%,1、2级晚期放射损伤发生率分别为30.8%和3.8%。放疗后效果评价症状缓解及局部控制情况良好。放疗后1、3、6、12个月,局限期患者PSA值与放疗前相比均下降明显（Z=2.900,2.794,2.510,2.090,P<0.05）,但转移期患者组差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 超大分割立体定向放射治疗前列腺癌局部控制效果好,症状缓解率高,无严重不良反应。     

宫颈癌图像引导调强放射治疗减少摆位误差的分析

目的 探讨锥形束CT(CBCT)扫描在宫颈癌病人调强放疗摆位中的意义.方法 选取宫颈癌调强放射治疗病人20例,利用俯卧体架和热塑体膜进行体位固定,初次治疗前对病人行锥形束CT扫描,治疗过程当中每周行1次CBCT扫描,获取病人左右、头脚、腹背3个方向上的误差数值,对这些数值进行分析并在线校正.结果 20例病人总共进行了120次CBCT扫描验证,校正前病人在左右X方向,头脚Y方向,腹背Z方向上的摆位误差分别为(0.295±0.074)、(0.373±0.090)、(0.302±0.078) cm;校正后三个方向的误差分别为(0.014±0.012)、(0.034±0.022)、(0.020±0.017) cm;每例病人治疗过程中摆位的误差逐渐降低,体位重复率高,20例病人的放疗按计划顺利完成,肿瘤1年局部控制率100%,不良反应明显减少.结论 CBCT扫描有利于对摆位误差的原因进行分析并采取有效措施减少误差,以保证实施准确的处方剂量,减少辐射损伤周围的正常组织器官,为临床放射治疗提供质量保证.     

63例脑膜转移瘤临床分析

目的 探讨脑膜转移瘤(CM)的临床表现和治疗方法及其与预后关系.方法 回顾本院1998-2008年确诊的63例CM患者病历资料,分析其临床表现及不同治疗方式与预后关系.63例CM患者中原发灶以肺癌(65%)及乳腺癌(13%)多见.所有患者均经增强MRI检查,29例患者同时行腰穿检查.51例患者接受了全脑放疗、全身化疗和(或)鞘内化疗,其余12例患者单纯对症支持治疗.采用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 所有患者在随访期内全部死亡,随访率为95%,其中随访满1、2年者分别为59、56例.全组患者中位总生存期为2.2个月(0.1～24.4个月).确诊CM前临床分期(x2=6.68,P=0.036)及原发灶控制情况(x2=7.04,P=0.008)与生存明显相关.放疗剂量≥30 Gy者与未放疗者中位生存期分别为3.0个月(1.0～24.4个月)和1.8个月(0.1～14.2个月)(x2=5.54,P=0.019);放疗±化疗组、单纯化疗组及单纯对症治疗组中位生存期分别为3.0个月(0.5～24.4个月)、2.2个月(0.3～14.2个月)和1.2个月(0.1～4.5个月)(x2=9.32,P=0.009).结论 CM预后较差,CM前临床分期及原发灶控制情况与生存明显相关,足量放疗有望延长患者生存期,但尚需大样本临床研究证实.

Abstract：

Objective To analyze the clinical characteristics and the prognostic factors of carcinomatous meningitis(CM). Methods 63 patients with CM treated in Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital from 1998 to 2008 were reviewed retrospectively. The correlations between clinical characteristics, treatment modalities and the prognosis of CM were analyzed. The common primary site was lung cancer(65%)and breast cancer(13%). All the patients were underwent MRI scan and 29 of the patients received lumbar puncture. Fifty-one patients received whole brain radiotherapy, systemic and/or intrathecal chemotherapy. The other 12 patients only received supportive care. Kaplan-Meier method and Log-rank test were used for survival analysis. Results All patients died by the end of follow-up. The follow-up rate was 95%. The number of patients who undergone 1-,2 years follow-up were 59 and 56. The median survival time was 2. 2 months(range :0. 1 -24. 4 months)for the entire group. The clinical stage and the control status of the primary disease were strongly correlated with survival(x2 = 6. 68, P = 0. 036)and(x2 = 7.04, P = 0. 008). The median survival time was 3.0 months(range: 1.0 - 24. 4 months)in patients who received ≥30 Gy whole brain irradiation, while only 1.8 months(range:0. 1-14. 2 months)in those who did not receive radiotherapy(x2 =5.54,P =0. 019). The median survival time of radiotherapy ± chemotherapy group, chemotherapy only group and supportive treatment only group were 3.0 months (range :0. 5 - 24. 4 months), 2. 2 months(range :0. 3 - 14. 2 months)and 1. 2 months(range :0. 1 - 4.5 months), respectively(x2 = 9. 32, P = 0. 009). Conclusions The prognosis of CM is very poor. The clinical stage before the diagnosis of CM and the control status of primary disease and were significantly correlated with survival. Sufficient whole brain irradiation dose may prolong survival and worth further study in a large sample study.     

放疗与即刻乳房重建的相互影响

乳房切除术后放疗在肿瘤治疗获益的同时, 也会增加重建术后并发症, 并可能影响术后关学效果。近年来, 即刻乳房重建已成为乳房重建的趋势。本文探讨了放疗与即刻乳房重建的相互影响, 以及影响放疗并发症的因素。分析认为, 通过选择个体化的乳房重建方案, 改进放疗技术和重建技术, 放疗与即刻乳房重建的相互影响将逐渐减少。可以为术后需要放疗而又有强烈即刻乳房重建要求的患者实施即刻重建。但此观点尚需进行前瞻性临床研究证实, 并应在术前向患者充分告知这种可能的相互影响。      

血管内皮抑素联合放射的机制研究进展

新生血管形成是肿瘤生长和播散的必要条件~([1]),肿瘤血管也自然成为抗肿瘤治疗的天然靶区~([2-4]).在众多的抗血管生成药物中~([5]),血管内皮抑素以其较为突出的抗肿瘤作用,尤其令人瞩目~([6]).但血管内皮抑素(endostatin,ES)联合放射的研究相对较少,其确切机制亦不清楚,故作一综述.     

EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗肺癌停药标准研究进展

许多肿瘤组织同时表达表皮生长因子受体（epidermalgrowth factor receptor,EGFR）及其配体,EGFR及其配体网络已经明确为肿瘤治疗的重要靶点。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor,TKI）以其高选择性和低毒性的优势在肿瘤临床治疗中令人瞩目[1]。同样很多问题也随着临床研究的不断深入逐步浮出水面,EGFR抑制剂停药标准问题就是其中之一。