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61.
T 细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)中染色体易位种类较多,常见为:(1;14)(p34;q11)、t(11;14)(p13;q11)、t(10;14)(q24;q11)和t(7;19)(q34;p13)等.在一般情况下,T-ALL 中染色体易位的结果一侧累及14q11上的T 细胞受体(TCR)α/δ艿或7q34上的TCRβ基因,另一侧累及一个潜在的原癌基因,现已发现易位涉及的原癌基因产物大多为转录因子。由于染色体易位,导致原癌基因的活化,这可能在T-ALL 的发病机制中起着一个关键作用。 相似文献
62.
维甲酸,维甲酸受体和早幼粒细胞白血病 总被引:2,自引:0,他引:2
维甲酸、维甲酸受体和早幼粒细胞白血病董硕综述陈竺王振义审校维甲酸是维生素A的一类衍生物,80年代末,Huang等[1]发现全反式维甲酸(ATRA)能诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化成熟并使它们失去增殖能力,从而在临床上取得缓解,完全缓解率达... 相似文献
64.
口腔种植治疗目前被认为是缺牙患者的首选治疗方案,但糖尿病仍然是种植治疗的相对禁忌证。糖尿病患者的高血糖环境以及微血管病变等可能会影响成骨细胞及破骨细胞的功能,影响骨代谢,导致种植失败。目前,对于糖尿病影响种植体骨结合的确切机制尚未阐明。PI3K/AKT信号通路在骨组织代谢中起重要作用,可促进成骨细胞的增殖和分化;此外,PI3K/AKT/mTOR也是响应胰岛素信号传导的经典途径。该文分别对PI3K/AKT信号通路在2型糖尿病和种植体骨结合中作用机制的研究进展进行综述,为今后促进糖尿病患者种植体周围骨再生等研究奠定基础。 相似文献
65.
66.
目的 观察高表达人Salvadorl(hSav1)蛋白对人胚肾293(HEK293)细胞增殖的影响.方法 构建含有绿色荧光蛋白(GFP)的hSav1质粒GFP-N1-hSav1;将构建好的GFP-N1-hSav1质粒在脂质体Lipofectamine 2000的介导下转染HEK293细胞,荧光显微镜下观察质粒转染效率;分别在转染后12、24、36、48 h通过噻唑蓝(MTT)比色法计算细胞增殖抑制率,抑制率=[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)×100%;转染后36 h加入5-溴-2'-脱氧尿苷(BrdU),通过其掺入比率来显示hSav1对细胞增殖的影响.结果 质粒GFP-N1-hSav1构建成功,转染效率为70%-80%左右,蛋白hSav1明显高表达;MTT结果显示转染质粒后12、24、36、48 h,高表达蛋白hSav1组的细胞增殖抑制率分别为2%、5%、15%、23%,而阴性对照分别为2%、3%、2%、2%;BrdU结果显示,在HEK293细胞中高表达蛋白hSav1后细胞增殖抑制率为(27.3±3.8)%,阴性对照组的细胞增殖抑制率为(12.9±5.3)%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在人胚肾HEK293中高表达蛋白hSav1可明显抑制细胞增殖能力. 相似文献
67.
目的:探讨不同配准方法在颅内电极定位中的表现,寻找适合于颅内电极定位的方法。方法:分别利用均方测量和Mattes互信息方法作为代价函数,将患者植入电极后的CT图像与植入电极前的MRI图像进行配准,对比两种方法的表现。结果:两种方法均能较为准确地定位旋转中心的位置。在同一CT和MRI体数据对中,不同断层图像对进行配准时旋转角度的波动较大;而不同断层配准图像的平均旋转角度与人工配准的结果大致接近。结论:不同断层图像对配准结果的平均值可作为整个CT和MRI体数据的配准参数使用,并得到相对良好的匹配结果。 相似文献
68.
目的:验证基于Morlet小波的ERD/ERS计算方法在事件诱发脑磁图中的应用效果。方法:采用Morlet小波对事件相关脑磁图数据和静息状态下采集到的脑磁图数据进行小波变换,根据变换后的结果计算ERD/ERS值,分析alpha,beta,gamma频段的ERD/ERS值变化趋势。结果:通过对一段运动诱发脑磁图数据的分析,采用该方法得到的左、右运动皮层的ERD/ERS结果和文献中报道的结果相一致。结论:基于Morlet小波的事件相关脑磁图ERD/ERS分析方法能够有效分析事件诱发脑磁图的锁时但不锁相的变化。 相似文献
69.
为了探讨中国人T细胞受体(TCR)δ基因的V-D-J结合部顺序(N顺序)的组成,及其在急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的重组规律,应用聚合酶链反应(PCR)对46例ALL标本进行了TCRδ基因重排的研究,发现16例患者出现T细胞受体δ基因不完全重排,其中13例为Vδ2-(D)-Dδ3重排,3例为Vδ2-(D)-Dδ3合并Dδ2-Dδ3重排。进而应用DNA直接测序技术,对这16例ALL标本TCRδ基因重排结合部进行了分析,证实由于Vδ2或Dδ2的3'端和Dδ3的5'端碱基缺失、部分Dδ1或Dδ2顺序存在、N顺序的插入以及未发生缺失的Vδ2,Dδ2或Dδ3编码顺序端P核昔酸的非随机插入,使得每例患者的结合部顺序均存在高度个体特异性。此外,对N顺序碱基成份的分析表明,其脱氧鸟嘌呤和脱氧胞嘧啶含量大于70%,而脱氧腺嘌呤和脱氧胸腺嘧啶小于30%,说明碱基插入并非完全随机。本文结果提示TCRδ基因重排是淋巴细胞发育中的一个早期事件,其结合部顺序的测定,可作为检测ALL患者微小残留病变的特异性克隆标志。 相似文献
70.