土拉菌套式PCR检测技术的研究

[目的]为快速诊断土拉菌病拟建立套式PCR技术。[方法]设计出2对特异引物,取1986年1月收集的13名土拉菌病患者的抗凝血及对照组细菌,提取DNA并进行套式PCR扩增。[结果]套式PCR检测到患者血液中土拉菌阳性率为84.6%,对照组细菌均为阴性。用直接PCR能观察到10条位于900 bp的暗带。而行套式PCR后能观察到11条亮度较高为于550 bp处的条带。[结论]套式PCR方法检测土拉菌具有特异性强、敏感性高,简便快速的特点。     

高血压病患者的TCD分析及其临床意义

本文应用经颅多谱勒 (ＴＣＤ)对 10 0例高血压患者进行脑血流动力学测定分析 ,探讨了ＴＣＤ改变与高血压病分期关系 ,提供了高血压病诊断和分期辅助指标。1　资料与方法1 1　病例资料　 10 0例均为 2 0 0 1～ 2 0 0 2年间我院门诊与住院病例。男 66例 ,女 3 4例 ,病程 :6个月～ 2 0年以上 ,发病年龄 :3 1～ 83岁 ,平均 62岁。主要临床表现 :10 0例均不同程度有头痛、头昏、眩晕、失眠、视力模糊、肢体麻木等症状。1 2　方法　采用美国产ＺＲＳ 990 0型ＴＣＤ仪记录结果 ,按常规检查的主要血管有 :大脑中动脉 (ＭＣＡ) ,大脑前动脉 (ＡＣＡ) …     

硫普罗宁治疗慢性肝炎临床观察

目的 :探讨硫普罗宁治疗慢性肝炎的临床疗效。方法:6 0例慢性肝炎患者随机分为硫普罗宁组和甘利欣组 ,治疗 2周 ,观察 2组的临床表现、肝功能的变化和不良反应的发生情况。 结果 :硫普罗宁组和甘利欣组的治疗总有效率分别为 90 %、93% (χ2 =0 .2 18,P >0 .0 5 ) ;治疗 2周后 ,硫普罗宁组肝功能有所改善 ,血清白蛋白升高 ,与甘利欣组比较差异有统计学意义 (F =9.0 70 ,P <0 .0 0 1) ;2组未发生严重不良反应。结论 :硫普罗宁是治疗慢性肝炎安全有效的药物。     

枸杞多糖对人肺癌A_(549)细胞影响的研究

目的:探讨枸杞多糖(LBP)对人肺癌A549细胞的影响及作用机制。方法:将LBP作用于肺癌A549细胞,应用M TT法、电镜和钙离子测定等技术测定LBP的抗肿瘤作用及作用机理。结果:LBP呈剂量依赖性(100m g/L~2000m g/L)地抑制人肺癌A549细胞的增殖,诱导其凋亡,并可使细胞内钙离子浓度升高。结论:LBP可诱导A549细胞凋亡,其作用机制可能与细胞内钙离子浓度升高有关。     

核糖核酸干扰沉默survivin基因对A549细胞增殖及顺铂敏感性的影响

目的：利用核糖核酸干扰（RNA interference,RNAi）技术沉默抗凋亡基因survivin,观察其对人肺腺癌细胞A549增殖以及顺铂药物敏感性的影响。方法：将靶向survivin的基因片段插入带有绿色荧光蛋白基因的载体后构建重组质粒,将其导入A549细胞,RT-PCR分析转染前后survivin mRNA的表达情况,免疫荧光及Western blot分析转染前后survivin蛋白的表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,MTT法检测转染后A549细胞对顺铂的敏感性变化。结果：成功构建pGenesil1。1-survivin重组质粒。与对照组相比,转染重组质粒后,survivin mRNA和蛋白的表达明显降低,抑制率分别为65%和71%;细胞凋亡率增加;转染前顺铂对A549细胞的IC50为转染后的7.68倍,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：靶向survivin的RNA干扰表达载体能下调survivin基因表达,增强A549细胞对顺铂药物敏感性。     

冠状动脉支架植入术的护理配合与并发症预防

冠状动脉内支架是一种可被球囊扩张开的多孔不锈钢(或其他金属如钻合金)的起支撑作用的管状物,其附着在球囊的表面,由输送系统送至血管病变处释放并固定.     

狂犬病暴露后的护理体会

目的 探讨狂犬病暴露后的处置方法和护理要点,降低狂犬病的发生率.方法 对2011年在花都区疾病预防控制中心预防医学门诊就诊的10733例狂犬病暴露患者进行伤口处理、疫苗接种、心理护理和知识宣教等措施.结果 10733例狂犬病暴露患者无1例发生狂犬病.结论 及时正确处理伤口和规范接种疫苗是预防狂犬病发生的关键措施,实施心理护理和健康知识宣教也起着重要的作用.     

筛选转化生长因子β1刺激肝星状细胞差异表达基因的研究

目的 筛选转化生长因子β 1(TGF β 1)刺激大鼠肝星状细胞(Hsc)的差异表达基因,以揭示TGF β1介导肝纤维化的分子发病机制. 方法分别用Trizol法抽提TGF β1刺激的HSC及磷酸盐缓冲液刺激为对照的HSC总RNA,逆转录合成双链cDNA,制备掺入生物素标记的cDNA探针,与人基因表达谱芯片杂交,用Agilent扫描仪对芯片结果进行扫描,利用软件对差异表达基因进行生物信息学分析. 结果 从13824条目的 基因中筛选出177条差异表达基因,其中123条基因表达上调,其中包括:结缔组织生长因子,微管蛋白ε 1,V型胶原α2,连环蛋白6 2,钙粘蛋白6,2型,Smad3,丝裂源活化蛋白激酶4,生长因子受体结合蛋白7,丝裂原活化蛋白激酶相互作用/丝氨酸/苏氨酸激酶1等;54条基因表达下调,包括:肿瘤坏死因子受体相关因子4,干扰素调节因子7,干扰素诱生蛋白p78,骨形态发生蛋白7,基质gLa蛋白,人类丝氨酸蛋白酶抑制剂进化支B成员8,干扰素刺激基因2.0×104,死亡相关蛋白6,金属硫蛋白1H,超氧化物歧化酶2等;同时筛选到8个未知功能蛋白. 结论 应用基因表达谱芯片技术成功筛选了TGF β 1刺激HSC的差异表达基因,初步揭示了TGF β1致肝纤维化的分子机制是诸多因素共同作用的结果,为进一步寻找新的基因治疗靶点奠定了基础.     

慢性乙型肝炎患者红细胞免疫功能探析

本文以37例14～60岁慢性乙型肝炎患者为试验组,35例17～59岁健康人为对照组,对比检测红细胞 C_3b 受体花环率及免疫复合物花环率.检测结果:实验组二项红细胞免疫功能指标均较健康人明显升高,表明乙肝病毒具激发红细胞免疫功能的作用;乙肝患者中,CAH 明显低于 CPH,其结果均有高度显著性差异(P<0.01)。