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241.
肿瘤血管生长和缺氧诱导因子 总被引:9,自引:0,他引:9
缺氧诱导因子(XIF-1)是由α、β两个亚单位形成的二聚体,其中的HIF-lα受缺氧或低糖的调节,它通过与靶基因特定序列DNA结合而调控它们的转录,这些基因包括VEGF、Epo和其他的一系列与机体氧代谢有关的基因.本文就HIF与VEGF的调控及与肿瘤新生血管形成的关系综述如下. 相似文献
242.
243.
目的 探讨组织金属蛋白酶抑制物(TIMPs)表达与结、直肠癌转移的关系。方法 用免疫组织化学的方法回顾性检测60例结、直肠肿瘤石蜡标本中TIMP-1,TIMP-2的表达。应用图像分析的方法定量分析TIMP-1、TIMP-2在肿瘤组织及间质中的表达,并进一步探讨与肿瘤转移潜能之间的关系。结果 TIMP-1在肿瘤细胞中表达高于间质(P<0.01),同时肿瘤细胞TIMP-1表达高于TIMP-2(P<0.01)。无血管转移组TIMP-2表达高于有血管转移组(P<0.01)。腺瘤组织TIMP-1、2表达均高于癌组织(P<0.01)。结论 TIMPs在结直肠癌中的表达与抑制肿瘤转移相关。 相似文献
244.
晚期恶性肿瘤患者凝血、抗凝、纤溶状况的初步调查 总被引:3,自引:1,他引:2
目的调查晚期恶性肿瘤患者凝血、抗凝及纤溶系统分子标志物的改变情况,初步探讨恶性肿瘤的发生发展与凝血状况间的关系。方法采用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测68例晚期恶性肿瘤患者和70名正常人与凝血、抗凝、纤溶系统和内源性抗凝防御活性相关的实验室指标,包括血浆纤维蛋白原(Fbg),血管性血友病因子抗原(vWF∶Ag),凝血酶—抗凝血酶复合物(TAT),组织型纤溶酶原活化剂活性(t-PA∶A),尿激酶型纤溶酶原活化剂活性(u-PA∶A),纤溶酶原活化抑制物-1活性(PAI-1∶A),D-二聚体(D-dimer)。结果晚期恶性肿瘤患者的血浆D-二聚体、纤维蛋白原、组织型纤溶酶原活化剂活性、纤溶酶原活化抑制物-1活性、血管性血友病因子抗原的水平较正常人显著升高(P<0.05)。结论晚期恶性肿瘤患者体内存在凝血、抗凝、纤溶系统的激活及内源性抗凝防御活性的降低,机体呈现高凝状态。 相似文献
245.
吲哚菁绿(ICG)作为一种被广泛应用于人体的近红外荧光显像剂, 起初因其在人体内可快速与血浆蛋白结合并被完全代谢排出体外而被应用于心脏、肝脏等器官的功能评估及相关疾病的临床诊断。目前, 因其在肿瘤组织中所产生的增强渗透性和滞留效应而被用于辅助外科手术切除肿瘤, 新技术支持下的ICG肿瘤术中显像也成为诸多临床研究所关注的焦点。目前, ICG应用于脑胶质瘤, 尤其是具有高度侵袭性的胶质母细胞瘤的临床研究相对较少, 临床应用前景相对不明确, 本文针对ICG在脑胶质瘤中的临床应用做一综述, 以期对临床有所帮助。 相似文献