胸腺蛋白对实验性大鼠胃溃疡的治疗作用

胃溃疡是由胃黏膜侵袭因素增强、黏膜自身防御修复因素削弱造成的,其复发问题临床亟待解决.胸腺蛋白是一种新型的胃黏膜保护剂,通过营养局部受损黏膜,促进内皮细胞、成纤维细胞DNA合成,加快创面局部组织再生修复,促进溃疡愈合.     

程序化细胞死亡分子5及其在抗肿瘤研究中的应用

程序化细胞死亡分子5(PDCD5)是一种新型促凋亡基因,参与细胞凋亡的调控.研究发现PDCD5在多种肿瘤组织中表达量下调,因而增加PDCD5的表达量呵明显提高化疗药物杀伤肿瘤的敏感性.PDCD5有望成为一种新的化疗增敏剂.     

多重耐药菌致阴囊脓肿1例诊治分析

<正>阴囊脓肿是发于阴囊部位的急性化脓性疾病,属于中医学范畴的“囊痈”,初期表现为阴囊部红肿、灼热,压痛明显,腹股沟淋巴结增大。阴囊肿胀进展较快,甚则肿大如瓢,坠胀疼痛,若不及时治疗,肿痛不减,多继发附睾炎等泌尿生殖系统疾病^[1]。济南市历城区中医医院曾收治1例多重耐药菌致阴囊脓肿患者,经中西医结合治疗,疗效满意,现报道如下：1病历摘要患者,男,72岁,因“左侧阴囊肿胀疼痛10天余,切开引流6天”于2021年9月9日入院。入院前10天,患者无明显诱因出现左侧阴囊肿痛,     

PKEP术后短期留置尿管的可行性分析

目的 探讨经尿道双极等离子前列腺剜除术（transurethral plasmamakinetic enucleation surgery,PKEP术后患者短期留置尿管的可行性。方法 回顾性分析2019年2月至2019年12月昆明医科大学附属延安医院收治且采用PKEP治疗良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia,BPH）的89例患者的临床资料,将其分为对照组和观察组,其中对照组PKEP术后留置尿管,观察组行PKEP术后短期留置尿管,对比2组的手术时间、术中出血量、切除腺体重量等相关指标。结果 对照组与观察组的手术时间[（58.40±23.10） min vs (67.40±29.80) min]、切除腺体重量[（54.90±16.60） g vs (61.20±21.50) g]、术中出血量[（31.70±13.60） mL vs (35.50±19.20) mL]相比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。但观察组住院时间[（10.80±3.90） d vs (13.70±4.60) d]、住院费用[（1.06±0.49） d vs (1.38±...     

青光眼患者的血液流变学观察

血液流变学的改变对于某种疾病来说.可能是一种重要的病理因素或疾病的无临床阶段。本文通过对20例(开角型10例.闭角型10例)青光眼患者的发病与治疗过程中血液流变学的变化.初步探讨了血液流变学与青光眼的因果关系。 两组类型的青光眼患者观察结果表明:开角型青光眼组的全血粘度、血浆粘度均有明显升高(P<0.01).血球压积改变不明显(P>0.05);闭角型青光眼的全血粘度较对照组有明显升高(P<0.01),红细胞压积及血浆粘度改变不显著(P>0.05)。当两组青光眼患者手术治疗后.血液流变学指标相应下降.与对照组比较两组均无明显差异(P>0.05).青光眼…     

膀胱肿瘤BIU-87细胞耐药诱导及逆转的实验研究

目的诱导BIU-87细胞对羟基喜树碱（HCPT）产生耐药,检测多药耐药相关蛋白和交叉耐药,观察维拉帕米（VPM）逆转耐药性的效果.方法用间隙给药法诱导BIU-87细胞对HCPT产生耐药,MTT法测定交叉耐药性,细胞免疫组化染色检测P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药相关蛋白（MRP1）、Bcl-2和生存素Survivin,MTT法和流式细胞仪测定VPM逆转耐药性的效果.结果耐药诱导5个月,BIU-87/HCPT细胞对HCPT、长春新碱（VCR）、丝列霉素（MMC）和顺铂（CDDP）的耐药性均有提高,其中HCPT为55倍,VCR为26.88倍,而对阿霉素（ADM）耐药性提高不明显.经检测P-gp和MRP1均为＋＋,Bcl-2和Survivin均为＋＋＋.VPM逆转耐药性有一定效果.结论BIU-87/HCPT细胞具有多药耐药性,对VCR的耐药指数最大,VPM能逆转其耐药性,但逆转效率低于文献报道,这些结果都可能与肿瘤细胞产生多药耐药的机制复杂和BIU-87/HCPT细胞的Bcl-2与Survivin的表达量比P-gp与MRP1高有关.     

肿瘤坏死因子︿对肠上皮细胞核因子B的活化与细胞因子表达的影响

目的　探讨炎症状态时肠上皮细胞核因子 κB的活化对肠上皮细胞分泌促炎细胞因子的调节作用。方法　将 TNF-α(10 ng/m l)加入培养的结肠癌上皮细胞系 H2 9细胞中 ,3h后收集上清液 ,EL ISA法测 IL - 8;分别提取细胞核蛋白、m RNA,经 Western blotting检测核因子 NF- κB P6 5的活化 ,PT- PCR检测 IL- 8的表达。结果　对照组的 HT2 9细胞低表达 IL - 8m RNA,细胞核中很难检测出 NF-κB P6 5 ,细胞培养液中 IL - 8的质量浓度为 172ng/L。经 TNF- α刺激后 ,HT2 9细胞高表达 IL- 8m RNA。核蛋白 NF- κB P6 5表达明显增高 ,细胞培养液中 IL- 8的质量浓度为 6 39ng/L ,明显高于对照组 (P<0 .0 1)。结论　炎症状态时 ,核因子κB的活化促进肠上皮细胞分泌促炎细胞因子 ,调节肠上皮细胞参与炎症反应