阻塞性睡眠呼吸暂停与肿瘤患病关系的研究进展

阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）以独特的间歇性低氧、睡眠紊乱为病理生理表现,从动物实验到流行病学等多种研究方法不同程度阐明了OSA与常见慢性病的关联。多项回顾性或前瞻性队列研究探讨了OSA与肿瘤的共患关系,包括OSA患者中的肿瘤发病率、肿瘤患者中的OSA患病率以及OSA患者中的肿瘤死亡率,各项研究结果不一。多项研究显示OS...     

蛋白酶活化受体-1与肿瘤

PAR家族（PARs）有4种亚型（PAR1,PAR2,PAR3,PAR4）,属于G蛋白偶联受体家族（G protein-coupled receptors GPCRs）的重要成员.蛋白酶活化受体-1（Protease-Activated Receptor-1 PAR1）是由Cougulin等于1991年从巨核样Dcam细胞克隆中提取cDNA,用微注射的方法注入非洲蟾蜍孵育细胞而获得的,在PAR家族中发现的最早,研究的也最为深入。     

肿瘤坏死因子-α与异基因造血干细胞移植相关并发症

肿瘤坏死因子-α（TNF-α）是参与异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后相关并发症的关键细胞因子之一，近年来对其日益深入的研究显示，编码TNF-α的基因及微卫星的多态性与移植后移植物抗宿主病（GVHD）可能相关；TNF-α在移植后GVHD、特发性肺炎综合征（IPS）、巨细胞病毒（CMV）感染的发生发展过程中发挥了重要作用。为此，人们尝试针对TNF-α为靶点来治疗上述并发症，TNF-α的单克隆抗体依那西普（etanercept）、infliximab单药或联合免疫抑制剂等治疗移植相关并发症有着良好的耐受性，也取得了较好的疗效。     

替莫唑胺联合同步放疗对肺癌脑转移的临床观察

目的 探讨肺癌脑转移患者采取替莫唑胺联合同步化疗治疗的疗效.结果 选取80例于2012年3月至2013年3月期间我院收治的肺癌伴脑转移患者,根据治疗方案的不同分为对照组与实验组,两组均采用6 MeVX线照射行全脑照射,实验组加用替莫唑胺治疗,观察两组疗效.结果 实验组较对照组临床缓解率明显要高(P＜0.05),中位生存期明显长于对照组(P＜0.05);在不良反应上,治疗期间及随访中,主要有轻度骨髓抑制、恶心呕吐等,患者均能耐受.结论 肺癌脑转移患者采取替莫唑胺联合同步放疗,疗效显著,不良反应轻微,患者可耐受,具有推广价值.     

转移性恶性黑色素瘤预后的多因素分析

目的:探讨影响转移性恶性黑色素瘤预后的因素。方法:回顾性分析1990年1月-2010年12月惠州市中心人民医院收治的经病理组织学或细胞学确诊的112例患者的临床资料和实验室、影像学检查结果,应用Kaplan-Meier法计算生存率,Log-rank法比较各组的生存率,COX模型进行多因素分析。结果:112例转移性恶性黑色素瘤患者的1年、3年生存率分别为28%、8%;中位生存期为6.7个月;多因素分析显示一般状况、有无肝脏转移、血清LDH水平是影响预后的独立因素。结论:KPS评分、有无肝脏转移、转移部位数目、血清LDH水平是影响转移性恶性黑色素瘤预后的独立因素。     

择泰治疗30例恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的观察择泰注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及不良反应。方法30例肿瘤骨转移患者给予择泰4mg,每月一次,1个月为1周期,治疗5个周期评价疗效。结果30例患者治疗后止痛:显效30.0%(9/30),有效53.3%(16/30),无效8.3%(5/30),总有效率83.3%(25/30);乳腺癌骨痛缓解88.8%(8/9),肺癌83.3%(10/12),消化道肿瘤80.0%(4/5),其他肿瘤75.0%(3/4);30例活动能力改善:显效56.7%(17/30),有效23.3%(7/30),总有效率80.0%(24/30);不良反应:发热6.7%(2/30),骨关节疼痛3.3%(1/30),消化道反应3.3%(1/30)。结论择泰治疗骨转移引起的疼痛安全有效,值得临床推广应用。     

GP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌随机对照研究

目的:评价吉西他滨联合顺铂(DDP)(GP方案)与紫杉醇联合DDP(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应。方法:79例患者随机分为GP组和TP组,GP组:吉西他滨1 000 mg/m2,30 min,d1、d8。DDP总量90 mg/m2,分为d2～d6。TP组:紫杉醇135 mg/m2,d1;DDP总量90 mg/m2分为d2～d6。对两组的临床疗效和毒性反应进行对比观察。结果:GP组有效率(RR)为41.0%,中位生存期(MST)10.9个月,中位疾病进展时间(TTP)4.5个月;TP组RR为42.5%,MST10.5个月,TTP 4.3个月;两组比较无显著性差异(P>0.05)。GP组不良反应以血小板降低为主,TP组以乏力和外周神经毒性为主,均可耐受。结论:吉西他滨或紫杉醇联合DDP治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效,二者疗效和生存率比较没有显著性差异,不良反应有所不同但都可以耐受,应根据患者特点,尽可能选择个体化治疗。     

唑来膦酸治疗30例恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的：评价唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及不良反应。方法：30例恶性肿瘤骨转移患者给予唑来膦酸4mg．加生理盐水100ml稀释，静脉滴注30min，每月1次，2个月后判断疗效1次。结果：显效9例，有效16例，无效5例，总有效率83.3％。不良反应为发热、骨关节痛、消化道反应等，发生率均较低。结论：唑来膦酸治疗骨转移引起的疼痛安全有效，值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的恶性肿瘤之一，老年肺癌患者因年龄偏大、基础病多，常常不能耐受化疗的毒副反应，但年龄因素不是老年NSCLC的绝对禁忌。对于一般状态好，无脏器功能损害的晚期患者，可以选择联合化疗方案，且从化疗获益。国内多项研究报道吉西他滨与卡铂联合治疗老年NSCLC的有效性及耐受性均好。