NK、T混合淋巴细胞抑制肿瘤细胞的体外研究

目的:探讨人外周血淋巴细胞诱导扩增的NK、T混合淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤特性。方法:MTT法测定培养后NK、T混合淋巴细胞对PLA-801D、A549、LS-174 t及MDA-MB-231肿瘤细胞系的抑制率,对PLA-801D进行不同效靶比及不同作用时间抑制率的测定。结果:NK、T混合淋巴细胞对4种肿瘤细胞系均有明显抑制作用,且不同细胞系间抑制率具有显著差异(P<0.05)。结论:NK、T混合淋巴细胞对多种肿瘤细胞系具有强大的抑制作用,对PLA-801D抑制率与效靶比成正比,作用4 h有最大抑制率。     

人外周血淋巴细胞体外扩增培养前后19种细胞表型研究

目的:观察35例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞在体外经扩增培养后19种细胞表型的变化。方法:体外诱导扩增恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞及单个核细胞,应用流式细胞术测定扩增前后CD3 等19种不同表型细胞百分比的变化。结果:经体外扩增培养后,CD3 、CD3 CD8 、CD3 CD16-CD56 、CD3 CD16 CD56-、CD3 CD16 CD56 ,CD45RO 细胞及其亚型CD8 CD45RO 、CD8 CD28-细胞比例较培养前明显增加(P<0.01);而CD19 、CD3 CD4 、CD3-CD16-CD56 、CD3-CD16 CD56-、CD3-CD16 CD56 ,CD45RA 细胞及其亚型CD4 CD45RA 、CD8 CD45RA ,CD4 CD45RO ,CD28 细胞及其亚型CD8 CD28 细胞比例则明显的降低(P<0.01)。结论:培养扩增后细胞具有直接杀伤肿瘤细胞的细胞毒活性。     

恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞体外扩增后亚群的变化

目的:观察23例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞在体外经扩增培养后总CD3 、CD3 CD4 、CD3 CD8 淋巴细胞及CD3-CD16 56 (NK细胞)、CD3 CD16 56 (NKT细胞)的变化,初步观察淋巴细胞体外扩增培养后回输患者的生物安全性。方法:体外大规模诱导和扩增恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞及单个核细胞,然后应用流式细胞术测定扩增前后CD3 、CD3 CD4 、CD3 CD8 、CD3-CD16 56 、CD3 CD16 56 细胞在淋巴细胞中所占百分比的变化。结果:CD3 、CD3 CD8 、CD3 CD16 56 细胞比例较培养前明显增加(P<0.01),而CD3 CD4 和CD3-CD16 56 细胞比例则明显的降低(P<0.01)。所有患者细胞回输治疗后无明显的毒副反应。结论:在本研究体系下体外诱导扩增培养肿瘤患者自体外周血NK细胞及致敏淋巴细胞效率较高,细胞毒性细胞比例增高较大,具有良好的生物安全性。     

康莱特增加肺癌细胞对健择敏感性的实验研究

目的:研究康莱特联合化疗药物健择抑制人肺腺癌细胞95D生长的作用,同时寻找康莱特联合化疗药物健择作用的最佳时机。方法:采用MTT比色法进行检测。结果:康莱特单药对人肺腺癌95D的生长有抑制作用,联合健择的抑制率高于单药组;康莱特先于健择加入对95D的抑制最强。结论:康莱特体外对肺癌细胞有抗肿瘤和化疗增敏作用;康莱特先于健择加入对95D的抑制最强。     

初治的晚期胃癌患者应用氟特嗪胶囊的临床观察

目的:观察氟特嗪胶囊(FTQ) 顺铂治疗晚期胃癌的安全性和有效性.方法:采用多中心、随机、单盲对照方法,共有107例初治的晚期胃癌患者进入随机临床研究,其中89例患者可评价疗效.结果:氟特嗪胶囊组的客观有效率(34.78%对9.30%))、临床好转率(56.52%对23.26%)及临床受益率(95.65%对76.74%)均明显高于替加氟组.氟特嗪胶囊组的血液学毒性与替加氟组基本相同,但其消化道反应明显低于替加氟组.结论:"氟特嗪胶囊 顺铂"的联合方案是治疗晚期胃癌有效且安全的方案.     

恶性腹膜间皮瘤13例临床特点及诊治体会

目的：探讨恶性腹膜间皮瘤的临床特点、诊断方法和治疗方法及预后。方法：对13例经病理证实的恶性腹膜间皮瘤临床病例进行回顾性分析。结果：13例恶性腹膜间皮瘤中,主要临床表现为腹胀9例（69.2%）,腹痛6例（46.2%）;主要体征为腹水11例（84.6%）,腹部包块3例（27.3%）;血、腹水肿瘤标记物升高、渗出性腹水及影像学提示腹膜及网膜增厚是常见的客观特征,误诊率高（8例,61.5%）,确诊有赖于各种有创性方法获取病理证实。手术切除或行腹腔镜下减瘤术4例（30.8%）,腹腔化疗8例（61.5%）,全身化疗7例（53.8%）,其中4例腹腔化疗联合全身化疗。本组中位生存期仅2.8个月。结论：该病临床表现缺乏特异性,诊断应尽早并尽可能取腹膜病理活检,治疗应采用以手术、全身及或局部化疗为主的综合治疗方法。     

尿多酸肽注射液治疗晚期肿瘤的临床研究

目的 观察尿多酸肽注射液单药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响.方法 入组的160例患者中,非小细胞肺癌33例,原发性肺癌45例,乳腺癌17例,食管癌11例,胃癌18例,大肠癌19例,脑胶质瘤10例,肾癌4例,胰腺癌3例,均为常规治疗尤效的患者.其中中止治疗21例,死亡1例,可评价疗效者138例,可评价毒副反应者160例.尿多酸肽注射液300 ml经锁骨下静脉置管给药,每天1次,连续用药4～8周.结果 在可评价客观疗效的138例患者中,总有效率为5.8%,总肿瘤控制率为65.2%,临床受益率为57.2%.患者不良反应轻,主要有恶心呕吐(21.9%)和疼痛(6.3%),大多为Ⅰ～Ⅱ度,可自行恢复.结论 尿多酸肽注射液单药治疗乳腺癌、原发性肝癌、非小细胞肺癌、大肠癌、脑胶质瘤等晚期恶性肿瘤有较高的肿瘤控制率,能明显改善晚期癌症患者牛活质量,且不良反应轻微,患者耐受性好,值得进一步研究.     

泰素帝体外诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的:泰素帝体外诱导人肿瘤细胞凋亡及其机制的研究。方法:应用形态学方法、流式细胞术、DNA凝胶电泳、Annexin V标记等方法检测细胞凋亡的发生,应用RT-PCR检测凋亡相关基因Fas、bc l-2、c-myc表达的变化。结果:泰素帝可诱导人肺腺癌细胞系A549和人早幼粒性白细胞株HL60发生凋亡,凋亡率分别为15.69%和33.46%;凋亡相关基因Fas转录水平比用药前增强,bc l-2和c-myc无明显变化。结论:凋亡为泰素帝抑瘤的机制之一。泰素帝诱导肿瘤凋亡可能主要与促进Fas基因表达有关。     

CD4~+CD25~+调节性T细胞在非小细胞肺癌中的研究进展

非小细胞肺癌的发病率逐年升高,但现有治疗的有效率低,预后差。肺癌的发生发展及转归与机体免疫功能状态,尤其是细胞免疫功能密切相关。肺癌患者往往都存在不同程度的免疫抑制。调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是一类具有免疫调节功能的T细胞亚群。本文回顾近年来Treg细胞在非小细胞肺癌肿瘤免疫及化疗方面的研究进展。     

非小细胞肺癌疫苗治疗的现状

肺癌是目前全球肿瘤相关性死亡的首要原因,严重威胁人们的健康与生活。以酪氨酸蛋白激酶抑制剂（tyrosinekinaseinhibitor,TKI）类为代表的靶向治疗在部分患者中显示了一定程度的优越性,但仍没能改变肺癌5年生存率过低的现状。肿瘤的免疫治疗近几年发展迅速,几种癌症疫苗的临床疗效已得到证实,但总体来说这种主动特异性免疫治疗尚处于起步阶段。本文对已进入Ⅲ期临床研究的非小细胞肺癌疫苗进行了总结。