胃癌相关MicroRNA研究进展

MicroRNA简称MiRNA,是近年来的研究热点。它们是一类内源性短链非编码小分子核糖核苷酸,长度一般为19～24个核糖核苷酸。MiRNA从DNA转录后经Drosha和Dicer酶修饰后能够与靶点mRNA互补结合从而调控其靶基因的表达。越来越多的的研究证实它们在器官发育和癌症形成过程中都起到了一定的调节作用。近年来MiRNA在癌症形成以及进展中的调节作用得到了广泛的研究。其中,MiRNA在胃癌发生、发展、侵袭、转移中的作用的研究也日益增多。特别是2009年以来,这方面的文献数量有了前所未有的提高。本文目的在于对目前MiRNA分子在胃癌形成、进展、预后以及耐药等方面的作用进行综述,以便研究者能够更好地把握胃癌相关MiR-NA分子的研究进展,为将来的研究以及临床应用打下基础。     

ARHI真核表达质粒对胃癌恶性表型的影响

目的 观察外源ARHI在胃癌细胞中过表达对胃癌细胞增殖、迁移以及侵袭的影响.方法 构建pEGFP-ARHI表达载体,并通过lipofectamineTM 2000将其转入ARHI低表达的胃癌细胞系MKN-28中作为实验组,空载质粒pEGFP-N1转入MKN-28作为空载组,未处理MKN-28细胞作为未处理组.通过荧光显微镜及Western blot检测外源ARHI的表达,采用增殖实验、损伤刮擦实验、体外侵袭实验(Transwell小室)分别检测过表达ARHI胃癌细胞MKN-28的增殖能力、侵袭和迁移能力的变化.结果 ARHI在胃癌细胞系MKN-28中表达较低,成功构建重组真核表达质粒pEGFP-ARHI并成功转染MKN-28细胞后,CCK8法检测显示,相对于空载组和未处理组,转染pEGFP-ARHI的实验组细胞增殖变慢(P＜0.05),Transwell小室实验显示实验组细胞侵袭能力减弱(P＜0.05),细胞划痕实验表明实验组细胞迁移能力减弱(P＜0.05).结论 在ARHI低表达的胃癌细胞系MKN-28中表达重组质粒pEGFP-ARHI能够抑制细胞的增殖、侵袭和迁移能力.     

索拉非尼治疗晚期肾细胞癌不良反应的观察和处理

索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂,为一新的多靶点抗肿瘤药,主要抑制肿瘤血管形成及肿瘤细胞增殖.索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌,对其他癌症的作用也正在研究中.目的:对索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的不良反应进行归纳总结,以便于更广泛深入地了解该药,为临床合理用药提供参考.方法:从皮肤不良反应、消化系统不良反应、心血管系统不良反应、全身症状等方面进行观察分析.结果及结论:索拉非尼不良反应轻微,常见有皮疹、手足综合征、乏力、腹泻等,心血管系统不良反应虽较少,但应引起重视.     

Rac1小干扰RNA对胃肠道肿瘤细胞恶性生物学行为的影响

目的 观察Rac1小干扰RNA(Rac1 siRNA)对胃肠道肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响.方法 Rac1 siRNA 在lipofectamineTM 2000介导下转染胃癌SGC803细胞和结直肠癌Lovo细胞, 转染48 h后,采用半定量RT-PCR和Western blot技术分别检测Rac1 mRNA及蛋白的表达;Cell Counting Kit-8检测Rac1 siRNA转染细胞的增殖变化;损伤刮擦实验和体外侵袭实验(Transwell小室)分别检测转染细胞株的迁移与侵袭能力;用流式细胞仪检测转染细胞株的凋亡.结果 成功转染Rac1 siRNA的肿瘤细胞,RT-PCR及Western blot显示Rac1 mRNA和蛋白表达在相应的肿瘤细胞中都明显下降;Rac1 siRNA对肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭均有显著的抑制作用并能促进肿瘤细胞的凋亡.结论 Rac1与胃肠道肿瘤细胞的恶性生物学行为密切相关.Rac1 siRNA能够部分逆转胃癌细胞SGC803和肠癌细胞Lovo的恶性生物学行为.     

组蛋白修饰在胰腺癌预后和疗效预测中的作用

1文献来源 Manuyakom A, Paulus R, Farrell Cellular histone modification patterns predict J, et al. prognosis and treatment response in resectable pancreatic adenocarcinoma： Results from RTOG 9704 [J] J Clin Oncol, 2010, 28（8）： 1358-1365.     

Ras同源类似物小干扰RNA对乳腺癌细胞恶性表型的影响

目的观察下调Ras同源类似物E(RhoE)表达对人乳腺癌细胞231生物学行为的影响。方法蛋白质印迹技术检测小干扰RNA(siRNA)转染前后RhoE在乳腺癌细胞231中的表达;RhoE siRNA的细胞转染用lipofectamine 2000脂质体法;Cell Counting Kit-8检测转染细胞及对照细胞的增殖变化;损伤刮擦试验和体外侵袭实验(Transwell小室)分别检测转染细胞及对照细胞的迁移与侵袭能力。结果 RhoE在乳腺癌细胞231中的表达较高;成功转染RhoE siRNA的乳腺癌细胞,蛋白质印迹显示RhoE的表达被明显的抑制;RhoE的表达被抑制后对乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭有着明显的促进作用。结论下调RhoE表达能够明显促进乳腺癌细胞的增殖﹑迁移和侵袭,RhoE可能在乳腺癌的发生发展中起着重要作用。     

芬太尼缓释透皮贴剂联合心理暗示治疗中重度癌性疼痛

目的评价芬太尼透皮贴剂(TDF)联合积极心理暗示对中重度癌性疼痛治疗的效果。方法将2011年1月-8月40例中重度癌性疼痛患者随机分为对照组和观察组,每组各20例。对照组患者采用TDF 50μg/h治疗,贴膜每3天更换一次;观察组患者在对照组治疗方法基础上,再联合积极心理暗示治疗。观察两组患者治疗前后疼痛改善情况及不良反应。结果观察组患者疼痛及生活质量均较对照组有明显改善。结论 TDF联合积极的心理暗示可以减轻患者疼痛程度,并可提高其生活质量。     

乳腺小细胞癌一例

1病例介绍 患者女,53岁。因＂发现右侧乳房包块4个月余,右侧乳腺癌术后7d＂于2010年5月14日入我院肿瘤科。2010年1月2患者洗澡时无意间扪及右乳外下象限有一约1cm×1cm大小的包块,质韧,表面光滑,活动度可,无压痛,无乳头溢液,无局部橘皮样改变;患者未引起重视。     

p53蛋白及其突变体对RhoE基因转录调控的影响

目的:探索p53蛋白及其突变体对RhoE基因转录调控的影响。方法:构建pEGFP-wt-p53质粒,利用基因定点突变PCR技术构建p53单点和双点突变体质粒,构建pGL3-RhoE-promotor-Luc质粒。以P21基因的启动子序列(P21-promoter-luc)为阳性对照,EGFP-N1空载体为阴性对照,将野生型和突变型p53质粒瞬时转染PC3(p53-null)细胞,利用双荧光素酶报告基因和Westernblot方法检测p53蛋白及其突变体蛋白在转录水平和蛋白水平对RhoE基因表达的影响。结果:电泳及测序表明以上质粒均构建成功。双荧光素酶报告基因检测显示野生型p53蛋白可调控RhoE基因转录,但其突变体丧失对RhoE的转录调控作用(P0.05),且不同位点的p53突变体蛋白之间对RhoE转录调控作用的差别无统计学意义(P0.05)。Western blot结果与基因转录结果一致。结论:RhoE是受p53蛋白调控的基因之一,而p53突变体失去了在转录水平调控RhoE表达的作用。     

上颌牙根与上颌窦底形态关系及其临床意义分析

上颌牙根特别是上颌磨牙的牙根与上颌窦底的关系非常密切,在临床上拔除此类牙时很容易造成上颌窦底或将断根推入上颌窦内,为此笔者对上颌窦底的形态与上颌牙根的关系,进行了临床研究,并结台笔者在临床上遇到的10例意外进行分析,为临床拔牙及避免造成上颌窦损伤提供参考。本文的临床资料是选用我院放射科在1993年1月～1996年1月间拍摄524张符合研究要求的上颌双尖牙,第一、二、三磨牙的根尖片。研究方法是按日本学者腾下昌已根据上颌牙根与上颌窦的关系确定的四种类型即接触型、非接触型、交叉型和突出型四种,统计学采用 SPLM 统计软件对牙位、性别各