2018—2022年广州市住院患者呼吸道合胞病毒的流行特征研究

目的 分析近几年新型冠状病毒感染(coronavirus disease 2019,COVID-19)流行前后广州市呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的流行特征。方法 2018—2022年在广州2家哨点医院(广东省妇幼保健院和中山大学孙逸仙纪念医院)采集因急性呼吸道感染住院患者的鼻咽拭子作为样本。采用Luminex呼吸道多病原检测技术对样本进行RSV的检测和分型。结果 共收集鼻咽拭子样本1 243份,RSV总体阳性率为6.11%(76/1243),其中RSV-A为39份(51.32%, 39/76), RSV-B为37份(48.68%,37/76)。3岁以下儿童RSV检出率最高为8.79%(66/751)。与2018年(8.30%,22/265)和2020年(14.78%,30/203)相比,RSV阳性率在2019年(3.13%,10/319)、2021年(4.08%,10/245)和2022年(1.90%,4/211)下降明显。2018、2022年流行亚型以A型为主(19/22 vs 4/4),2020年流行亚型以B型(25/30)为主,...     

用噬菌体展示六肽库筛选与G—CSF具有结合活性的小分子多肽

目的 筛选人与重组G－CSF分子有结合活性的小分子多肽。方法 将靶分子G－CSF固定在塑料平皿上,对随机噬菌体六肽库进行3轮筛选。经孵育、洗脱、扩大培养和ELISA分析,随机挑取出第3轮得到的4个阳性克隆测序,然后进行同源性比较。结果 找到1个保守性肽段序列模式“SXXRVX”,此模式在人和小鼠的受体中都未见到其同源序列。结论 此小肽可与G－CSF结合,故有一定程度上有可能抑制G－CSF与受体的结合,为临床治疗炎症反应和研究G－CSF与受体相互作用的机制提供了一定的帮助。     

重组载体pEGFP-ANG的构建及ANG基因在HUVEC中的表达

目的 :建立血管生成素 (angiogenin ,ANG)基因的真核表达系统。方法 :采用化学合成拼接法 ,获得人ANG全长cDNA并测序 ,构建重组荧光真核细胞表达质粒 pEGFP ANG ,然后经脂质体介导转染人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)。应用荧光显微镜观测及免疫组化染色 ,对转染细胞内 pEGFP ANG的表达进行鉴定。结果 :测序表明 ,编码的氨基酸序列与人ANG完全一致。荧光显微镜下可见转染的HUVEC内发出强绿色荧光。免疫组化检测显示 ,转染的HUVEC中有棕色颗粒。结论 :获得了人ANG的全长编码基因。构建的重组体pEGFP ANG转染HUVEC后 ,可表达人ANG蛋白     

复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变的护理体会

缺血性视神经病变是眼科常见病,主要由于供应视神经和脉络膜的两支后睫状动脉梗死所引起的视神经缺血缺氧造成的视功能障碍[1]。主要是对视力和视野的损害,主要表现为视力下降,视野缺损。     

在2.2.15细胞中siRNA对HBV复制和表达的抑制

目的：检测设计的siRNA对HBV复制和表达的影响。方法：选择针对乙型肝炎病毒（HBV）的siRNA基因序列，化学修饰合成3种stealth siRNA，脂质体转染带有HBV的2．2．15细胞，EMSA法及荧光定量PCR检测其对HBV复制和表达的影响。结果：3种stealth siRNA对HBV的复制和表达在不同时间有不同程度的抑制作用。结论：HBV在2．2．15细胞中的复制和表达被stealth siRNA抑制。     

大鼠IL-12基因双亚基真核表达质粒的构建及表达

目的 构建双亚基共表达的大鼠白细胞介素12（rIL—12）基因真核表达载体质粒。方法 用Trizol提取大鼠腹腔巨噬细胞总RNA．RT—PCR方法分别获取rp40和rp35两个亚基的cDNA．依次克隆入pcDNA3．1（-）／myc—His A质粒中．以脊髓灰质炎病毒的内核糖体进入位点连接双亚基，构建成双顺反子真核表达载体质粒pcDNA3．1／rIL-12。用电转染法将构建的重组质粒转染大鼠胶质瘤9L细胞．G418筛选单克隆细胞株．ELISA法检测其培养上清rIL—12（p70）蛋白含量．同时抽提细胞RNA．RT—PCR方法检测rp40、rp35基因在9L/IL-12细胞中的表达。结果 所得rp40cDNA序列与GenBank NM022611和AF133197、rp35cDNA序列与GenBank NM053390和AF177031均一致，构建的质粒经PCR、酶切及测序鉴定正确。质粒转染9L细胞，获得9L／rIL-12单克隆细胞株，其培养上清rIL—12（p70）蛋白含量达139．0～162．1PG／mL．RT—PCR结果显示细胞中rIL—12基因表达阳性。结论 成功构建并鉴定了大鼠IL—12真核表达质粒pcDNA3．1／rIL—12。     

多巴胺D2受体乃131I-epidepride显像对帕金森病的临床研究

目的 评价多巴胺D2受体显像剂131I-(s)-(-)-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-碘-2,3-二甲氧基苯甲酰胺(epidepride)对帕金森病(PD)的临床应用价值.方法 PD患者38例(H/YⅠ～Ⅳ级,病程4个月～6年),健康对照组12例,静脉注射131I-epidepride 18.5 MBq 3 h后行SPECT显像,并应用感兴趣区(ROI)技术计算纹状体/枕叶放射性(ST/OC)比值,分析ST/OC比值与PD患者临床严重程度的相关性.采用SPSS 10.0软件对数据进行校正t检验,配对t检验及Spearman相关分析.结果 对照组131I-epidepride显像示双侧纹状体内有高度放射性浓聚,纹状体显示清晰,双侧基本对称,额叶、颞叶、顶叶、枕叶及小脑放射性较低.与健康对照组比较,PD患者ST内131I-epide-pride浓聚增加,但差异无统计学意义.早期PD患者(H/Y Ⅰ级)病侧肢体的对侧ST放射性显著增加、体积增大(壳核尤为显著),与同侧ST相比差异有统计学意义(t=7.89,P＜0.05).ST/OC比值与PD临床严重程度(H/Y分级)无明显相关性(r=0.12,P＞0.05).结论 多巴胺D2受体131I-Epi-depride SPECT显像有助于了解PD患者ST内突触后膜的多巴胺D2受体变化,PD患者D2上调,在偏侧PD中以病变对侧壳核尤为显著.ST/OC比值与PD临床严重程度无相关性.     

18F-FDOPA PET/CT定量分析提高早期帕金森病的诊断效能

目的 探讨6-¹⁸F氟-L-多巴(¹⁸F-FDOPA)PET/CT半定量分析及人工智能平台对帕金森病(PD)的诊断价值。资料与方法 回顾性分析2018年1月—2019年12月南京医科大学附属南京医院经临床确诊的56例PD患者,其中33例早期(Hoehn-Yahr Ⅰ～Ⅱ级),23例晚期(Hoehn-Yahr Ⅲ～Ⅳ级);选取本院体检中心同期健康对照者27例,行¹⁸F-FDOPA PET/CT。于HERMES BRASS平台计算受试者纹状体各亚区与枕叶体积计数比(SORs),完成基于感兴趣区的脑半定量分析,观察早期和晚期PD患者纹状体各亚区不对称性。使用人工智能技术对PD组和健康对照组纹状体各亚区SORs行主成分分析,观察数据聚集度和组间区分度。结果 与健康对照组相比,晚期PD患者尾状体、前壳核、后壳核和纹状体整体SORs显著降低(t=9.02～11.72,P<0.000 1),对应的曲线下面积分别为0.952、0.973、0.995和0.982。早期PD患者纹状体各亚区不对称指数分别为尾状核(7.61±5.50)%...     

加味香连丸的质量控制研究

[目的]对加味香连丸质量控制进行研究。[方法]采用薄层色谱法对加味香连丸中白芍、当归、黄芩进行定性鉴别,建立高效液相色谱法同时测定加味香连丸中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、厚朴酚的含量。[结果]白芍、当归、黄芩的薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱方法测定加味香连丸中芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、厚朴酚分别在0.011 68~0.116 8、0.022~0.22、0.255~0.025 5、0.004 1~0.041 g/L范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.75%、99.79%、99.22%、99.36%(n=6);RSD分别为1.63%、1.3%、1.57%、1.6%。[结论]本法简便易行、准确、重现性良好,为加味香连丸的质量控制提供了理论依据。