前列腺孤立性纤维瘤术后复发1例报告及文献复习

孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种软组织肿瘤,主要发生在脏层胸膜,表现为与胸膜相连、界限清楚的孤立性肿块.近年来发现孤立性纤维瘤还可以发生在胸膜外的22个部位,发生于泌尿生殖系统罕见,发生于前列腺者目前国内报道仅有10例.本院收治1例,现报告如下. 男性,54岁.因进行性排尿困难1年,肉眼血尿伴不能排尿1d入住本院.查体:直肠指检前列腺中央沟消失,不能触及上缘,质韧、表面光滑、压痛、无结节.B超检查:前列腺增大,约5.0mm×5.5mm×4.5mm,双肾积水.查血清PSA 1.33 ng/ml.行经尿道前列腺电切术,术中见前列腺重度增生,中叶增生明显,突入膀胱,表面糜烂出血,切除前列腺组织105g.病理诊断:前列腺孤立性纤维瘤.随访3个月,复查膀胱镜一次,未见明显异常.3个月后再次出现肉眼血尿,急诊至本科,查盆腔CT:前列腺电切术后:膀胱内密度混杂,见不规则高密度影,可见血流信号,双肾积水.遂在全麻下行耻骨上经膀胱前列腺肿瘤切除术.     

小鼠胚胎干细胞来源的心肌细胞系的建立

目的 建立模拟细胞微环境、促进细胞分化的三维培养体系,以体外诱导和培养小鼠胚胎干细胞 (mES-D3)来源的心肌细胞。方法 将mES细胞通过悬浮培养获得拟胚体（EBs）后转入Matrigel? Matrix 3D培养体系中培养。用形态学观察计数收缩集落的数量和频率;用免疫组织化学和RT-PCR检测心肌细胞分化相关基因的表达。结果 在Matrigel?中培养5d左右,可观察到自发节律收缩的EBs,频率约为40～50次/min;继续培养3d左右,频率约为80～90次/min;到45d左右大部分集落最终收缩。分化为心肌细胞所表达的特异性蛋白cTnT, Desmin, Actin表达呈阳性,并表达心肌特异性基因cTnT, NKX2E, GATA-4和MLC-2v。结论 mES细胞来源的EBs在Matrigel?培养体系中能够分化为心肌细胞,籍此我们建立了一株细胞系。     

移植大鼠生精干细胞到裸鼠生精小管实验系统的建立

目的 建立移植大鼠生精干细胞到裸鼠生精小管的实验系统.方法 采用一次腹腔注射busulfan 30mg/kg以消除裸鼠生精小管内源性生精细胞,制备生精干细胞移植受体小鼠;采用laminin粘附的方法分离大鼠生精干细胞;应用生精小管直接注射和输出管注射的方法移植分离到的大鼠生精干细胞进入受体裸鼠的生精小管内.结果 busulfan腹腔注射4周后受体裸鼠生精小管中的精子发生明显得到抑制.大鼠生精干细胞移植2～3个月后在受体裸鼠的生精小管中发现了大鼠的长型精子细胞.结论 成功建立了移植大鼠生精干细胞到受体裸鼠生精小管的试验系统.     

体外培养诱导生精细胞减数分裂及其在辅助生殖中应用的新进展

生精阻滞所致的男性不育一直是医学治疗的难题，体外培养克服生精阻滞是解决这一问题的方法之一。为此研究者们摸索了多种培养方法，包括曲细精管培养、牛精细胞与支持细胞共培养，同时还有双室培养系统、藻酸钙培养系统、微重力细胞培养系统、胶原凝胶基质三维培养系统等。在多种培养体系中已将多种哺乳动物的精原和精母细胞培养成圆形或长形精子细胞，并且采用体外培养的人精子细胞已经有婴儿诞生，但是仍需继续探索更稳定的人生精阻滞细胞体外培养体系。     

健康男性和弱精子症患者精液精子中GP130的表达

目的观察在正常和活动力低下的人精液精子中白细胞介素-6(IL-6)及其受体(IL-6R)和GP130的表达差异。方法收集活动力正常的人精液精子和A、B级精子低于20％的弱精子症患者的精液精子,采用逆转录-聚合酶链反应 (RT-PCR)和免疫细胞化学的方法检测IL-6及其受体和GP130的表达水平。结果与活动力正常的精液精子比较, GP130在活动力低下患者精液精子的表达显著降低(P<0．01),本实验未检测到IL-6和IL-6R在人精液精子的表达。结论精液精子GP130的表达减少与人精子活动力低下相关,提示GP130表达减少可能是精子活动力低下的原因之一。     

精子发生基因表达的调控研究进展

在精子发生的不同阶段，睾丸组织特异性基因的按严格的时间、空间特性表达，这些基因在不同的调节因子作用下从多个层次对精子发生过程进行调控，最终形成成熟的精子。本文对生精细胞及非生精细胞中睾丸特异性基因的表达及其调控进行了综述。     

睾丸特异性启动子计算机识别方法研究

目的 研究应用生物信息学技术对小鼠睾丸特异启动子进行识别、预测.方法 分析睾丸特异性启动子序列和非睾丸特异性启动子序列,通过反式作用因子在两种序列中的对应密度比,确定识别特征,进行睾丸特异性启动子识别.结果 收集了24条睾丸特异性启动子序列,分析得到9个反式作用因子及其特征向量.结论 本方法对小鼠睾丸特异启动识别、预测具有较高的准确性.     

人胚胎干细胞H1培养条件的优化

目的:采用不同培养基和饲养层培养人胚胎干细胞H1,建立适合H1细胞增殖的最佳条件并分析其基本生物学特性。方法:鼠源性饲养层采用ICR品系小鼠胚胎成纤维细胞(MEF),人源性饲养层采用人胚胎成纤维细胞系(HFF-1)。H1基本培养基配制分别采用传统DMEM/F12和改良培养基Knock-outTM DMEM。实验共分为MEF DMEM/F12、MEF K-DMEM、HFF DMEM/F12、HFF K-DMEM组。H1基本生物学特性检测采用免疫荧光、RT-PCR、碱性磷酸酶和核型分析。结果:MEF DMEM/F12组中H1克隆形态规则,不发生分化,增殖速度快;而MEF K-DMEM组细胞克隆传代后第4日发生分化;HFF DMEM/F12组和HFF K-DMEM组细胞传代后第3日就显示出分化趋势,克隆变扁。MEF DMEM/F12组中H1细胞保持正常核型和基本生物学特性。结论:不同的人胚胎干细胞系最佳培养条件是不同的,建立的MEF DMEM/F12组培养条件最适合H1细胞增殖。     

双调蛋白在人体睾丸组织的表达特征

目的确定双调蛋白在人体睾丸组织和精子的表达特征,比较双调蛋白在正常人和隐睾症患者睾丸组织的表达差异。方法收集正常睾丸组织、精液精子和隐睾症患者的睾丸组织,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学的方法检测双调蛋白的表达水平。结果双调蛋白在正常睾丸组织和精子均有表达,主要分布于睾丸长型精子细胞和成熟精子尾部;与正常睾丸组织比较,双调蛋白在隐睾组织的表达显著减少、隐睾组织生精小管的表达基本消失。结论在隐睾症睾丸中双调蛋白的表达显著减少,提示双调蛋白表达与睾丸发育有一定关系。     

同源盒基因-A10在人体睾丸组织的表达及其临床意义

目的比较同源盒基因-A10(HOXA10)在正常人和隐睾症患者睾丸组织的表达差异。方法收集正常人和隐睾症患者的睾丸组织,采用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)和免疫组织化学的方法检测HOXA10的表达水平。结果HOXA10在正常人和隐睾症患者的睾丸组织均有表达,与正常组织比较,HOXA10在隐睾症患者睾丸组织的表达显著降低。结论HOXA10的表达减少与隐睾症的发生有密切关系。