自体外周血造血干细胞移植及移植物的免疫净化

自体造血干细胞移植是保证大剂量化疗和放疗安全用于治疗恶性肿瘤的有效措施,而去除混杂在造血细胞群中的肿瘤细胞是减少疾病复发的关键。本文综述近年来用免疫学方法在体外净化自体外周血造血干细胞移植物的一些新进展。     

单纯疱疹病毒2型DNA疫苗对豚鼠抗病毒感染的研究

目的 探讨单纯疱疹病毒2型DNA疫苗的抗病毒感染效应.方法 重组DNA疫苗pcgD免疫雌性豚鼠,采用血清中和实验检测抗体,单纯疱疹病毒2型(HSV-2)sav株接种豚鼠,观察DNA疫苗保护动物抵抗HSV-2病毒感染的能力.结果 pc-gD免疫豚鼠产生的中和抗体效价远远高于对照组和生理盐水组,感染病毒后,表现出初发感染推迟,复发感染的严重程度下降.结论 DNA疫苗能有效地保护动物免受HSV-2病毒的攻击,延缓初发感染,减少复发感染.     

重组人血管生长素及其单克隆抗体的特性鉴定

目的 鉴定自制重组人血管生长素rhANG)及其单克隆抗体（mAb)。方法 采用凝胶扫描法分析rhANG的纯度;ELISA等方法检测抗rhANC mAb的特异性,鸡胚绒毛尿囊膜实验检测rhANG及其mAb的生物学活性,并与商品化标准品的免疫结合性进行对比研究。结果 rhANG的纯度达96％,具有促进血管生长的生物学活性;抗ANG mAb具有很好的特异性和抑制血管生长的活性;而且二者较标准品均具有良好的免疫结合活性。结论 该rhANG及其mAb可用于进一步的实验和临床应用研究。     

人尿道鳞癌单克隆抗体对应抗原蛋白免疫印记分析

目的:通过免疫印记来确定人尿道鳞癌单克隆抗体对应抗原蛋白的分子量。方法:从乳腺癌组织中提出抗原蛋白质,运用抗原对应抗体进行免疫印记实验,并以正常小鼠血清为阳性对照。结果:免疫印记结果中作为阳性对照的小鼠正常血清仅出现两条条带,其中一条为重链,分子量为54kb,另外一条为轻链,分子量为27kb。蛋白样品仅出现一条条带,无非特异性条带,通过计算其分子量为46.414kb。结论:通过免疫印记我们可以确定人尿道鳞癌单克隆抗体对应抗原蛋白的分子量,这将为以后对单克隆抗体的研究提供一定的理论基础。     

CEA多聚核苷酸疫苗免疫源性的实验研究

以 CEA 为靶抗原的基因免疫治疗是近年来肿瘤治疗学研究的突出进展,我们用 CEA 真核表达质粒(pCEA)免疫兔子,分别以重组人 CEA 痘苗病毒(rV-CEA)和生理盐水作阳性和阴性对照。与生理盐水相比,pCEA 组和 rV-CEA 组兔血清 CEA 含量均明显升高,并出现高滴度的作用时间持续更长久。     

人尿道高分化鳞癌系HUS-98的建立及生物学特性

目的 以尿道高分化鳞状上皮转移癌患者腹水为材料，建立体外培养的人尿道鳞癌细胞系HUS-98。方法 按照细胞系建立标准检测细胞的一系列生物学特性，包括光镜、电镜观察，生长曲线、染色体数目、裸鼠致瘤性、致瘤性病毒基因等。结果 细胞维持培养15个月，传120代，生长稳定。细胞群体倍增时间52.3h。细胞呈贴壁生长，趋向复层，无接触抑制。光镜和电镜检查均显示高分化鳞癌特征性结构。染色体数目分布 34～120之间，主流范围在62～72之间（57%）。PCR检测乳头瘤病毒12，18型、疱疹病毒Ⅱ型、EB病毒和巨细胞病毒均阴性；乙肝病毒基因阳性。三次裸鼠移植试验均未致瘤。结论 该细胞系的建立将有助于尿道肿瘤的生物学特性的研究。     

安可梦口服液对慢性疲劳模型动物行为和神经内分泌影响的实验研究

目的:研究中药复方制剂安可梦口服液(简称AKM)治疗慢性疲劳综合征的作用机制.方法:采用建立强制冷水游泳模拟慢性疲劳发病过程的动物模型,从应激角度,观察应激导致动物疲劳时,其大体行为及神经内分泌系统的变化和AKM对该变化的影响,初步探讨AKM治疗慢性疲劳的机理.结果:实验结果显示强制冷水游泳应激使小鼠自发活动减少,出现抑郁倾向;力竭游泳时间缩短,体力下降;血清中肾上腺素(E)、多肥胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量升高,肾上腺抗坏血酸含量降低,这些与慢性疲劳患者症状表现和实验室检查结果相似,AKM可以调节上述变化,表明其具有抗应激、抗疲劳作用.结论:抗应激和抗疲劳是AKM治疗慢性疲劳综合征的重要机理所在.     

A23187诱导慢性髓性白血病患者外周血单核细胞转化为树突状细胞的实验研究

目的　探讨钙离子载体A2 3187在体外能否诱导慢性髓性白血病 (CML)患者的外周血单核细胞 (pe ripheralbloodmonocytes,PBMC)向树突状细胞 (dendriticcells,DC)分化及细胞分化后的免疫活性研究。方法　分离初诊CML患者的PBMC ,用含rhGM -CSF和 (或 )A2 3187的培养液培养 4 0h ;高倍显微镜下观察细胞形态 ,流式细胞仪检测诱导前后细胞表面HLA -DR ,CD80 ,CD86和CD83分子的表达 ,MTT比色法检测其对混合T淋巴细胞的刺激增殖作用 ,ELISA试剂盒检测上述方法培养的细胞刺激T淋巴细胞前后 ,上清液中IL - 2及γ -INF水平的变化。结果　CML患者的PBMC经A2 3187联合rhGM -CSF共同培养 4 0h ,具有典型的树突状突起 ,高表达HLA -DR ,CD80 ,CD86和CD83分子 ,具有较强刺激混合T淋巴细胞增殖的能力 ,刺激前后的T淋巴细胞培养液上清中 ,IL - 2及γ -INF的水平有明显差别。结论　体外利用A2 3187联合rhGM -CSF在 4 0h内 ,可将CML患者的PBMC诱导成成熟的DC。