强力霉素对人胃癌细胞体外增殖的影响

目的研究强力霉素对人胃癌细胞SGC-7901增殖的影响及其机制。方法用MTT法和免疫组织化学法分别检测SGC-7901细胞的增殖及基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)蛋白表达水平。结果强力霉素作用于SGC-7901的抑制效应呈浓度和时间依赖性,SGC-7901经强力霉素处理后MMP-2的表达,不同浓度间有显著性差异(P<0．01)。结论强力霉素对胃癌细胞SGC-7901有抑制增殖的作用,其机制可能与下调MMP-2蛋白表达有关。     

Dieulafoy病的临床诊疗进展

Dieulafoy病,又称黏膜下恒径动脉破裂出血,是引起上消化道出血的少见原因之一。近年来随着医疗技术的发展,该病检出率明显增高。国内外临床均有散在报道。本文就该病的命名、发病情况、发病部位、发病机制、临床特点及诊断治疗进展作一综述。1命名1884年Gallard[1]首次报道以突     

炎性肠病的非手术治疗

炎性肠病 (ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｂｏｗｅｌｄｉｓｅａｓｅ ,ＩＢＤ)包括溃疡性结肠炎 (ｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓ ,ＵＣ)和克罗恩病(Ｃｒｏｈｎｄｉｓｅａｓｅ ,ＣＤ) ,其病因与发病机制涉及感染、免疫、遗传与环境等诸多因素。ＩＢＤ的非手术治疗首先要考虑病变的部位与范围、活动性与严重性、病程长短、患者全身情况及有无并发症。治疗原则是控制炎症 ,维持缓解 ,预防复发和防治并发症。具体治疗措施包括一般治疗与药物治疗两个方面。一、ＩＢＤ的一般治疗急性发作期需要卧床休息 ,宜予低蛋白、无刺激及少渣饮食 ,以减少肠…     

大肠息肉946例临床分析

目的:分析大肠息肉的临床特点,着重讨论各种病理类型应采用的处理术式及随访注意事项。方法:回顾性分析946例大肠息肉病例的临床资料。结果:本组男女之比为1.60∶1;平均年龄49.12岁;大肠息肉内镜检出率为14.62%;多发性息肉占22.73%。病检结果:增生性息肉占32.24%,炎症性息肉占26.74%。经内镜下行电切摘除术259例。结论:大肠息肉好发于直肠,多见于男性,随年龄增长发病增高。病理类型以增生性息肉为主,单发多见。诊断主要依靠内镜检查和病理活检。经内镜热活检钳凝除和高频电切除是主要治疗方法。     

转化生长因子-β信号转导与肿瘤

TGFβ超家族由一大类具有相似生物学特征的细胞因子组成。其信号转导途径复杂 ,涉及多种生物分子。影响因素众多 ,且影响因素间存在交叉作用 ;信号转导成员变异如受体突变、作用底物—Smads异常是肿瘤发生的重要机制     

多糖对人胃癌SGC7901细胞生长抑制的研究

目的研究多糖对人胃癌SGC7901细胞生长的抑制作用。方法培养人胃癌SGC7901细胞,采用多糖处理后观察其形态变化、凋亡率、BCL－2蛋白及BAX蛋白的表达。结果多糖可以抑制入胃癌SCC7901细胞的增殖,并呈现出对剂量和时间的依赖性。用10mg／ml的多糖处理培养细胞48h后,细胞凋亡率达到39．72％;并出现明显的DNA片段化;BCL－2蛋白的表达下降,而BAX蛋白的表达增加。结论多糖可以通过诱导细胞发生凋亡来抑制入胃癌SGC7901细胞的生长,从而达到}台疗胃癌的目的。     

强力霉素对胃癌细胞SGC-7901基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶组织抑制因子-2表达的影响

背景：强力霉素对结肠癌细胞的分化和抑制作用已有报道，但其对胃癌细胞的作用尚未见报道。目的：观察强力霉素对人胃癌细胞SGC-7901的生长抑制作用及其对基质金属蛋白酶（MMP）-2和基质金属蛋白酶组织抑制因子（TIMP）-2表达的影响，探索胃癌治疗的新方法。方法：采用不同浓度的强力霉素作用于胃癌细胞SGC-7901，以噻唑蓝（MIT）法测定其细胞毒作用；逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法半定量测定MMP．2和TIMP-2mRNA的表达；免疫组化法观察MMP-2蛋白的表达。结果：强力霉素可抑制胃癌细胞SGC-7901的生长，具有浓度和时间依赖性（P〈0．01）。强力霉素可下调MMP-2mRNA和MMP-2蛋白的表达，上调TIMP-2mRNA的表达，具有浓度依赖性（P〈0．05）。结论：强力霉素能抑制胃癌细胞SGC-7901的生长，其作用机制可能与下调MMP-2表达、上调TIMP-2表达有关。     

血管生成素-2在大肠癌中的表达及意义

目的:研究血管生成素-2(Ang-2)蛋白在人大肠癌组织中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化法检测40例大肠癌及其癌旁正常组织中Ang-2蛋白表达水平。结果:大肠癌组织中Ang-2蛋白表达阳性率77.5%(31/40),明显高于癌旁正常组织40%(16/40)(P<0.01);Ang-2表达水平与患者性别、年龄及癌组织的部位、大小、分化程度、淋巴结转移无关(P>0.05);隆起型大肠癌Ang-2蛋白表达水平高于溃疡型大肠癌(P<0.01);肠壁浸润越深,Ang-2蛋白表达水平越高(P<0.01);有血道转移的比无血道转移的Ang-2表达水平高(P<0.05);Dukes分期D期Ang-2蛋白表达水平明显高于A期(P<0.01)。结论:Ang-2蛋白表达水平与大肠癌组织大体形态、浸润深度、血道转移及Dukes分期有关,提示Ang-2蛋白可能促进了大肠癌的生长及转移。     

凝血栓蛋白1基因异常甲基化与大肠腺癌关联

目的 探讨凝血栓蛋白l（THBS1）基因启动子CpG岛异常甲基化与大肠腺癌及其临床病理特征的关联。方法 THBS1基因甲基化状态用甲基化特异性PCR检测。结果 大肠腺癌、癌旁组织中，THBSI基因启动子cpG岛甲基化率的差异有显著性（X^2=5．93，P=0．025）；老年患者肿瘤组织中THBS1基因甲基化率明显商于非老年患者（X^2=5.68，P=0．017），直径≥3cm的肿瘤组织中THBSl基因甲基化率显著高于直径〈3cm的肿瘤（X^2=4．16，P=0．041），C期和D期肿瘤组织中THBS1基因甲基化率显著高于A期或B期肿瘤（X^2=8．04，u=2，P=0．018）。结论 THBS1基因甲基化与大肠腺癌的发生有关，肿瘤以老年、晚期和直径较大的肿瘤多见。