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目的探讨周剂量的多西他塞联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选取2009年1月~2013年3月江西省赣州市肿瘤医院收治的30例老年晚期胃癌患者,给予周剂量的多西他塞联合替吉奥治疗,治疗结束后评价其疗效和不良反应。结果 CR 2例,PR 12例,SD 8例,PD8例。总有效率(RR)为46.6%,疾病控制率(DCR)73.3%,毒副反应包括骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐、腹泻等。结论周剂量的多西他塞联合替吉奥对晚期胃癌患者具有良好的临床疗效,可显著改善RR、DCR,但生存获益情况需进一步观察。 相似文献
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目的:探讨经微量泵持续低剂量输注及经静脉滴注5-Fu治疗晚期肿瘤的临床疗效。方法:将120例晚期胃癌、大肠癌及乳腺癌患者随机分成两组,观察组21例,对照组19例。两组患者按肿瘤的原发部位分别选用同类化疗方案,观察组从静脉置管处使用微量泵持续24 h输注5-Fu,连用4~24周。对照组静脉滴注5-Fu;每3周为1个周期,两组患者均在2个化疗周期以上。结果:观察组:胃癌CR PR 6例,有效率28.6%;大肠癌CR PR12例,有效率57.1%;乳腺癌CR PR 9例,有效率42.8%。对照组:胃癌CR PR 4例,有效率21%;大肠癌CR PR7例,有效率37%;乳腺癌CR PR 2例,有效率10.5%。两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。5-Fu不良反应:观察组:口腔溃疡5例(7.93%);腹痛、腹泻6例(9.52%);静脉炎7例(11.11%);白细胞下降9例(14.28%)。对照组:口腔溃疡18例(31.57%);腹痛、腹泻19例(33.33%);静脉炎9例(15.78%);白细胞下降13例(22.80%)。两组不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经微量泵持续低剂量输注5-Fu治疗晚期肿瘤疗效肯定,不良反应轻,是化疗耐药的难治性晚期肿瘤患者和经济困难、不能应用昂贵新药方案化疗的晚期肿瘤患者的最佳选择。 相似文献
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曾庆芳 《陕西中医学院学报》2009,32(6):25-26
目的观察补肾疏肝法治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效。方法选择60例围绝经期功能失调性子宫出血患者,随机分为治疗组30例,对照组30例,观察治疗前后患者临床症状、体征、血清生殖激素等指标的变化,以及治疗过程中不良反应的发生情况。结幕治疗组与对照组比较,在临床综合疗效、中医证候积分、血清生殖激素水平上差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论补肾疏肝法治疗围绝经期功能失调性子宫出血安全、有效,有临床推广应用价值。 相似文献
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目的探讨临床常见急性白血病免疫表型特征。方法应用流式细胞术CD45/SCC参数散点图设门方法,对34例急性白血病患者幼稚细胞表面抗原进行分析;结合FAB分型.比较急性淋巴细胞白血病(L1、L2)、急性髓细胞白血病不同亚型(M1~M51中相关抗原表达情况。结果造血细胞早期抗原CD34、HIA—DR在非M3的急性白血病表达阳性;CD5、CD7、CD3在急淋(L1、L2)阳性表达率为25%.阳性细胞率分别为(76.9±16.3)%、(88.9±24.1)%、(89.2±17.1)%;CD10、CD19、CD20、CD22在急淋(L1、L2)阳性表达率为75%,阳性细胞率分别为(76.5±18.5)%、(89.6±20.2)%、(78.6±11.6)%、(86.3±0.3)%;CD13、CD33在急性髓细胞白血病各亚型的阳性表达率为100%,阳性细胞率为(85.8±4.2)%、(86.56±5.3)%;CD14在M4、M5中的阳性表达率为60%,阳性细胞率均为(78.6±6.3)%;在M3中HIA—DR、CD34阴性表达,阳性细胞率仅为(6.2±1.4)%、(3.1±2.0)%。结论流式细胞术免疫表型分析与FAB分型相结合。可提高急性白血病的诊断符合率。 相似文献
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目的:探讨基于整体护理的改良健康教育在冠心病(CHD)行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者中的应用效果。方法:将200例CHD行PCI患者随机分为对照组90例和观察组110例,对照组实施整体护理,观察组实施基于整体护理的改良健康教育,比较两组护理效果。结果:观察组CHD健康知识掌握率高于对照组(P0.05);两组干预后心理问题发生率低于干预前(P0.05),观察组干预后担心术中发生危险、惧怕手术、担心后遗症、担心再狭窄发生率低于对照组(P0.05);两组干预后CHD自我效能评分高于干预前(P0.05),观察组干预后组CHD自我效能评分高于对照组(P0.05);两组治疗依从性、住院时间、PCI术后并发症发生率、护理满意度比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:基于整体护理的改良健康教育可有效改善CHD行PCI患者预后,提高患者CHD知识掌握水平、护理满意度、CHD自我效能和治疗依从性,减少术后并发症,缩短住院时间。 相似文献
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目的 探讨伊布替尼二线治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的临床疗效。方法 选择2019年8月至2021年4月于我院治疗的25例MCL患者。25例MCL患者均采用伊布替尼治疗。分析近期疗效、生活质量、不良反应、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。结果 治疗期间有5例患者停药,停药原因为疾病进展(PD);25例患者中完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、PD各有1例、14例、5例、5例,临床缓解率(ORR)为60.00%,疾病控制率(DCR)为80.00%;治疗后卡氏评分(KPS)评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);25例患者共发生不良反应40例次,其中Ⅰ-Ⅱ度不良反应发生37例次,Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生3例次;出血、血小板下降、中性粒细胞下降等不良反应发生率较高;治疗后随访12个月,25例患者PFS有17例,PFS率为68.00%,OS有21例,OS率为84.00%。结论 伊布替尼二线治疗MCL效果良好,且不良反应轻微,有利于抑制患者病情进展,改善生活质量,延长生存时间,可为MCL治疗方案的制定提供指导。 相似文献