陈氏膏对慢性化脓性骨髓炎模型的实验研究

陈氏膏外敷对家兔胫骨慢性骨髓炎模型局部肿胀消退、窦道闭合、死腔范围缩小均明显优于对照组。其机理可能与促使排脓通畅,加强吞噬细胞活动,提高机体免疫力有关。     

原发性胃恶性淋巴瘤21例诊治分析

原发性胃恶性淋巴瘤原发于胃粘膜下淋巴组织 ,不包括全身恶性肿瘤侵犯至胃的病变 ,临床上不多见。１９９７年１１月至２０００年１１月 ,我科共收治经病理检查证实的原发性胃恶性淋巴瘤２１例 ,现对其诊治情况作一分析。１．一般资料本组男性１３例 ,女性８例 ,年龄３１～６８岁 ,平均４８岁。病程２个月～３年 ,平均６．２个月。临床表现 :上腹痛１７例 ,黑便或贫血１４例 ,腹部肿块５例 ,体重减轻３例 ,既往有溃疡病史２例。２．诊断消化道造影检查１２例 ,确诊３例。胃镜检查２１例 ,确诊１６例。病理活检２１例 ,确诊１９例。Ｂ超检查２…     

缝合锚治疗Rockwood Ⅲ型肩锁关节脱位

目的：评估使用缝合锚治疗Rockwood Ⅲ型肩锁关节脱位的临床效果。方法2009年9月至2011年3月,应用缝合锚治疗17例Rockwood Ⅲ型肩锁关节脱位患者,重建喙锁韧带,肩锁关节稳定性。结果17例患者均获得随访,术后切口Ⅰ期愈合,采用Constant-Murley肩关节评分,肩关节功能评分平均为95．6分,主观疼痛评分平均为1．5分。术后3月复查X线片示无锚钉松动,脱出。结论缝合锚技术操作简单,切口小,软组织剥离少,内固定可靠,临床短期疗效满意。     

晚期非小细胞肺癌肿瘤组织和外周血淋巴细胞中RRM1和ERCC1基因表达的研究

目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤组织和外周血淋巴细胞中RRM1、ERCC1基因表达水平及其临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR技术检测49例晚期NSCLC肿瘤组织和外周血淋巴细胞中RRM1、ERCC1 mRNA表达水平,对照分析其与患者临床特征、吉西他滨/卡铂方案的化疗反应以及预后的关系。结果:肿瘤组织和外周血淋巴细胞中RRM1表达水平呈正相关(rs=0.332,P<0.05),而ERCC1无相关(rs=0.258,P>0.05);肿瘤组织或外周血淋巴细胞中RRM1和ERCC1表达几乎同步(rs=0.634、0.351,P<0.05),但基因表达与患者的性别、年龄、吸烟状态、体力状况PS评分,以及肿瘤临床分期和组织学类型均无显著相关性(P均>0.05)。肿瘤组织中RRM1、ERCC1或外周血RRM1低表达者化疗有效率、中位生存期及1年生存率均高于高表达者,两者比较差异均有统计学意义(P<0.05),特别是肿瘤组织ERCC1低表达者有较高的2年生存率(P<0.05);而外周血ERCC1表达水平与化疗疗效以及预后均无相关性(P均>0.05)。结论:肿瘤组织中RRM1、ERCC1和外周血淋巴细胞中RRM1基因表达水平可能与晚期NSCLC患者吉西他滨/卡铂化疗的疗效以及预后密切相关。     

FOLFOX6方案治疗局部晚期或转移性胃癌的临床研究

目的评价奥沙利铂、5-氟尿嘧啶(5-Fu)和甲酰四氢叶酸钙联合治疗转移性或晚期胃癌的疗效和安全性。方法27例经细胞学或组织学证实且有可测量指标或可评价的局部晚期或转移性胃癌患者,接受奥沙利铂100mg/m2和甲酰四氢叶酸钙400mg/m2(2h静脉输注),而后5-Fu 400mg/m2(10m in静脉推注)及5-Fu 2400mg/m2(46h持续静脉输注),每14d重复1次。结果27例患者共完成147个周期化疗,中位完成数6个周期。9例部分缓解,有效率29.0%。2例随后还进行了姑息性手术。中位随访期、肿瘤进展时间和总生存期分别为12.0、5.4和9.0个月,1年生存率34.7%。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、中性粒细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少的发生率分别为6.1%、9.5%、4.0%和2.7%,没有发生中性粒细胞减少性发热。Ⅲ度外周神经病变发生率为6.8%。结论奥沙利铂、5-Fu和甲酰四氢叶酸钙组成的FOLFOX6方案对于转移性或局部晚期胃癌疗效好且相对安全,尤其对体力状况较差的患者是一种合适的治疗选择。     

泰素治疗转移性乳腺癌的研究

来自第八届欧洲癌症大会临床肿瘤学的消息，两个欧洲试验的初步结果表明泰素（Taxol，紫杉醇）作为一线药物治疗转移性乳腺癌有效，且患者有良好的耐受性。法国的研究从1993年12月到1994年11月，126例则测量病灶的转移性乳腺癌病人为初治或接受不多于一个辅助或新辅助化疗方案，包括含在环类的方案。所有病人已获至少1年的无瘤生存。在标准预防用药后，给予泰素225mg／m2，3小时输注，每3周重复，不使用造血生长因子预防，但按毒性减量，101例可评价疗效病例，DR44％，CR6％。其中53例接受过辅助或新辅助化疗，OR45％；48例曾用菌环类药…     

以长春地辛为主的联合化学治疗恶性肿瘤(附81例临床观察)

长春地辛（Vindesine，VDS，商品名西艾克）是长春花碱的衍生物。该药在动物实验中的抗瘤谱较长春新碱（VCR）及长春花碱（VLB）广，骨髓抑制低于VLB，神经毒性低于VCR[1]。我院自1994年10月至1996年3月试用杭州民生药厂生产的VDS，对sl例恶性肿瘤患者进行临床疗效及毒性作用观察。材料和方法一、病例选择本组幻例恶性肿瘤患者，均经病理学或细胞学证实；患者体力状况（PS）按ZubordECOG标准均在2级以上【’‘；治疗前均无明显肝、肾功能障碍，亦未见血像及心电图异常；复治病人2个月内本行任何治疗；预计生存期＞3个月，有可测…