FOLFOX6方案治疗局部晚期或转移性胃癌的临床研究

目的评价奥沙利铂、5-氟尿嘧啶(5-Fu)和甲酰四氢叶酸钙联合治疗转移性或晚期胃癌的疗效和安全性。方法27例经细胞学或组织学证实且有可测量指标或可评价的局部晚期或转移性胃癌患者,接受奥沙利铂100mg/m2和甲酰四氢叶酸钙400mg/m2(2h静脉输注),而后5-Fu 400mg/m2(10m in静脉推注)及5-Fu 2400mg/m2(46h持续静脉输注),每14d重复1次。结果27例患者共完成147个周期化疗,中位完成数6个周期。9例部分缓解,有效率29.0%。2例随后还进行了姑息性手术。中位随访期、肿瘤进展时间和总生存期分别为12.0、5.4和9.0个月,1年生存率34.7%。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、中性粒细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少的发生率分别为6.1%、9.5%、4.0%和2.7%,没有发生中性粒细胞减少性发热。Ⅲ度外周神经病变发生率为6.8%。结论奥沙利铂、5-Fu和甲酰四氢叶酸钙组成的FOLFOX6方案对于转移性或局部晚期胃癌疗效好且相对安全,尤其对体力状况较差的患者是一种合适的治疗选择。     

以去甲长春花碱为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察以去甲长春花碱为主的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：用去甲长春花碱（ＮＶＢ） 、丝裂霉素（ＭＭＣ）、顺氯氨铂（ＤＤＰ） 组成的ＭＮＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌３７ 例。结果：３７ 例可评价疗效和毒性。总有效率为４８６％ 。结论：去甲长春花碱联合化疗治疗非小细胞肺癌有效,是目前治疗非小细胞肺癌最有效的方案之一,值得进一步研究     

CTOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤38例临床观察

38例非霍奇金氏淋巴瘤患者接受环磷酰胺，吡喃阿霉素、长春新硷、强的松（CTOP）的联合化疗，可评价疗效病例38例，总缓解率86．8％（33／38），完全缓解率（CR）47．4％（18／38）。毒性作用主要为骨髓抑制。白细胞减少Ⅲ-Ⅳ级发生率7．8％，脱发及心脏毒性相对较低，肝肾功能损害轻微。本方案疗效肯定，毒性可耐受。     

去甲长春碱联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

观察以去甲长春碱为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。４５例晚期肿瘤患者接受以去甲长春碱为主的联合化疗，其中非小细胞肺癌２４例，乳腺癌１１例，恶性淋巴瘤１０例。非小细胞肺癌的化疗方案为ＮＰ、ＮＥＰ和ＭＮＰ，乳腺癌为ＮＦ和ＮＡＦ，恶性淋巴瘤为ＣＨＮＰ和ＭＩＮＥ。４５例患者可评价疗效和毒性。白细胞减少Ｉ￣Ⅳ度发生率为８２．２％（按病例数）和６０．８％（按周期数），Ⅲ￣Ⅳ度减少分别为２８．９％和     

康泉控制化疗胃肠道反应50例报告

本文报道50例癌症病人应用康泉控制胃肠道反应的临床观察效果．结果表明，康泉对恶心、呕吐的控制率分别为96％、94％，有64％的病人不影响进食及日常生活，用药第一天84％的病人无呕吐发生，止吐有效率为94％．大多数病人使用1次康泉即可制止呕吐，且作用可维持≥5天．未发现康泉有明显的副作用．     

枸橼酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的评价枸橼酸托烷司琼注射液预防化疗引起的恶心呕吐的疗效和安全性，并与盐酸托烷司琼（呕必停）比较。方法用随机、交叉、自身对照方法，27例恶性肿瘤患者接受含顺铂或多柔比星（阿霉素）／表柔比星（表阿霉素）的联合化疗，随机分为两组，A组第1周期用欧亭止吐，第2周期用呕必停，B组第1周期用呕必停，第2周期用欧亭。止吐方法：欧亭或呕必停：5mg化疗前半小时静注给药。结果两组含顺铂或含阿霉素／表阿霉素的化疗在第1～4天食欲、恶心呕吐的有效率、控制率差异均无显著性（P〉0．05）；对第1天控制呕吐的效果：欧亭有效率为88．9％，完全控制率74．1％，呕必停有效率88．9％，完全控制率77．8％，两者差异无显著性。其中含顺铂组急性呕吐，欧亭有效率100．0％，完全控制率88．9％，呕必停有效率100．0％，完全控制率77．8％，差异亦无显著性。两药副作用轻微，均无严重不良反应。结论欧亭与呕必停比较在预防和治疗癌症化疗引起的恶心、呕吐方面疗效相似，费用则相对便宜，是一种高效、安全、费用相对低廉的化疗止吐药物。     

吉西他滨联合顺铂3周方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床受益分析--前瞻性观察性研究

目的 :前瞻性观察和评估吉西他滨 (健择 )联合顺铂 3周方案作为一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法 :采用吉西他滨联合顺铂 3周方案作为一线化疗方案 ,治疗ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,进行观察性研究 ,疗效评估指标包括临床获益和显著临床缓解 (significantclinicalresponse ,SCR)。 结果 :入组患者 2 2 1例 ,其中 2 0 9例可进行疗效和安全性评估。患者中位年龄 5 8岁 (2 9～ 79岁 ) ;男女比 :6 7.5 %∶32 .5 % ;Ⅳ与ⅢB期比 :5 2 .2 %∶4 7.8% ;KPS <80 :80与 10 0者比 :37.3%∶6 2 .7% ;腺癌与非腺癌比 :5 9.8%∶4 0 .2 % ;平均化疗周期数为 3周期。经治后患者平均KPS评分从基线时的 79.5 0上升至 90 (P <0 .0 0 1) ;疼痛、吸困难和咳嗽LCSS分数分别从 77,74和 6 3分别为 92 ,90和 86 (P <0 .0 0 1) ;临床获益率为 85 .2 % (95 %可信区间 :80 .3%～ 90 % ) ;SCR达 89.5 % (95 %可信区间 :85 .3%到 93.7% ) ;中位生存时间为 7.83个月 (95 %可信区间 :7.0 3～ 9.0 3个月 )。本方案的主要剂量限制性毒性为骨髓抑制 ,18.7%患者出现粒性白细胞缺乏性相关感染 ,血小板减少症见于 10 .5 %的患者 ;仅 1例患者 (0 .4 8% )因化疗相关副反应而住院 ;致命性毒性见于 2例患者 (0 .96 % )。     

重组人肿瘤坏死因子α衍生物3a(rh-TNFαD3a)联合化疗药物治疗晚期恶性肿瘤临床研究

天然肿瘤坏死因子(natural tumor necrosis factor,nTNF)是激活的单核-巨噬细胞所产生的一种细胞素.由于nTNF的用量大和毒性作用强,其在临床的应用受到限制[1],因此国内外学者均广泛应用基因或蛋白工程技术对天然肿瘤坏死因子(nTNF)进行改造构以期降低其毒副作用,增加临床疗效.第二军医大学应用蛋白质工程技术改造nTNF制成的重组改构人肿瘤坏死因子α衍生物3a(rhTNFαD3a)为具有高活性,低毒性的基因工程TNF.根据国家卫生部(98)制申体第09号文件批示,由天津市肿瘤医院临床药理基地组织对常州药业股份有限公司申报的rh-TNFαD3a进行Ⅲ期临床观察.现将我们3家医院研究结果报告如下.     

恩沃利单抗联合FOLFOX一线治疗晚期胃/食管胃结合部腺癌的Ⅱ期临床研究

目的:评估恩沃利单抗(envafolimab)联合FOLFOX方案一线治疗局部晚期/转移性胃/食管胃结合部(G/GEJ)腺癌患者的安全性和有效性。方法:纳入既往未接受过针对晚期疾病状态系统治疗的晚期G/GEJ腺癌患者,接受恩沃利单抗联合FOLFOX最多8个周期治疗后,序贯给予恩沃利单抗+5-FU维持治疗,直至疾病进展或毒性不能耐受。主要研究终点是安全性和耐受性。次要研究终点是客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)等。结果:15例受试者入组并接受研究治疗。所有级别和3/4级治疗期间的不良事件(TEAE)发生率分别为100%和73.3%。最常见(>20%)的3/4级TEAE包括中性粒细胞计数下降、贫血和血小板下降。研究者评估经确认的ORR和疾病控制率(DCR)分别为60%(95%CI:32.3%～83.7%)和100%(95%CI:78.2%～100.0%)。数据截至2019年7月15日,中位DoR尚未达到,66.7%的缓解者还在持续缓解中;中位无进展生存期(mPFS)为6.8个月;中位总生存期(mOS)尚未达到,6个月的总生存率(OS率)为87.5%。...     

陈氏膏对慢性化脓性骨髓炎模型的实验研究

陈氏膏外敷对家兔胫骨慢性骨髓炎模型局部肿胀消退、窦道闭合、死腔范围缩小均明显优于对照组。其机理可能与促使排脓通畅,加强吞噬细胞活动,提高机体免疫力有关。