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41.
应用SELDI技术检测弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关的特异蛋白质谱 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 应用蛋白芯片表面加强激光解吸电离-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)术检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后相关蛋白标志。方法 SELDI技术wcx2芯片检测62例DLBCL患者蛋白质谱,生物化学方法测定乳酸脱氢酶(LDH),酶联免疫吸附法(ELISA)测定β2-微球蛋白(β2-MG)和CA125。分析健康人、患者疾病缓解期与患者病情恶化、复发时的差异蛋白质谱,进行生存期分析,同时与国际预后指标(IPI)、LDH、CA125和β2-MG 作相关性分析。结果 20例患者在病情恶化、复发和死亡前出现11.000×103~12.000×103蛋白质谱峰(LGT)高表达,阳性组生存期明显低于阴性组的生存期(P = 0.0002)。IPI低中危组中LGT蛋白阳性者生存期比阴性者生存期明显短(P = 0.0034)。伴随的其他异常蛋白质谱:6.107×103、7.974×103及8.067×103与LGT蛋白呈正相关。LDH、CA125、β2-MG三者在LGT蛋白质谱表达组比阴性组显著增高(P<0.05),而且LGT与LDH、CA125及β2-MG呈正相关(P<0.01)。结论 LGT蛋白与6.107×103、7.974×103和8.067×103三组蛋白质联合检测,有望作为DLBCL预后不良的特异性血清学蛋白标志,可能补充IPI指数的不足。 相似文献
42.
张巧花 《人人健康:医学导刊》2002,(8)
肿瘤内科的治疗范畴包括各种恶性肿瘤的化疗及综合治疗,如淋巴瘤、白血病、肺癌、胃癌、肠癌、多发性骨髓瘤等以及乳癌、软组织肉瘤等。随着新化疗药物以及新技术、新疗法的问世,肿瘤内科的治疗手段日益丰富和多样化,多数肿瘤治愈率也在不断地提高,部分对化疗敏感的肿瘤,如淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤、小细胞肺癌、乳癌、卵巢癌、精原细胞癌、神经母细胞癌、脑瘤等通过干细胞移植可望达到根治。肿瘤内科的治疗正在从“姑 相似文献
43.
非霍奇金淋巴瘤患者血清sICAM-1、sVCAM-1、sCD62L 和SCD44S水平的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
粘附分子 (AM)广泛分布于造血及非造血细胞中 ,调节细胞与细胞间、细胞与间质间的相互作用 ,在淋巴细胞归巢和再循环中有重要意义 ,这种归巢性是非霍奇金淋巴瘤(NHL)转移、播散的关键因素。为探讨其临床价值 ,特别对血清中一些AM的可溶性成分 ,如细胞间粘附分子 1(sICAM 1)、血管细胞粘附分子 1(sVCAM 1)、选择素L(sCD6 2L)和sCD44 标准型 (sCD44S)的定量分析 ,有可能成为判断NHL患者病情和预后的标志。我们对 46例NHL患者上述 4种血清可溶性AM进行检测 ,报道如下。病例和方法1 病例 48例患者为 2 … 相似文献
44.
45.
<正> 自体骨髓移植(Autologous Bone Marrow Transplantation ABMT)是治疗晚期恶性淋巴瘤及白血病的有效方法。但其预处理的并发症常有发生,严重者可危及患者生命,故防治预处理的并发症则是ABMT成功的关键之一。近二年来,我们用ABMT治疗3例晚期淋巴瘤患者,对预处理后发生的放射反应采取积极的防治措施,获得较好效果。 相似文献
46.
<正> 恶性淋巴瘤是较常见的一种恶性肿瘤。1966~1985年我院收治恶性淋巴瘤707例,其中697例经病理组织学检查证实,10例细胞学证实,现将发病情况,分析如下。一、组织学类型 707例恶性淋巴瘤中,何杰金氏病191例,占27.0%,其中组织亚型混合细胞型占47%;淋巴细胞消减型6.6%;淋巴细胞优势型及结节硬化型分别为25%及21.7%。非何杰金氏淋巴瘤516例,占 相似文献
47.
应用多聚酶键反应—聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)和银染色法对164例恶性血液病患者进行了免疫球蛋白重链基因(IgH)、T细胞受体γ链基因(TCRγ)的克隆性重排检测。结果显示,重排之IgH与TCRγ总比例为3∶1,ALL进展期IgH占50%,TCRγ占27.3%,双阳性18.2%,总计阳性率为95.5%。当骨髓象缓解时克隆重排仍占60%,MM有85%为IgH重排,5%为TCRγ,缓解时仍有25%呈IgH重排。TCRγ及双阳性所占比例上升与病情恶化呈正相关。因此以这种检测方法来指导化疗可以提高生存率和治愈率。 相似文献
48.
49.
The present study analyses two cases with acuteimmature eosinophilic leukemia. The clinical, physical,laboratory and pathologic materials are discussed.There is an abnormal number of immature eosinophiliccells in the blood and bone marrow, usually accompaniedby anemia and thrombocytopenia. Especially the ultra-structural features include abnormal granules, asyn-chronous maturation of the nucleus and cytoplasm,dilated endoplasmic reticulum and more Conspicuousnucleoli. Differential count was more precise underelectron microscope than under light microscope. Thesefindings may be helpful for differential diagnosis andclassification. 相似文献
50.
1981年 Koeffler 将慢性粒细胞性白血病(简称慢粒)的病程分为三期:即慢性期(CP)、加速期(AP)和原始细胞危象期(BC),有的学者称此期为急变。加速期具有原始细胞危象期所有的临床改变,但外周血与骨髓中原始细胞的百分率并不增加。其表现有:原因不明的发热及全身不适;进行性脾肿大;进行性贫血;白细胞增多、 相似文献