Hsp60基因在小鼠腭和肢正常与异常发生过程中的表达

背景与目的:研究热休克蛋白60基因(heat shock protein 60 gene,Hsp60)在小鼠胚胎腭、前肢正常和异常发育过程中的表达情况.材料与方法:将受孕后ICR小鼠随机分为实验组和对照组2组,每组各64只,于孕10 d(gestational day 10,GD10),分别经口一次给予实验组孕鼠80 mg/kg的全反式视黄酸,对照组孕鼠给予等体积的大豆油,并分别于GD11～GD18取2组胎鼠的前肢,于GD15～GD17取2组胎鼠的腭,利用实时荧光定量PCR检测Hsp60的表达丰度.结果:Hsp60在正常、异常肢和腭中均有表达.对照肢的表达丰度在GD14和出生前呈高表达,而实验肢的表达在各胚龄无明显差异(P＞0.05);实验肢Hsp60在GD11～GD18的表达水平高于同一胚龄的对照肢(P＜0.05).在正常腭中,Hsp60恒定表达,在异常腭中,Hsp60的表达随胚龄增大而降低;在GD15～GD17的表达丰度为实验腭低于同胚龄的对照腭(P＜0.05).结论:全反式视黄酸所致的短肢中,脚60的表达呈应激性升高;而在异常腭中,Hsp60的表达受到抑制.     

基于微孔板的人HepG2细胞体外彗星试验方法的研究

目的运用微孔板体外培养技术,建立人HepG2细胞的体外彗星试验方法,为进一步建立体外高通量筛选方法提供依据。方法选用人HepG2细胞,运用96孔板体外细胞培养技术,建立微孔板的彗星试验方法,结合中性红检测细胞毒性的方法,选择20种化合物对所建方法进行验证。结果阳性和阴性对照物用所建方法与体内试验所获结果一致,验证结果显示,8种遗传毒物在体外彗星试验中均获得阳性结果,灵敏度为100%,且当细胞的相对活力>50%时,拖尾率及尾长均与剂量呈正相关。12种非遗传毒物中,11种物质呈阴性反应,1种物质呈阳性反应,特异性为91%。结论运用微孔板体外细胞培养技术,可在1块96孔板上同时检测4~5种受试物,并在无S9的情况下能检测出直接与间接诱变剂,并可界定出引起遗传毒性的作用剂量,提高了筛选的速度,减少了受试物等的用量,具有发展成为体外高通量筛选方法的良好条件。     

神昌滴丸的遗传毒性研究

目的:研究神昌滴丸的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法:采用Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,考察神昌滴丸对鼠伤寒沙门茵和细胞的遗传毒性.结果:经Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验,神昌滴丸的结果均呈阴性.结论:神昌滴丸无遗传毒性.     

神昌滴丸对孕鼠致畸性的研究

目的:评价神昌滴丸在妊娠期的毒性。方法:用80只孕鼠,分为3个不同的剂量(0.25、0.5、1.0g/kg)实验组,同时设阴性对照组(采用玉米油作为溶剂),每组19~21只孕鼠。实验组和对照组给药容量为1mL/100g体重,均采用灌胃给药,给药时间为GD6-15。于妊娠第20天处死孕鼠,检查母体妊娠与胎鼠畸形情况。结果:神昌滴丸在1.0g/kg剂量出现母鼠增重下降,与对照组比较差异有统计学意义;各剂量组出现活胎率下降和死胎率增加,但与对照组比较有差异有统计学意义,不存在剂量反应关系;各剂量组的每窝平均活胎数和吸收胎率及致畸率与对照组比较差异无统计学意义。受试剂量下各组的平均胎盘重、胎儿体重、身长、尾长与对照组比较无统计学差异。低剂量组胸骨节数、骶椎数,高剂量组掌骨数与对照组相比差异具有统计学意义外(P<0.05),其它骨骼发育与对照组比较差异无统计学意义。各实验组均未观察到母鼠和胎鼠明显的外观、脏器以及骨骼的畸形。结论:神昌滴丸在1.0g/kg剂量时对孕期SD大鼠存在一定的母体毒性,在受试剂量下无明显的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸作用。     

复脑苏对孕鼠致畸性的研究

背量与目的:评价复脑苏在妊娠期的毒性. 材料与方法:用82只SD大鼠孕鼠,分为3个不同剂量的复脑苏(7.5 ms/kg、15.0 mg/kg、30.0 mg/kg)实验组,同时设阴性对照组(0.85%NS),每组19～21只孕鼠,实验组和对照组给药容量为10 ml/kg体重.实验组和阴性对照组均采用尾静脉给药,给药时间为妊娠期第6 d～15 d.于妊娠第20 d处死孕鼠,检查妊娠母体与胎鼠畸形情况.结果:复脑苏在各剂量组的活胎率、死胎率和吸收胎率及致畸率与对照组相比较差异无统计学意义(P＞0.05);各实验组胎鼠体重、身长、尾长与对照组比较差异也无统计学意义(P＞0.05);实验组的平均胎盘重与对照组相比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),但无明显的剂量-效应关系.各实验组除尾椎数和远端趾骨数与对照组相比差异具有统计学意义外(P＜0.05),其它骨骼发育与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).各实验组均未观察到母鼠和胎鼠明显的外观、脏器以及骨骼的畸形.结论:复脑苏在本实验剂量(≤30.0 mg/kg)下无明显的母鼠毒性和致畸作用,也无明显的胚胎毒性和胎鼠毒性.     

医院消毒监测结果与分析

为了正确评价医院消毒监测上报资料，了解医院污染分布及强度，我们于1996～1997年对所辖的两所医院消毒工作进行了监测。现将结果报告如下。一、方法1．空气污染情况监测：采用平板沉降法。在医院消毒处理后、进行医疗活动之前，于房间内设东西南北及中央5点，各放直径为9cm的平板1块，暴露5分钟后，于37℃温箱培养。2．物体表面污染情况监测：在消毒处理后4，J’时内进行采样。用5X5cm2的标准灭菌规格板放于被检物品表面，用浸有生理盐水的棉拭子涂抹，连续采样100cm2，剪去手接触部分，将棉拭子放入装有10ml相应中和剂的试管中，振荡洗…     

成都地区784例尿氟正常值的研究

本文报道成都地区784例年龄为7～70岁的健康人晨尿中的氟含量(采用氟离子选择电极法),测得尿氟含量范围为0.05～3.05mg/L,呈正偏态分布,用百分位数法处理,确定成都地区的尿氟正常值的95％上限为1.60mg/L,99％上限为2.20mg/L。     

介绍一种治疗多指畸形的手术方法

本文通过对一例较少见的多指畸形的治疗,介绍一种治疗多指畸形的手术方法。病例报告:患者,女,24岁,左手拇指畸形(见图1)。伸屈活动尚好。拇指从掌指关节分为两个大小相差不多之拇指,中间有指蹼相连,两指呈一体。一节指间关节活动受限,并相对向弯曲畸形。     

胚胎干细胞实验方法及其在发育毒性研究中的意义

胚胎干细胞是一种存在于着床前早期胚胎中具有发育全能性的细胞 ,可在体外培养、传代并保持其全能性。在一定条件下 ,胚胎干细胞可发育成各种细胞 ,包括心肌细胞。胚胎干细胞试验就是利用胚胎干细胞在体外分化成心肌细胞的能力来检测受试物的胚胎毒性、致畸性 ,并对其进行评价。本文介绍了目前已建立的胚胎干细胞试验的主要实验方法及应用情况     

胚胎异常发育中的细胞凋亡（二）

众所周知 ,发育是一个受基因严密调控的过程 ,此过程中任一环节受到干扰都会影响胚胎的正常发育 ,出现畸形甚至死亡。发育过程中几乎所有组织都要发生程序性细胞死亡 (ＰＣＤ)或细胞凋亡 (ａｐｏｐｔｏｓｉｓ) ,ＰＣＤ是保证个体发育成熟的必需过程[1 ] 。但ＰＣＤ又是一易受到致畸物干扰的过程 ,致畸物可诱导 (抑制 )ＰＣＤ ,造成靶细胞的缺失、发育不良、生长过度等不良后果。因此ＰＣＤ与胚胎异常发育的关系近年来受到人们的密切关注 ,成为畸胎学或发育毒理学的重要研究课题。我们将扼要介绍几种致畸物的致畸作用与细胞凋亡的关系 ,并对…