分泌抗人A型红细胞单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用人A型红细胞作为抗原免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞NS-1进行细胞杂交。从五批细胞融合中选取五个克隆细胞株,其中一株命名C_(11)细胞株,经七次克隆化培养,体外传代培养达八个多月,生长良好,继续分泌单克隆抗体。其单克隆抗体与不同血型红细胞(凝集法)和正常人外周血T、B淋巴细胞以及三个正常人B淋巴母细胞系补体依赖微量细胞毒方法作交叉试验,结果C_(11)细胞株产生的单克隆抗体只对A型红细胞发生反应与淋巴细胞抗原亦无交叉反应。     

水通道蛋白在哺乳动物耳部的表达及其意义

本文回顾近 10年相关文献 ,就水通道蛋白 (ａｑｕａｐｏｒｉｎ ,ＡＱＰ)在哺乳动物内耳及中耳的分布进行综述 ,以期深入了解耳部水代谢机制及体液分泌和吸收障碍的机理 ,为梅尼埃病、分泌性中耳炎的防治提供依据。1　水跨细胞膜转运的生理学特性及ＡＱＰ的发现水是活细胞和细胞外间隙的主要成分 ,在消化、呼吸、体温调节、代谢物清除及内环境稳定等许多生理活动中都存在有水的跨细胞膜转运。水的跨细胞膜转运有两种基本方式 ,即穿越膜脂质双层的简单扩散和通道介导的水转运。水通道的概念早在 195 3年即被提出 ,195 7年Ｐｅｌｌｉ等发现红细…     

血透治愈草鱼胆严重中毒一例报告

用人工肾血液透析治愈草鱼胆严重中毒国内极少报告。我院遇到一例,报告如下。病例:男,37岁,工人。于81年9月30日下午3时生吞核桃大草鱼胆一个(鱼重5市斤)。5小时后胃部剧烈疼痛,呕吐三次,均为胃内容物,当即卫生所检查,血压测不出,患者面色苍白,神志尚清楚,给静推高浓度葡萄糖后血压回升至90/60mmHg。胃部疼痛缓解后回家休息。10月1日晚解稀便一次,10月2日起尿量减少,每天(24小时)尿量不足200毫升。5日住市×医院,给补液利尿,病情加重,于6月上午10时转     

“一带一路”战略下兰茂中医药文化资源开发与思考——从文化学和文化地理学的视域说开去

"一带一路"战略的提出以及实施,使云南从改革开放的后方变成了前沿,地缘政治结构的改变凸显了云南经济和文化对区域的辐射作用和影响力,为兰茂中医药文化开发提供了新的机遇和可能性,也需要研究者和实践者共同反思其现状与不足。运用文化学和文化地理学的理论方法,探讨后现代语境下兰茂中医药文化资源开发的思路与对策,辅之以案例简析,旨在通过抛砖引玉,为大战略新机遇下兰茂中医药文化研究开发提供一些思考与借鉴。     

硬脑膜外负压引流在颅内血肿清除术中的应用

目的 探讨硬脑膜外负压引流在颅内血肿清除术中防止硬脑膜外血肿形成的意义。方法对我院2003年9月至2004年12月74例颅内血肿患者行颅内血肿清除术后均采用硬脑膜外负压引流。结果74例患者无1例发生术后硬脑膜外血肿。结论使用硬脑膜外负压引流可以防止术后硬脑膜外血肿的形成。     

男扎术后阳痿原因及治疗（附8例分析）

男扎术后阳痿原因及治疗（附８例分析）张子江，张勋四川省仁寿县人民医院外一科（６１２５００）我科自１９８８年１月至１９９２年１０月共收治男扎术后阳痿８例，现就其原因及治疗进行讨论。一、临床资料男扎术后年限：３年５例，４年２例，６年１例。男扎术后至发生阳...     

突变型SLC26A4基因表达载体的构建及在HELA 细胞中的表达

目的 构建含有突变型SLC26A4基因和绿色荧光蛋白基因(PEGFP)的真核共表达载体,为指导临床SLC26A4相关耳聋的基因诊断及产前诊断奠定实验基础.方法 通过快速定点诱变试剂盒定点突变SLC26A4基因,应用基因重组技术和限制性内切酶酶切,及基因测序方法,构建并鉴定PEGFP-SLC26A4 (1517T＞G)真核表达质粒.经脂质体介导转染HELA细胞系,共聚焦显微镜下观察突变型pEGFP-SLC26A4( 1517T＞G)真核表达质粒在HELA细胞系中的表达.结果 阳性重组子经酶切鉴定含有突变型SL C26A4基因片段,基因测序结果正确.重组突变型PEGFP- SLC26A4 (1517T＞G)真核表达质粒转入HELA细胞系后24小时,荧光显微镜下可见绿色荧光表达,并且在细胞膜和胞浆内都有表达.结论 本文成功地构建了突变型SLC26A4基因(1517T＞G)和PEGFP基因的真核共表达载体,且能在HELA细胞系中表达.荧光显微镜下可见细胞膜和胞浆内都有表达,提示该突变型表达蛋白的转运功能可能发生了改变.     

HPLC测定野菊花药材中8种黄酮和有机酸的含量

建立同时测定野菊花药材中绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷及木犀草素等8 种成分含量的方法.采用HPLC,Shim pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长326 nm;柱温35 ℃.8种成分在40 min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.999 5, n=7);平均回收率均在97.03%~102.3% (RSD<2.0%,n=6).结果表明该方法操作简单,准确性和重现性良好,为野菊花药材的质量控制提供科学依据.