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82.
自1986年1月~1987年底,我们在模拟机下定位用细针经胸肺穿刺共诊断肺癌62例。临床资料男42例、女20例,年龄15~70岁。依胸片测定,肿物最长径<2cm4例,2~3cm11例,3~4cm19例,4~5cm16例,>5cm12例。62例中周围型肺癌30例;中心型肺癌29例;弥散型肺癌3例。62例病人共查痰153次,查到癌细胞9例。30例行纤维  相似文献   
83.
目的:了解乳腺癌骨转移的特点。方法:通过对93例乳腺癌骨转移患者的骨扫描结果进行回顾性分析.了解乳腺癌骨转移的特点。结果:乳腺癌患者骨转移表现以异常放射性浓集灶为主,部分患者也可表现为放射性稀疏缺损区。骨转移病灶以脊柱及肋骨为最多,占80%;颅骨、胸骨、骨盆及四肢骨约占20%。浸润性导管癌最多,占35.5%;腺癌其次,占25.8%;髓样癌占12.9%;黏液癌仅占4.3%。结论:乳腺癌患者骨转移表现以异常放射性浓集灶为主,部分患者也可表现为放射性稀疏缺损区;浸润性导管癌和腺癌骨转移率高于髓样癌和黏液癌。  相似文献   
84.
笔者用99Tcm(Ⅴ ) 二巯基丁二酸(DMSA)进行乳腺显像 ,以探讨其对乳腺癌的诊断价值 ,现报道如下。一、资料与方法1.临床资料。女性患者 60例 ,平均年龄 41.68岁。均有术后病理检查结果 ,其中乳腺恶性病变组 43例 ,乳腺良性病变组 17例。2 .检查方法。SPECT仪为东芝90 1A/HG型 ,配低能通用型平行孔准直器。静脉注射99Tcm(Ⅴ ) DMSA 740MBq后 3 0~ 60min早期相采集 ,15 0~ 180min延迟相采集 ,患者仰卧于检查床上 ,采集正位及左右侧位图像。图像分析 :乳腺局限性放射性浓聚明显高于健侧对应部位 ,图像清晰。…  相似文献   
85.
86.
目的:研究乳腺癌患者手术及放疗前后外周血淋巴细胞HPRT基因突变频率的变化,探讨体细胞HPRT基因突变频率与乳腺癌手术及放疗的关系。方法:采用多核细胞法研究乳腺癌患者手术前后及放疗前后外周血淋巴细胞HPRT基因位点的突变频率,并与正常人群进行对比。结果:去除吸烟以及年龄对HPRT基因突变频率的影响后,乳腺癌患者手术前的外周血淋巴细胞HPRT基因突变频率均数为1.118×10-3,高于对照组均数1.040×10-3,t=6.848,P<0.01;乳腺癌患者手术后HPRT突变频率均数1.103×10-3,与手术前HPRT突变频率均数1.118×10-3比较,差异无统计学意义,t=1.328,P>0.05。乳腺癌患者放疗后外周血淋巴细胞HPRT基因突变频率均数为1.187×10-3,高于放疗前均数1.103×10-3,t=7.179,P<0.01。结论:HPRT基因位点突变频率可能适合乳腺癌高危人群的筛选和生物学检测,也有可能作为放疗损伤的生物学监测指标。  相似文献   
87.
目的 局限期小细胞肺癌(limited-stage small cell lung cancer,LS-SCLC)是指SCLC局限于同侧胸腔、纵隔和锁骨上,无明显的上腔静脉压迫、声带麻痹及胸腔积液.Ki-67抗原可反映肿瘤细胞的增殖活性,间接提示肿瘤恶性程度.本研究旨在探讨LS-SCLC增强CT与Ki 67抗原表达水平的关系.方法 回顾性分析山东大学附属山东省肿瘤医院2014-07-01-2015-09-01经穿刺活检或手术病理确诊的43例LS-SCLC患者的临床资料.患者均于穿刺活检或手术前行平扫及增强CT检查.穿刺或手术标本作免疫组化Ki-67抗原染色,测定肿瘤细胞阳性百分率,即Ki-67标记指数(Ki-67 labeling index,Ki-67 LI).分析CT征象、平扫及增强后CT值与Ki-67 LI值的关系.结果 43例LS-SCLC患者的Ki-67 LI值为40%~90%,均值为(67.86±16.83)%.其瘤体最大径≥30 mm、边缘清楚和无毛刺征Ki-67 LI比瘤体最大径<30 mm、边缘毛糙和有毛刺征高,P值分别为0.002、0.033和0.023.平扫、Ⅰ和Ⅱ期增强后CT值与Ki-67 LI值呈显著正相关性,P值分别<0.001、0.003和0.038.Ki-67 LI值在有无坏死、空气支气管征、分叶征和淋巴结转移间差异无统计学意义,P>0.05.结论 LS-SCLC的增强CT与Ki-67抗原表达水平相关,可间接反应肿瘤的增殖活性,评估恶性程度.  相似文献   
88.
乳腺癌淋巴结清除术及其范围是影响术后患侧上肢功能的主要因素。准确了解腋淋巴结转移状况是合理制定乳腺癌综合治疗计划的重要依据之一,也是预测患者预后的最重要临床病理指标。  相似文献   
89.
90.
三阴性乳腺癌(TNBC)呈高度异质性,具有独特的危险因素、分子生物学特点、临床表现及预后。TNBC术后易复发且复发后生存率低、治疗方式少。化疗仍然是目前TNBC患者的主要治疗方式。为了提高TNBC疗效,需要不断地寻找新的分子预测标志物及新的药物靶点。  相似文献   
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