参红胶囊联合化疗药物对393例肿瘤病人的影响

目的观察参红胶囊联合化疗药物对中晚期肿瘤病人的疗效、症状改善情况和免疫功能的影响。方法按照临床研究分组原则，将598例确诊的肿瘤患者随机分为两组，205例为单纯使用化疗组，393例为参红胶囊加化疗组。两组患者均分别连续给予治疗药物60天后，比较两组的疗效、症状改善情况、卡氏（Karnofsky）评分、免疫功能、外周血白细胞计数等数据。结果与对照组相比，参红胶囊联合化疗组肿瘤患者的总缓解率42．0％（对照组23．9％）；疼痛、咳嗽、乏力和食欲不振的平均改善率为71．9％（对照组48．3％）；Karnofsky评分提高了27．0％（对照组17．1％）；CD3^＋和CD4^＋数量增加11．6％和19．3％，CD8^＋则降低22．6％，CD4^＋／CD8^＋用药后增加54．2％；NK细胞活性和巨噬细胞功能也明显提高，IgG和IgA含量增加（P〈0．05），而白细胞的下降率两组无明显差异。该组患者均未出现肝肾功能的异常。结论参红胶囊联合化疗对中晚期恶性肿瘤的疗效显著高于单用化疗的对照组。这一作用可能与其提高患者免疫功能有关。     

肺囊肿合并真菌感染误诊为肺癌1例

新型陷球菌广泛存在于自然界中,人体通过吸入陷球菌孢子造成肺隐球菌病的发病率并不高,近年报道有逐渐增加的趋势.同于肺隐球病临床表现、影像学和实验室检查缺乏特异性,临床上常常不能及时做出诊断,造成漏诊和误诊.     

双氢青蒿素软膏处方筛选及体外渗透性研究

目的筛选双氢青蒿素（DHA）软膏处方及促渗剂。方法建立体外经皮渗透试验方法，采用高效液相色谱法对DHA样品的体外透皮速率进行考察，并以DHA累积透过量作体外透皮曲线，与Higuchi方程进行拟合。结果透皮速率以卡波普水溶性软膏及促渗剂为氮酮的最高，达到27．262μg／（h·cm），Higuchi方程线性较好。结论最佳处方为卡波普水溶性基质的DHA软膏处方，最佳促渗剂为氮酮。     

皮下乳腺癌改良根治术后Ⅰ期假体乳房再造术的探讨

目的 探讨早期乳腺癌改良根治术后Ⅰ期假体乳房再造.方法 1998年3月至2005年9月,对26例早期乳腺癌在行保留乳头乳晕复合体的皮下乳腺癌改良根治术后以国产硅凝胶假体植入胸大肌后Ⅰ期进行乳房再造,术后常规综合治疗.结果 26例手术均获成功,但5例乳头乳晕部分皮肤发生缺血坏死,通过换药愈合,1例出现皮下积液,通畅引流后消除.随访1～90个月,无一例复发和远处转移.乳房美容效果良好占69.2%,一般占19.2%,较差占11.5%.结论 保留乳头乳晕复合体的皮下乳腺癌改良根治术后Ⅰ期假体乳房再造术,手术操作简单易行,创伤小,恢复快,美容效果满意,是适合早期乳腺癌患者的一种安全有效的手术方式.     

恶性脑胶质瘤术后替莫唑胺化疗联合适形放疗的疗效观察

目的：观察替莫唑胺联合适形放疗治疗恶性脑胶质瘤术后病例的临床疗效。方法：30例恶性脑胶质瘤术后的患者，13例行替莫唑胺联合适形放射治疗（治疗组），另17例单纯适形放射治疗（对照组）。结果：治疗组与对照组的中位生存时期为16．5个月和12．7个月；其1、2年生存率分别为76．9％、46．2％和52．9％、17．6％（P〉0．05）。结论：替莫唑胺联合适形放射治疗恶性脑胶质瘤术后有提高生存率的趋势，并发症少。     

冰蟾酊镇痛作用及皮肤刺激性实验研究

目的:研究冰蟾酊镇痛作用及其作用机制,并观察其皮肤刺激性。方法:采用小鼠醋酸扭体法观察冰蟾酊的镇痛作用,并测定扭体实验小鼠腹腔渗出液pH值、前列腺素E2(PGE2)、钙离子含量及全血ATP酶活性;采用皮肤刺激实验评分法,观察冰蟾酊对豚鼠的皮肤刺激性。结果:冰蟾酊高剂量组对醋酸所致小鼠疼痛有显著镇痛作用(P<0.05),可减少小鼠的扭体次数,降低渗出液中钙离子、PGE2及氢离子含量,降低全血ATP酶活性;对实验豚鼠皮肤无刺激。结论:冰蟾酊有显著的镇痛作用,且外用对皮肤无刺激性。     

89锶联合内分泌疗法治疗前列腺癌骨转移疼痛的疗效观察

目的 探讨^89锶（^89 Sr）联合内分泌疗法治疗前列腺癌骨转移性疼痛的疗效。方法 将36例确诊为前列腺癌且有多个部位骨转移病灶并伴有疼痛的患者随机分为两组：治疗组19例，给予^89 Sr联合内分泌疗法，对照组17例，单纯采用内分泌治疗。结果 治疗前两组患者的疼痛级数和骨转移灶数目间差异无显著性意义（P〉0、05）。治疗 后两组患者疼痛级数和骨转移病灶数间差异均有显著性意义（P〈0、05）。结论^89 Sr联合内分泌疗法不仅能有效缓解前列腺癌骨转移性疼痛，而且可破坏骨转移病灶，使之缩小或消退，疗效优于单纯内分泌疗法。     

阿立哌唑治疗老年期难治性精神分裂症60例分析

目的：评价阿立哌唑治疗老年期难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法：用阿立哌唑治疗老年期难治性精神分裂症60例，疗程16周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，副反应量表（TESS）评价不良反应。结果：PANSS总分，阳性症状、阴性症状及一般精神病理分在治疗前后差异有显著性，有效率为60％，显效率为33．33％，未见严重的不良反应。结论：阿立哌唑对老年期难治性精神分裂症安全有效，服用方便。     

中医伤科如何发展

中医伤科是祖国医学的宝贵财富，应继承、发扬、创新，当前应从培养人才入手，壮大中医伤科的力量，发展中医伤科。