缺氧诱导因子-1α在膀胱癌中的表达及意义

目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在膀胱癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学技术对30例新鲜的膀胱癌患者的肿瘤组织和15例正常膀胱组织检测HIF-1α的表达情况,比较两组之间的差异。结果 30例膀胱癌组织中23例（76.7%）呈阳性表达,而15例正常膀胱组织中仅1例阳性表达,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 HIF-1α蛋白的高表达可能与膀胱癌的发生、发展和复发有关。     

阿斯匹林与老年前列腺增生手术及并发上消化道出血危险性的探讨

阿斯匹林(ASA)问世一个世纪以来经久不衰,治疗用途愈加广泛,成为目前世界上消耗量最大的药物之一,尤其是近几年来,随着它在缺血性心、脑血管疾病的二级预防中疗效肯定,服用ASA预防甚至治疗上述疾病的倾向亦日趋普遍[1].但ASA的副作用发生率高,如老年人服用ASA可以引起胃粘膜损伤并继发上消化道出血,若手术还能增加出血量[2].对上述副作用迄今为止并未引起临床医生广泛的重视.至少我们科医生是如此.现回顾性分析300例老年前列腺手术及术后发生上消化道出血患者的临床资料,以探讨ASA对手术出血量及上消化道出血发生率的影响,旨在提高对此并发症的预防和警惕.     

海绵体内注射前列腺素E1与硝普钠治疗阳萎的临床对比研究

目的：比较前列腺素Ｅ１和硝普钠治疗阳萎的疗效。方法：采用阴茎海绵体内注射法。结果：前列腺素Ｅ１用于阳萎病人的治疗，具有显效快，疗效确实，持续时间长，副作用少等优点。结论：前列腺素Ｅ１目前仍应作为阳萎治疗的首选药物。     

微小RNA-21和肿瘤抑素与膀胱肿瘤的关系

微小RNA(miRNA) 是一种普遍存在的内源性单链小分子非编码蛋白质的RNA,长度约为21～25个核苷酸,可特异性识别靶mRNA的3'-非翻译区(3'-UTR)并与之结合,引起靶mRNA的降解或翻译抑制,从而负调控基因表达~([1]),并调节许多重要的细胞活动,与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关.     

膀胱癌相关miRNA的研究进展

微小RNA(miRNA)是一种普遍存在的内源性单链小分子非编码蛋白质的RNA,长度约为21～25个核苷酸,可特异性识别靶mRNA的3,-非翻译区(3,-UTR)并与之结合,引起靶mRNA的降解或翻译抑制,在转录后水平调控基因表达和细胞活动,与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关.近年研究发现,miRNA在包括膀胱癌在内的人类多种肿瘤细胞中表达异常,在肿瘤的发生、发展中起着癌基因或抑癌基因的作用,其差异表达可作为肿瘤诊治的新靶点.本文就膀胱癌相关miRNA的研究进展作一综述.     

精液细胞,睾丸容积及血清生殖激素测定对无精症的评价

目的：探讨精液细胞、睾丸容积及血清生殖激素对无精症的影响。方法：采用比拟法测量睾丸容积，放射免疫法测定血清中生殖激素值，巴氏染色法查精液中脱落细胞，结果：三种方法对无精症的准确诊断率分别是：巴氏法最高，放射免疫法次之，而比拟法最差，结论：单纯巴工法用于排泄型无精症的手术治疗及疗效评估具有操作简便，可信度大的优点，而文中所叙述的三种方法同时应用对分泌型或排泄型无精症的鉴别诊断具有重要价值。     

改良Palomo术治疗儿童精索静脉曲张(附45例报告)

目的探讨改良Palomo术在儿童精索静脉曲张中的应用效果。方法1999年6月～2005年1月，对45例精索静脉曲张患儿行高位腹膜后径路手术，即改良Palomo术。结果术后阴囊下坠感消失，无出血、血肿、慢性疼痛及睾丸萎缩、阴囊水囊肿等并发症发生，无复发病例。39例双侧阴囊恢复等大，6例患侧阴囊略大，但蚯蚓状团块消失。结论改良Palomo术治疗儿童精索静脉曲张疗效确切，并发症少，值得推广应用。     

缝扎前列腺动脉加改良膀胱颈缝合的前列腺切除术

为了减少前列腺切除时术中和术后的出血,避免因膀胱造瘘管导致的切口感染和漏尿。我们对35例前列腺增生症患者,经耻骨上前列腺切除时,采取了在前列腺切除前先缝扎前列腺动脉,切除后改良膀胱颈部缝合的方法。结果表明此方法达到了上述目的,收到了较满意的临床效果。     

经尿道膀胱肿瘤电切术145例报告

目的 探讨经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）的适应证及其疗效。方法 采用TURBT治疗膀胱肿瘤患者145例。结果 随访139例，失访6例，随访率为95．9％。随访时间3个月～5年，肿瘤复发41例，其中原位复发7例，异位复发34例，复发肿瘤细胞升级5例。TURBT复发率和同期开放膀胱部分切除术复发率相比差异无统计学意义。结论 TURBT与开放膀胱部分切除术治疗膀胱肿瘤相比，具有操作简单，损伤小，出血少，费用低，恢复快等优点，值得临床推广应用。     

rAV-Tumstatin病毒载体构建及其生物活性检测

目的： 探讨腺病毒携带肿瘤抑素（rAV-Tumstatin）对人膀胱癌T24细胞株的影响与作用,为进一步研究其作用机制提供实验依据。方法： 构建rAV-Tumstatin并感染人膀胱癌T24细胞株,将细胞分为rAV-Tumstatin组、rAV-MCS空病毒组和空白对照组,采用噻唑蓝（MTT）比色法和原位末端标记（TUNEL）法分别检测感染细胞的增殖和凋亡情况。结果： rAV-Tumstatin既可以稳定感染T24细胞也可以在该细胞内表达携带的外源基因EGFP。TUNEL法检测,rAV-Tumstatin组细胞凋亡率为32.9%,rAV-MCS空病毒组和空白对照组分别为13.5%和6.7%,3组间比较差异均有显著性（P<0.01）。MTT比色法检测T24细胞株的增殖生长能力, rAV-Tumstatin组G0/G1期60.3%,S期17.4%,G2/M期21.5%;空病毒组G0/G1期45.2%,S期29.5%,G2/M期24.8%;对照组G0/G1期43.7%,S期32.8%,G2/M期23.7%。3组间各细胞周期细胞增殖率比较差异有显著性（P<0.05）。结论： rAV-Tumstatin能抑制膀胱癌T24细胞株增殖并诱导其凋亡,对膀胱癌基因治疗的研究具有一定的价值。