含高镁中药复方治疗心功能衰竭的价值初探(附45例分析)

从1990年10月至1991年4月,笔者选用含高镁的中药,根据中医治疗心衰的理论和法则,与其它中药组成复方,并制成口服液治疗45例各类急、慢性心衰患者,取得了较好的疗效,报告如下。 临床资料 45例均为住院患者,男27例,女18例;年龄28～91岁,平均64.8±13.2岁;冠心病16例,肺心病12例,风湿性心脏病8例,高血压性心脏病5例,     

FGF19在恶性肿瘤中的潜在临床价值及相关药物进展

成纤维细胞生长因子(FGF) 19是一种重要的激素样成纤维细胞生长因子,发挥调节细胞生理功能及代谢等作用。研究显示,在恶性肿瘤的发生和发展中FGF19扮演着重要角色。FGF19/成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 4信号激活与癌症的发生和进展密切相关,是具潜力的抗肿瘤治疗靶点。靶向药物是抗肿瘤治疗的重要手段,靶向FGF19/FGFR4已成为近期的研究热点。靶向FGF19/FGFR4的策略大致分为两大类:靶向FGF19的治疗策略和靶向FGFR4的治疗策略。针对FGFR4的药物涵盖泛FGFR抑制剂、FGFR4特异性小分子抑制剂以及FGFR4特异性单克隆抗体等。FGFR4抑制剂的开发和设计等研究已取得重大进展,但仍面临诸多挑战。本文对FGF19的生理学功能、FGF19与肿瘤发生发展的关系、国内外相关研究进展以及FGF19相关药物进行详细综述,以期为基础科研及临床诊疗提供一定参考。     

泻肺利水合剂治疗急性心衰60例

1989年11月至1992年3月,我们将急诊室留观住院的急性心衰患者,随机分为泻肺利水合剂治疗组(30例)和西药治疗对照组(30例)进行了对比观察,现将资料整理报告于下: 1 临床资料 1.1 病例选择:所有病例均按实用内科学(第八版)诊断标准确诊。     

艾力联合氟尿嘧啶、醛氢叶酸二线治疗晚期胃癌38例疗效观察

目的评价艾力（CPT-11）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）、醛氢叶酸（CF）方案二线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法艾力（CPT-11）130mg／m^2，静滴2h，醛氢叶酸（CF）100mg／m^2，第1、2、15、16天；5-Fu400mg／m^2，静推，第1、2、15、16天；5-Fu600mg/m^2，静滴22h，第1、2、15、16天。治疗2～3周期，观察评价疗效、毒副反应。结果38例患者中完全缓解（CR）1例（2、7％），部分缓解（PR）8例（21．0％），稳定（SD）15例（39．4％），进展（PD）14例（36．8％）。总有效率为23．6％。38例中主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少。化疗期间无死亡。结论艾力联合5-氟尿嘧啶、醛氢叶酸方案二线治疗晚期胃癌临床疗效较高，不良反应轻，安全性好。     

XRCC1与晚期非小细胞肺癌含铂类药物化疗疗效的关系

目的 探讨X线修复交叉互补基因1 (XRCC1)与接受含铂方案化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效的关系.方法 经病理确诊的晚期NSCLC患者62例,接受含铂方案化疗至少2个周期后评价疗效.采用TaqMan探针FQ-PCR法和直接测序法对患者外周血XRCC1第399位密码子进行多态性分析,分析各基因型与晚期NSCLC患者近期疗效及不良反应的的相关性.结果 XRCC1 399至少携带一个Gln等位基因携带者的疗效不如Arg等位基因携带者(14.81％vs.42.86％)(P＜0.05).XRCC1不同基因型与化疗不良反应无明显相关性.结论 XRCC1 399多态性与NSCLC患者对铂类药物化疗的敏感性相关.     

lncRNA FOXCUT和FOXC1在结直肠癌中的表达及其相关性

目的探析长链非编码RNA(lncRNA)FOXCUT和FOXC1在结直肠癌中的表达及其相关性。方法收集75例结直肠癌组织及癌旁正常组织标本,采用免疫组织化学、蛋白印迹法检测FOXC1表达水平,Real Time PCR检测FOXCUT mRNA和FOXC1 mRNA表达,并分析其相关性及lncRNA FOXCUT与结直肠癌患者临床病理特征的关系。 结果结直肠癌组织中FOXC1表达和lncRNA FOXCUT高表达率均高于癌旁正常组织(P＜0.05)。lncRNA FOXCUT表达与结直肠癌TNM分期、AJCC分期、分化程度、远端转移、淋巴结转移等病理特征相关(P＜0.05)。结直肠癌组织FOXC1 mRNA、FOXCUT mRNA表达水平高于癌旁正常组织(P＜0.05)。经相关性分析,结直肠癌组织FOXC1 mRNA表达与FOXCUT mRNA表达呈正相关(r=0.517,P＜0.05)。 结论FOXC1与FOXCUT在结直肠癌组织中呈高表达,且FOXC1 mRNA与FOXCUT mRNA表达呈正相关,推测两者可能相互作用调控肿瘤细胞增殖及侵袭。     

人端粒酶反转录酶反义寡核苷酸对胰腺癌细胞吉西他滨敏感性的影响

目的 通过体外实验探讨人端粒酶反转录酶(hTERT)反义寡核苷酸(ASODN)能否增强胰腺癌细胞对吉西他滨(健择)的敏感性.方法 采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测hTERT mRNA表达情况;端粒重复序列扩增法(TRAP)、聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法检测端粒酶活性;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖能力;膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)和碘化丙啶(PI)双染色法检测早期凋亡.结果 瞬时转染hTERT ASODN呈浓度依赖性下调细胞hTERT mRNA表达.0.2 μmol/L hTERT ASODN可显著下调端粒酶活性至0.47.健择在ASODN转染组中的IC50值为(0.8±0.2)μmol/L,而其在单纯脂质体转染对照组中为(7.3±0.9)μmol/L,差异具有统计学意义.ASODN可显著增加健择对肿瘤细胞的凋亡诱导作用,健择诱导的早期凋亡率在ASODN转染组中为60.28%,而其在脂质体对照组中为17.34%.结论 hTERTASODN可增强胰腺癌细胞对健择的敏感性,其机制可能与hTERT mRNA和端粒酶活性下调相关.     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效与安全性研究

  目的  观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。  方法  25例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇方案(白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m^2, 第1天、第8天)每21 d为1周期, 至少2个周期后评价疗效。  结果  25例患者中总有效率56%(14/25), 临床受益率76%(19/25), 中位TTP5.6(2.1~11.6)个月。不良反应主要为中性粒细胞减少(12%), 外周神经损害(8%)和肌肉酸痛乏力(12%)。  结论  白蛋白结合型紫杉醇方案治疗晚期恶性肿瘤疗效确切, 安全性良好。      

ATP-TCA在晚期胃癌个体化化疗中的应用

目的探讨三磷酸腺苷肿瘤化疗药物敏感实验（ATP-TCA）指导下的晚期胃癌患者临床个体化化疗的疗效。方法获取43个晚期胃癌手术或癌性腹水标本,采用ATP-TCA系统评估TPF（紫杉醇＋顺铂＋5-氟脲嘧啶）;DPF（多西紫杉醇＋顺铂＋5-氟脲嘧啶）;ECF（表阿霉素＋顺铂＋5-氟脲嘧啶）;OLF（草酸铂＋四氢叶酸＋5-氟脲嘧啶）;ILF（伊立替康＋四氢叶酸＋5-氟脲嘧啶）;TOF（紫杉醇＋草酸铂＋5-氟脲嘧啶）;培美曲塞＋顺铂;GM（吉西他滨＋丝裂霉素）化疗方案。40例晚期胃癌患者接受ATP-TCA系统指导临床化疗,同时以43例晚期癌患者作为对照,观察20个月临床疗效。结果 ATP-TCA系统结果可评估率为93.02%,胃癌细胞对各种化疗方案药物的中高度敏感率分别为TPF83.3%,ECF73.3%,TOF66.7%,DPF73.3%,GM43.3%,OLF23.3%,ILF13.3%,培美曲塞＋顺铂6.7%。临床结果：实验组与对照组比较：ORR分别为77.5%和53.49%（P〈0.05）,SD为12.5%和13.95%,PFS为8.2个月和5.4个月（P〈0.05）,OS为16个月和9.3个月（P〈0.05）。结论 ATP-TCA系统可以成功用于评估胃癌标本。TPF,ECF,TOF,DPF方案有较高的体外抗胃癌活性。ATP-TCA系统指导胃癌个体化化疗可提高患者化疗有效率和无疾病进展生存期和总生存期。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和毒副作用.方法 26例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇125 mg/m2方案化疗,第1、8、15天用药,每28天为1周期,共2～4个周期.结果 26例患者中完全缓解(CR)1例(3.85％),部分缓解(PR)11例(42.31％),疾病稳定(SD)3例(11.54％),疾病进展(PD)11例(42.31％),有效率(RR)为46.15％(12/26),疾病控制率(DCR)为57.69％(15/26).不良反应主要为Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少,发生率为61.54％(16/26).结论 白蛋白结合型紫杉醇每周方案治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,不良反应可以耐受.