高危儿童早期全身运动评估和脑电图分析

目的 回顾性研究高危儿童早期全身运动评估(general movements assessment,GMs)及脑电图(electroencephalogram,EEG) 表现,分析GMs在脑瘫预测中的运用价值以及脑电图在高危儿中的应用价值。方法 研究对象2011年12月31日满1周岁、且于复旦大学附属儿科医院康复中心进行随访的高危儿童,回顾性查找其出生后0~6月内GMs和EEG检查结果,同时具备两项检查的儿童纳入本研究。统计分析GMs对脑瘫的阳性预测值和阴性预测值、特异性和敏感性,不同发育结局儿童中EEG的比较。结果 共纳入62例患儿,28例运动结局为脑瘫,11例为运动发育迟缓,23例为正常。GMs预测脑瘫敏感度96.4%,特异度73.9%,阳性预测值81.8%,阴性预测值94.4%;脑瘫儿童GMs异常率为96.4%,与运动发育迟缓儿童GMs异常率(63.6%)和运动发育正常儿童中GMs异常率(26.1%)差异有统计学意义。脑瘫及运动发育迟缓儿童EEG异常率分别为78.6%、81.8%,两者差异无统计学意义,但均高于运动发育正常儿童中EEG异常率(53.3%)(P<0.05);EEG异常主要表现为尖波、尖慢波发放,高电压及基本活动慢。 结论 GMs能有效地早期预测脑瘫,综合运用GMs、EEG能较全面反应患儿功能状况。     

中西医结合流程化康复治疗偏瘫患者的临床研究

脑损伤患者经临床抢救治疗后,存活者中约80%留下严重功能障碍[1]。其中最主要的是运动、语言、认知及日常生活活动能力障碍,严重影响患者生存质量。因此,如何促进脑损伤的功能恢复是康复医学的主要课题。本     

人肠道乳酸杆菌的荧光定量PCR定量检测方法的研究

目的应用实时荧光定量PCR技术对健康人粪便内乳酸杆菌进行定量分析,建立乳酸杆菌的实时荧光定量PCR检测方法。方法依据乳酸杆菌16S rDNA序列设计属特异性引物,应用荧光定量PCR技术检测乳酸杆菌的16SrDNA,对粪便中的乳酸杆菌进行定量检测和分析,并和用传统方法所获得的结果进行比较。结果结果显示荧光定量PCR检测乳酸杆菌和传统方法检测乳酸杆菌之间无统计学差异（P〉0.05）。结论荧光定量PCR技术比传统方法特异性高、敏感性强,临床上可用此方法对患者肠道乳酸杆菌进行定量分析。     

基层医院医疗安全管理和医疗纠纷的防范

改革开放以来,随着生活水平提高,人们对生命和健康的要求越来越高,法制观念日益加强,医疗纠纷甚至医疗事故时有发生。加强医院医疗机构安全管理,防范医疗纠纷是医院特别是基层医院面临的重要问题。近几年来,我院贯彻预防为主的方针,狠抓医疗安全管理,未发生一起医疗事故和纠纷,     

神经阻滞治疗带状疱疹疗效观察

带状疱疹是皮肤科常见病、多发病，除皮肤表现外，神经痛是其主要症状，有些患者，特别是50岁以上患者，在皮损消退后，易遗留疱疹后神经痛，以往临床一般采用抗病毒、营养神经、对症处理、局部理疗等治疗，皮肤破损已经愈合，但疼痛留连在皮肤色素部位，有很多疼痛点，轻微碰触，都会引起剧烈的……     

联勤体制下特勤疗养特点及对策

本文分析了联勤体制改革后特勤疗养工作面临的新情况、新特点，阐述了疗养院在保障和加强战斗力方面的重要性。介绍了适应这些新情况在硬件设施、优质服务及制度和学科建设等方面主要做法和经验。     

特勤飞行员吸烟情况及其心理状况调查

目的探讨特勤飞行人员吸烟情况及吸烟者的心理健康状况。方法采用一般情况问卷、Russell吸烟原因问卷及SCL-90对104名特勤飞行员进行调查和分析。结果 54名特勤飞行员有不同程度的吸烟,其中28名特勤飞行员对烟草有依赖:SCL-90测评烟草依赖者的总分、阳性项目及躯体化、强迫、人际关系等5项因子分明显高于国内常模、不吸烟组、吸烟非依赖组。结论吸烟行为对吸烟者尤其是烟草依赖者的心理健康影响较大。     

新型阴道扩张器的设计及使用方法

<正>在阴道手术中,一直采用妇科的鸭嘴状阴道扩张器,将阴道扩开,但扩张器外口不能随意扩大和缩小,手术操作非常不便,特别是阴道缩窄术,更难于操作。若用阴道拉勾拉开阴道,必须有助手配合,而且费时费力。自2003年以来,笔者设计了     

视力表的历史、现状与发展趋势

视觉是人类最重要的感觉之一。视锐度反映了视觉系统辨别空间细节的能力,是临床实践中最常用的视功能评估指标。视力表是使用最广的视锐度测量工具。笔者回顾了国内外视力表的发展历程,简述了早期糖尿病视网膜病变治疗研究视力表和标准对数视力表的设计原理和计分规则。由于传统视力表自身的精度限制,其在视力普查和儿童青少年近视防控工作中的局限性也日益凸显,电子视力表代替传统视力表正逐渐成为趋势。笔者分析了当前不同电子视力表的硬件特性、软件算法逻辑和测量结果,发现显示屏的分辨率和尺寸、程序的测量和计分规则等多种参数设置的不统一可能会造成不同设备测量视力的结果不具有可比性。研发规范化的新型电子视力表势在必行。