新螯合剂对铍中毒的解毒和促排效果

本文报道了新蟹合剂8102,S186对铍中毒动物的解毒和促排作用,并与811,DTPA 进行比较,大、小鼠BeSO_4中毒后,给予不同剂量的螯合剂解毒,结果表明,8102,S186对铍中毒动物的解毒效果均优于后两种,对大鼠的解毒作用8102优于S186,但S186对小鼠的解毒作用优于8102。螫合剂对大鼠BeSO_4染毒的排铍效果实验结果证明:各螫合剂的排铍效果强弱:8102>S186>811>DTPA。8102和S186对大鼠急性铍中毒有明显的排铍效果,若染毒前1h 或延迟4h 给药,仍有显著的排铍作用,但低于即刻用药组的效果。8102对亚急性染毒带铍状态亦有较高促排铍的作用。     

人胎儿雪旺氏细胞的体外培养及其纯化研究

本实验用酶消化法从孕１４～１９周人胎儿周围神经中分离培养雪旺氏细胞，结合差速贴壁和阿糖胞苷处理进行纯化，根据Ｓ－１００蛋白免疫细胞化学染色和形态学特征，分析不同时期雪旺氏细胞的纯化程度。实验结果显示：培养４ｄ，倒置相差显微镜下观察，雪旺氏细胞呈典型的双极或三极形，端对端或旋涡状排列，Ｓ－１００蛋白免疫细胞化学染色呈阳性反应，其比例约占９８％；在２～３周内，雪旺氏细胞的纯度维持在８５％～９０％；培养３５ｄ，雪旺氏细胞约占８０％；单纯采用阿糖胞苷或差速贴壁处理，培养３５ｄ，雪旺氏细胞约占７０％；原代培养９２ｄ，传代１１代细胞生长良好。实验结果表明，多种方法联合使用较单一方法所得的纯度高。本方法快速、简便，能为雪旺氏细胞作为移植材料提供足够的来源。     

硝基化合物还原、氢化的研究 Ⅳ.用Fe~(3+)催化转移氢化3,3′-二硝基-4,4′-二氨基二苯醚

以Fe~(3+)代替Pd-C和Raney Ni为催化剂、水合肼为供氢体、3,3′-二硝基-4,4′-二氨基二苯醚为受氢体、甲醇为溶剂,进行催化转移氢化反应,产物3,3′,4,4′-四氨基二苯醚(TADPO)质量好,得率可达80%。此外,还对反应温度、时间、以及水合肼、催化剂、溶剂用量,水合肼浓度、催化剂重复使用等影响因素进行了研究,获得了较佳工艺条件。本法制得的TADPO与均苯四甲酸二酐缩聚可制得性能良好的聚眯唑吡咙。     

胃癌腹腔脱落细胞检查及临床意义

腹膜转移是胃癌常见的转移形式。为在肉眼可见转移前发现亚临床的转移现象,自1981年3月至1982年4月,我们共对胃癌病人142例进行了腹腔脱落细胞检查及临床随诊,发现有腹腔脱落细胞阳性者76例(53.5％)。5年随诊结果发现,腹腔脱落细胞阳性者无一例生存>3年;而腹腔脱落细胞阴性的66例中生存5年者有11例。可见,腹腔脱落细胞检查,对胃癌的诊断,治疗和预后判断有一定价值。     

健康教育在青光眼患者中的应用及效果

目的探讨健康教育在青光眼患者中的应用,并评价其实施效果。方法利用个体指导、健康处方、集体授课的形式,采取讲授、示范和操作的方法,对84例青光眼患者进行疾病知识、眼压监测、饮食、生活、运动等方面的健康教育。结果实施健康教育前患者知识掌握的优良率为28.6%,而实施健康教育后为80.9%,(P<0.05);实施健康教育后学会控制不良情绪、自我监测眼压、眼球按摩、正确使用降眼压眼水的人数比以前增多(P<0.05)。结论健康教育能提高青光眼患者的疾病知识水平和自我护理水平及监查依从性。     

肝移植术后血管胆道并发症的介入治疗

目的:评价介入治疗对肝移植后胆道、血管并发症的价值。材料和方法:18例肝移植患者接受了介入治疗。其中肝动脉狭窄8例,行肝动脉造影及溶栓治疗;下腔静脉及肝静脉狭窄2例,行内支架置入术;胆瘘及胆道狭窄8例,行PTCD治疗。结果:胆道并发症8例,PTCD治疗后症状消失;肝动脉狭窄8例,溶栓后肝动脉完全开放6例,1例血流部分开放,1例肝动脉血流未恢复再次肝移植治疗;下腔静脉及肝静脉狭窄2例内支架置入术后下腔静脉梗阻及肝肿大症状消失。结论:介入治疗是治疗肝移植后胆道血管并发症的有效方法。     

未破裂脑动脉瘤的治疗选择

未破裂脑动脉瘤的处理存在争议。由于其自然史尚未完全明确,因此最佳的治疗策略也不清楚。目前对未破裂脑动脉瘤处理的共识包括观察、显微手术夹闭和血管内治疗。用于随访已知未破裂脑动脉瘤的方法学也有争议,可能取决于经治医生的偏好。大多数动脉瘤由神经外科医师和介入神经放射科医师处理,但未破裂动脉瘤通常是由神经科医师在对患者进行其他神经系统疾病的筛查时首先发现的。因此,关于何时对患者进行筛查和如何对未破裂动脉瘤采取最佳处理的知识将对其日常医疗实践有直接的影响。未破裂动脉瘤经常导致包括缺血事件、癫和头痛在内的其他神经系统症状,这些症状可能促进更积极的干预治疗。由于缺乏设计完善真正基于人群的研究或随机试验,因此目前的最佳处理必须以现有文献和每例患者当时的具体情况为根据。     

Randomized placebo-controlled trial comparing montelukast and cetirizine for treating perennial allergic rhinitis in children aged 2–6 yr

Leukotriene receptor antagonists (LTRAs) were recently added to the method of treating allergic rhinitis (AR). However, in children under 6 yr old, there has been no study about its efficacy in treating AR. We aim to compare the clinical efficacy of montelukast, cetirizine and placebo in the treatment of children from 2 to 6 yr old with perennial allergic rhinitis (PAR), to see if there are any significant differences. Sixty children were selected and treated with montelukast, or cetirizine, or placebo once daily. The efficacy of the three agents was compared with the Pediatric Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire (PRQLQ) and Total Symptom Score (TSS) by diary. In addition, we also examined serum IgE, serum eosinophil cationic protein (ECP), blood eosinophil counts, nasal airway resistance (NAR) and eosinophil percentage in nasal smears. The results revealed that both montelukast and cetirizine were significantly efficacious compared with placebo in NAR, eosinophil percentage in nasal smears, PRQLQ, TSS and all symptom items except nasal itching, throat itching and tearing. For nasal itching, only cetirizine was significantly efficacious. On the other hand, for night sleep quality, montelukast was significantly superior to cetirizine.