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71.
72.
中药注射剂为中药材经提取精制后含综合成分的提取物。其复杂的化学成分和不同的化学性质,对针剂澄明度有较大的影响。澄明度是中药注射剂质量中较常见的问题。PH值的调节与控制在改善药液的澄明度、确保制剂质量中起了重要作用。现从如下几个方面加以阐述: 一、提高有效成分的溶解度中药注射剂多为有效成分的水溶液,单  相似文献   
73.
婴儿游泳可增强宝宝的肺活量、心脏功能、免疫功能、消化吸收功能、免疫功能、睡眠状况.1.婴儿游泳可使心肌发达,新陈代谢旺盛,心跳比同龄婴儿慢且有力2.婴儿游泳可以提高大脑的功能,使婴儿反应能力快,智力发育好.3.婴儿游泳,呼吸系统的功能也得到了提高,表现为肺活量大.4.经常游泳可消耗过多的脂肪,利用全身各部位的肌肉.  相似文献   
74.
目的探讨中药射干麻黄汤联合吸入激素治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法将变应性咳嗽患者46例随机分为2组:治疗组25例予中药射干麻黄汤及布地奈德粉吸入剂200μg/次,每日2次;对照组21例单纯予布地奈德粉吸入剂200μg/次,每日2次;疗程均为14 d。采用视觉模拟评分(VAS)对患者治疗前及治疗后1周、2周的咳嗽程度进行评分,观察2组治疗后1周、2周VAS评分的改善情况,评估疗效。停药后随诊4周,观察疾病复发率。结果治疗后1周、2周VAS评分治疗组分别为(4.42±0.86)分及(1.78±0.65)分,对照组分别为(5.69±0.93)分及(3.45±0.77)分,2组比较均有显著性差异(P均<0.01)。治疗组复发率16%,对照组复发率43%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论中西医联合治疗可明显改善变应性咳嗽患者的症状,是有效的治疗方法,复发率低。  相似文献   
75.
沙眼是由沙眼衣原体引起,其衣原体对温度较敏感,冷冻所用的液氮可迅速直接杀死衣原体。以往的研究还证实,冷冻可破坏局部组织形成冰晶,使血液、淋巴循环中断,发生细胞膜和细胞核膜的破裂,引起细胞内电解质及酸碱度改变,使脂肪蛋白成分变性。  相似文献   
76.
目的观察睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床效果。方法将72例干眼患者分为2组,治疗组采用睑板腺按摩(每周1次)联合玻璃酸钠滴眼液点眼(每日4次),对照组单独应用玻璃酸钠滴眼液点眼(每日4次),两组均连续治疗1个月,随访3个月。结果治疗组1个月和3个月的治疗有效率均明显高于对照组(P<0.01)。结论睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼是一种安全、有效的治疗手段。  相似文献   
77.
我院自2002年至2007年用静点酚妥拉明加速尿治疗肺心病难治性心衰128例均在临床上获得明显疗效,现报道如下:  相似文献   
78.
目的:探讨经皮冠状动脉封堵法建立中华小型猪急性心肌梗死(AMI)模型的可行性,并观察血清心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的动态变化规律。方法:16头中华小型猪全麻后Seldinger法穿刺右侧股动脉,行冠状动脉造影后经微导管注入明胶海绵封堵钝缘(OM)支。分别检测术前,术后0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、24.0和48.0 h等时间点血清H-FABP水平。结果:15头中华小型猪均成功栓塞OM支,AMI后心电图呈ST段弓背向上抬高表现,说明造模成功。血清H-FABP水平于AMI后0.5 h开始升高,8.0 h达到峰值,24.0 h后逐渐回落至正常(F=4.460,P<0.001)。结论:经皮冠状动脉内明胶海绵封堵法制备中华小型猪AMI模型实用性强;通过监测AMI后H-FABP的血清浓度动态变化,可为AMI患者的极早期诊治提供参考。  相似文献   
79.
目的观察5%果糖注射液在预防无痛结肠镜术后低血糖反应方面的临床效果。方法以0.9%氯化钠注射液为对照,观察5%果糖注射液对无痛结肠镜检查者术中、术后指尖血糖的影响,并对比两组低血糖反应发生率。结果试验组输液前指尖血糖平均值为(4.83±0.55)mmol·L-1,与输液125 mL时(4.87±0.65)mmol·L-1及输液结束后10 min(4.89±0.76)mmol·L-1,差异无显著性(P〉0.05)。对照组输液125 mL时及输液结束后10 min指尖血糖平均值与输液前相比差异无显著性(P〉0.05)。试验组中有17例(5.72%)于术后发生低血糖反应,明显低于对照组(103,34.68%)(P〈0.05)。结论5%果糖注射液可有效预防无痛结肠镜术后低血糖反应。  相似文献   
80.
1临床资料 选择心功能Ⅲ-Ⅳ级病人,男25例,女7例,年龄在36—70之间,均为住院患者。其中,冠状动脉粥样硬化性心脏病24例,风湿性心脏病4例,扩张行心肌病4例。心衰疗程为半年至2年,并按住院顺序分为常规治疗组和加美脱洛尔组,两组临床资料大致相似。治疗:在强心利尿基础上加用美托洛尔从小剂量开始,6.25mg,日二次口服。3天后如果没有不良反应增加剂量为12.5mg,日二次口服。逐渐增量,至心衰控制及症状改善为限。二周后可达50mg。日二次口服,并反复行无创性心功能及超声心动图检查。  相似文献   
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