中华眼镜蛇毒核糖核酸酶的分离纯化及其特殊生物学活性

目的从中华眼镜蛇毒中分离纯化核糖核酸酶,并研究其生物学活性。方法以中华眼镜蛇毒为原料,采用SP-Trisacryl阳离子交换色谱、Sephadex G-75凝胶色谱、C8反相色谱等纯化方法,分离纯化具有核糖核酸酶活性的蛋白质,表征其酶学性质,检测其抑菌性、抗肿瘤细胞作用及抗氧化作用。结果 SDS-PAGE电泳显示纯化的中华眼镜蛇毒核糖核酸酶(Na-RNase)为相对分子质量为13 000的单一成分。该酶最适反应温度为40℃,最适pH值为6.5,米氏常数为3.67μmol/L,最大反应速率为3.52 pmol/s。在体外抑菌实验中,在8μmol/L的浓度下对大肠艾希菌和金黄葡萄球菌均未显示出显著抑制作用;在体外细胞毒性实验中,对于Hela肿瘤细胞和正常的人成纤维细胞在8μmol/L的浓度下无明显抑制作用;在抗氧化实验中,浓度达到71.5μmol/mL时,对小鼠肝微粒体脂质过氧化反应的抑制率为41.30%。结论中华眼镜蛇毒中的核糖核酸酶具有抗氧化作用,可能作为氧化还原的调节剂,在有关的疾病治疗方面具有应用的潜能。     

茶树油抗菌作用机理研究进展

体外抗菌实验和临床数据表明，茶树油具有广谱抗菌活性，可望开发成为一种新的抗菌剂。茶树油以一种膜破坏剂的形式发挥作用，通过破坏膜结构，使细胞内钾离子泄漏，抑制细胞呼吸，刺激细胞自溶，导致细胞内电子密度物质损失，改变细胞形态学等。研究茶树油抗菌作用机理，有助于了解抗菌谱、毒性以及微生物耐药性的发展过程。     

顺铂诱导肾性贫血大鼠模型的建立

目的建立顺铂（DDP）诱发肾性贫血的大鼠模型。方法给大鼠尾静脉注射8mg／kg DDP，采用胎肝细胞^3H—TdR渗入法检测大鼠血清红细胞生成素（EPO）的含量，并观察大鼠肾组织在光镜及电镜下形态的改变及重组人红细胞生成素（rhEPO）对DDP诱发贫血的影响。结果DDP可引起大鼠红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb），网织红细胞（Ret）及血清EPO水平明显降低，血清尿素氮（BUN）水平显著升高。病理切片也证实DDP可引起大鼠明显的肾损伤。rhEPO能明显升高大鼠Hb的水平，并有明显的量效关系。结论8mg／kg DDP可诱导大鼠肾性贫血模型。     

山茱萸多糖PFCAⅢ的理化性质及生物活性研究

 目的从山茱萸中分离山茱萸多糖，并研究其理化性质及生物活性。方法山茱萸经热水抽提、Sevag法脱蛋白、乙醇沉淀、DEAE-纤维素柱色谱分离，再通过Sephadex G-200柱色谱进一步纯化，得到白色粉末状多糖PFCAⅢ。对该多糖进行完全酸水解、薄层色谱、红外光谱分析，并研究其对油脂抗氧化性能及清除自由基能力。结果PFCAⅢ由鼠李糖、阿拉伯糖和葡萄糖以α-糖苷键组成，对油脂具有一定的抗氧化能力，并对Fenton体系产生的羟基自由基及邻苯三酚自氧化体系产生的超氧阴离子自由基具有一定的清除能力。结论PFCAⅢ对油脂具有抗氧化性，并可有效清除羟基自由基和超氧阴离子自由基。     

酸敏感离子通道抑制剂的研究进展

酸敏感离子通道(ASICs)是一类由胞外H 激活的阳离子通道。已发现的6个ASICs亚基在触觉、痛觉、酸味觉以及学习记忆中有重要的生理作用,同时,它们参与某些病理反应,可以被神经肽、温度、金属离子以及缺血诱导产生的一些活性物质所调控。基于其病理作用,ASICs抑制剂的研发成为药物化学研究的热点之一。本文综述了近年来对ASICs的结构、生理和病理作用及几类ASICs抑制剂的最新研究进展,并进行了展望。     

以二异松莰基氯化硼还原潜手性酮制备(S)-3-氯-1-苯基丙醇

用二异松莰基氯化硼[(一)-Ipc2BCl]为还原剂,不对称还原3-氯苯丙酮,再与二乙醇胺反应制得(S)-3-氯-1-苯基丙醇,总收率44%,对映体过量(ee)为90.8%.