正交实验法优化千金藤属植物的DALP反应体系

目的建立一套稳定的千金藤植物DALP反应体系,为开展该属植物的DALP分子标记奠定基础.方法采用正交实验设计,以云南地不容Stephania yunnanensesLo与地不容Stephania epigaeaLo基因组DNA为模板,对DALP反应程序的重要参数进行优化.结果最佳的反应体系为20μL,包含模板DNA2.0μL,2.5 mmol/L的MgCl22.5μL,2.5 mmol/L的dNTPs 2.0μL,5 pmol/L的选择性引物1μL,5 pmol/L的反向引物3μL,0.5 U/μL的Taq酶5μL,10×Buffer 2.0μL,灭菌超纯水2.5μL.结论该DALP应用反应体系稳定、可靠、重现性好,可有效的地应用于千金藤植物的种间及居群间分类鉴定.     

黄连解毒巴布剂的研制与体外透皮吸收研究

实验采用19（3^4)正交试验法对黄连解毒巴布剂的基质进行筛选，结果认为A1B2C2为最佳配比即阿拉伯树胶粉：明胶：甘油＝1：0．1：2，提取物含量为30％，同时观察了本制剂透皮吸收与氮酮的促透皮吸收作用，采用改良Francz扩散池，选择小檗碱为指标。结果表明，小檗碱可缓慢透过小鼠皮肤；1％氮酮使小檗碱的体外透皮速率及透过量有显著性增加，3％，5％有极显著性增加。     

基于信息熵权法优选香果健消片挥发油羟丙基-β-环糊精包合工艺及其表征

目的 优选羟丙基-β-环糊精（2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HPCD）包合香果健消片（Xiangguo Jianxiao Pian,XJP）挥发油最佳工艺。方法 在单因素实验基础上,以包合率、收率、含油率、每克包合物中1,8-桉叶素的含量为指标,HPCD与无水乙醇的质量体积比、包合温度、包合时间为影响因素,采用信息熵权法确定各指标权重系数,计算综合评分,建立正交试验优选最佳包合工艺。采用薄层色谱、紫外吸收光谱、傅里叶红外光谱、差示扫描量热法、扫描电镜、X射线衍射、GC-MS等方法对包合物进行表征,并考察其稳定性影响因素。结果 最佳包合工艺为HPCD与无水乙醇的质量体积比为12∶20(g/mL),包合温度55℃,包合时间2 h,经验证制得的包合物平均包合率为88.15%、收率为96.11%、含油率为7.65%、包合物中1,8-桉叶素的含量为20.28mg/g。挥发油成功进入HPCD空腔中,包合前后挥发油成分基本未发生变化,包合物稳定性较好。结论 优选的挥发油包合工艺稳定可行。     

祛湿消痛流浸膏的制备工艺研究

祛湿消痛流浸膏系制备祛湿消痛搽挤的主要原料，原方由生草乌，生川乌，乳香，没药等组成，具有驱风除湿，舒筋活络，镇痛等作用，且作用迅速。目的：考察筛选渗漉法制备祛湿消痛流浸膏最佳制备工艺：方法：采用正交试验设计，以乌头碱计的总生物碱量为指标，紫外分光光度法测定；结果：以A1B2C3D3为最佳组合，即70％乙醇8倍量，浸泡24小时，滴速5ml／min；结论：采用以上组合可得总碱提取率较高的流浸膏。预试验显示降低醇浓度易溶出较多水溶性杂质，出膏率较过大，对制剂成品的外观性状与稳定性(澄明度)有较大影响，不宜再降低醇浓度。     

不同产地瓜子金药材质量评价

目的 对不同产地的瓜子金药材进行质量评价。方法 利用高效液相色谱-蒸发激光散射检测法(HPLC-ELSD)建立瓜子金皂苷己含量测定方法，并测定13批不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷己的含量，各产地样品分析采用ZORBAX Eclipse Plus C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相：水-乙腈，梯度洗脱，流速：1 min/ml,柱温：30℃,进样量：10μl,漂移管温度70℃,喷雾器温度40℃,气体流速：1.64 L/min。参照2020年版《中国药典》方法对不同产地瓜子金药材进行薄层色谱鉴别。结果 不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷含量排名：广西贵港(0.60%)>贵州毕节(0.39%)>安徽阜阳(0.37%)>贵州安顺(0.29%)>贵州兴义(0.23%)>云南双江(0.20%)>湖北随州(0.11%),其余产地未检出瓜子金皂苷己。不同产地13批瓜子金药材薄层色谱鉴别结果与高效液相色谱结果具有一致性。结论 本研究建立的方法准确、科学、稳定，适用于瓜子金皂苷己的含量测定；不同产地13批瓜子金药材中仅广西贵港药...     

克班宁对照品的研究

目的：制备含量测定用克班宁对照品。方法：采用重结晶法精制克班宁对照品，以HPLC法和TLC法检查纯度，紫外（UV）、红外（IR）、质谱（MS）、氢谱（^1H—NMR）、碳谱（^13C—NMR）确证结构。结秉：克班宁含量为98．04％。结论：所制克班宁符合含量测定用对照品要求。     

3种挥发油对小鼠士的宁经皮渗透的影响

目的 考察草豆蔻、草果、白豆蔻挥发油对模型药士的宁经皮渗透的影响.方法 采用改良Franz扩散池法,以小鼠皮肤为透皮屏障,用HPLC法测定士的宁的含量,并以氮酮为对照,考察不同浓度的草豆蔻、草果及白豆蔻油对士的宁的促渗效果.结果 在同系列不同浓度中,3%氮酮、7%草豆蔻油、5%草果油及5%白豆蔻油对士的宁的促透效果最好,对9 mg·mL~(-1)士的宁的12 h平均累积渗透量分别为1.577、1.949、1.716、1.359 nag·cm~(-2)·h~(-1),其增渗倍数分别为2.719、3.284、3.312、2.334倍.经t检验,5%草果油、7%草豆蔻油稳态渗透速率(J_(ss))明显高于阴性对照组(P<0.05).结论 7%草豆蔻油、5%草果油均能明显促进士的宁的经皮渗透.     

PLGA-克班宁纳米粒的制备、表征及体外释药规律分析

目的:制备并表征聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)-克班宁纳米粒(PLGA-Cre-NPs),考察其体外释放特性,为克班宁的体内作用时间延长、毒性降低提供参考。方法:以PLGA为载体,采用乳化溶剂扩散法制备PLGA-Cre-NPs。以包封率、粒径、多分散指数(PDI)为评价指标,通过星点设计-效应面法优选PLGA-Cre-NPs的制备工艺。利用膜透析法考察PLGA-CreNPs的体外释药规律。结果:PLGA-Cre-NPs的最佳制备工艺为有机相与水相体积比(3∶10),丙酮-无水乙醇(8∶2),PLGA投入量90 mg。PLGA-Cre-NPs的包封率(84.69±2.54)%,粒径(155.3±14.2)nm,PDI=0.095±0.018,扫描电镜显示其呈规则球形结构。PLGA-Cre-NPs体外释放包括速释和缓释2个阶段,0~24 h符合Weibull方程,24~168 h符合Higuchi方程;半衰期18.06 h,168 h时累计释放率达78.77%。结论:优选的工艺条件稳定可行。制得的PLGA-Cre-NPs包封率较高、粒径均匀,有望制备成缓释制剂。     

石菖蒲、肉豆蔻、橘皮挥发油对雪上一枝蒿总碱经皮渗透的影响

目的考察石菖蒲、肉豆蔻、橘皮所含挥发油对雪上一枝蒿总碱经皮渗透的影响。方法采用改良Franz扩散池法，以小鼠皮肤为透皮屏障，用HPLC法测定模型药物雪上一枝蒿总碱中甲素的累积渗透量，并以氮酮为对照，考察不同浓度石菖蒲、肉豆蔻、橘皮所含3种挥发油对雪上一枝蒿甲素的促渗效果。结果7％石菖蒲、7％肉豆蔻挥发油与3％氮酮对雪上一枝蒿总碱的促渗效果最好，渗透系数分别为5．88、6．91、5．30、5．75；与无促渗剂组相比，促渗倍数分别为1．09、1．28、0．98、1，06倍。结论7％石菖蒲、7％肉豆蔻挥发油均能促进雪上一枝蒿甲素的经皮渗透，5％橘皮挥发油无明显促渗作用。     

草果挥发油对颅痛定的体外经皮渗透的影响

目的:考察草果挥发油对颅痛定的体外经皮渗透的影响。方法:应用改进的Franz扩散小池进行透皮吸收试验,以紫外分光光度法测定颅痛定含量。结果:50mg.ml-1颅痛定的平均透皮速率(mg.cm-2.h-1)为0.03320,50mg.ml-1颅痛定 3%草果挥发油为0.04529,50mg.ml-1颅痛定 3%氮酮为0.05981。结论:草果挥发油使颅痛定的体外透皮速率在数值上有一定增加。