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为及时发现1型糖尿病(TIDM),我院对部分糖尿病患者采血送南京医科大学附属南京第一人民医院核医学中心,化验分析糖尿病相关抗体谷氨脱羧酶抗体(CADAb)、胰岛细胞抗体(ICA)、 相似文献
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胚胎干细胞定向诱导为结膜上皮样细胞的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究体外诱导小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)分化为结膜上皮细胞的可能性及条件,为构建组织工程化结膜提供新型的种子细胞奠定基础。方法:以人结膜上皮细胞作为诱导条件,采用分层共培养的方法诱导小鼠ESC,倒置相差显微镜观察共培养后形态的改变;免疫组织化学法检测诱导后的细胞角蛋白3/12(CK3/K12)、角蛋白13(CKl3)、MUC4和MUC5AC的表达。结果:采用人结膜上皮细胞作为诱导条件,ESC在诱导72h后可见部分细胞显示典型上皮祥细胞形态,免疫组化检测CKl3、MUC4表达阳性,CK3/K12,MUC5AC表达阴性。结论:采用分层共培养的方法,用人结膜上皮细胞作诱导剂可以诱导小鼠ESC向结膜上皮样细胞分化。眼科学报2003;19:117-121 相似文献
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外伤性白内障晶状体半脱位囊袋张力环的应用 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨对外伤性白内障合并晶状体半脱位进行囊袋张力环和人工晶状体植入联合玻璃体切除术、经巩膜睫状体光凝及内窥镜下睫状突光凝术、小梁切除术等的可行性。方法对8例(8眼)外伤性白内障合并晶状体半脱位,行超声乳化吸出、囊袋张力环囊袋内植入、折叠式人工晶状体植入,联合玻璃体切除术、经巩膜睫状体二极管激光光凝及内窥镜下睫状突二极管激光光凝术、非穿通小梁切除术、虹膜根部离断复位术。结果术后对8例随访1~6月,囊袋张力环和人工晶状体位置正,患者视力有不同程度的提高,在0.1~0.8之间,眼压均在17 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)以下。结论囊袋张力环是一种安全有效的新型辅助工具,它有提高手术安全性、防止人工晶状体偏位及减少并发症的优点,同时它可以联合其它手术一次治疗外伤性白内障晶状体半脱位、玻璃体浑浊、继发性青光眼及虹膜根部断离者。 相似文献
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为了探讨提高机采血小板血浆中的含氧量对血小板功能的影响,将机采血小板样品分为实验和对照2组。实验组在无菌条件下提高机采血小板血浆中含氧量(溶解氧)后,两组同时放置(22±2)℃水平振荡的血小板振荡仪器中保存。分别在血小板保存0、1、2、3、4、5天检测血小板量数量、血小板聚集反应功能、血小板液乳酸含量和血小板CD62p表达量。结果显示2组的血小板数量、血小板聚集反应功能均随保存时间延长而下降;2组间比较,血小板数量无显著性差异(P>0.05),血小板聚集反应功能实验组在保存2-3天明显好于对照组(P<0·05)。2组的血小板乳酸含量、血小板CD62p表达量均随保存时间延长而升高;2组间比较,实验组的血小板乳酸含量和血小板CD62p表达量在保存1-3天时低于对照组(P<0.05);机采血小板的含氧量在0天时实验组显著高于对照组(P<0.01)。结论提高血小板血浆中的含氧量(溶解氧)可弥补保存袋中血小板代谢的供氧不足,提高血小板的有氧代谢和血小板的保存质量。 相似文献
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胚胎干细胞联合羊膜移植治疗早期严重眼化学伤的实验研究 总被引:3,自引:2,他引:3
[目的]探讨应用胚胎干细胞联合羊膜移植治疗早期严重眼化学伤.[方法]将培养的表达绿色荧光蛋白的胚胎干细胞(ES-GFP细胞)接种于羊膜,5-溴脱氧尿嘧啶(Brdu)标记后对严重化学伤模型眼行胚胎干细胞羊膜移植,实验共分3组,对照组、单纯羊膜移植、羊膜 ES细胞移植组,每组12只12眼,通过荧光示踪、病理学、免疫组织化学等检查,观察胚胎干细胞的生长分化和移植治疗效果.[结果]ES-GFP细胞能贴附在羊膜上呈集落状生长,移植治疗术后第14天,角膜溃疡穿孔:对照组5眼、单纯羊膜移植2眼、羊膜 ES细胞移植组0眼,对照组和羊膜 ES细胞移植组比较,P=0.037<0.05;角膜新生血管和角膜混浊:对照组、单纯羊膜移植组和羊膜 ES细胞移植组得分分别为3.57±0.53,2.20±0.41,1.40±0.36,和3.72±0.49,2.8±0.42,2.25±0.45,羊膜 ES细胞移植组与对照组和单纯羊膜移植组比较P均<0.01;病理学等检查羊膜 ES细胞移植组:角膜表面羊膜呈均匀红染的纤维样结构,羊膜下多层上皮样细胞,角膜基质少量细胞浸润,新生血管少见,后弹力层轻度肿胀,上皮细胞AE-5染色阳性,细胞核内可见BrdU阳性颗粒,荧光显微镜检查角膜上皮层可见绿色荧光带.[结论]以羊膜为载体培养ES细胞,移植到早期严重眼化学伤的眼表,ES细胞诱导分化为角膜上皮样细胞.ES细胞联合羊膜移植能抑制角膜新生血管、减轻炎症反应、减少角膜溃疡穿孔.ES细胞联合羊膜移植可能为早期严重眼化学伤的临床治疗提供一条新途径. 相似文献
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目的 探讨单核苷酸多态性微阵列分析技术在早中孕期自然流产中的应用。 方法 选取364例自然流产组织为研究对象,应用单核苷酸多态性微阵列分析技术回顾分析导致自然流产的染色体异常分布。分别按孕周、年龄、流产组织性别分组:孕6~12周组(n=300),孕13~28周组(n=64);孕妇年龄<35岁组(n=292),≥35岁组(n=72);男性组(n=147),女性组(n=217)。比较各组各类染色体异常发生率。 结果 在364例自然流产组织中,检出染色体异常 191例(52.47%)分别为:染色体数目异常177例;致病性染色体微重复微缺失11例;全染色体单亲二倍体3例,病理均为葡萄胎,来自父亲。孕6~12周组染色体数目异常发生率(55.33%)、三体发生率(37.00%)、单体发生率(8.33%)、三倍体发生率(6.00%)与孕6~12周组染色体数目异常发生率(17.19%)、三体发生率(9.38%)、单体发生率(3.13%)、三倍体发生率(0%)比较差异均有统计学意义(P<0.001;P<0.001;P=0.030;P=0.004)。孕13~28周仅检出18三体、21三体、45,XO及嵌合体共13例,占染色体数目异常7.34%(13/177)。孕妇年龄≥35岁组染色体数目异常发生率(63.88%)、三体发生率(51.39%)与<35岁组染色体数目异常发生率(44.86%)、三体发生率(27.40%)比较差异有统计学意义(P=0.048;P=0.005)。男性组与女性组染色体差异率比较差异无统计学意义(P=0.562)。 结论 孕早期、高龄孕妇自然流产组织染色体数目异常率更高;染色体异常是自然流产的主要原因;应用单核苷酸多态性微阵列分析技术能够检出其他方法无法检出的单亲二倍体。 相似文献
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【目的】研究5种蛋白激酶C(PKC)亚型PKCα、PKCβ,PKCγ,PKCδ和PKCε在小鼠胚胎干细胞(ES细胞)株ES-BALB/c的表达情况。【方法】ES-BALB/c细胞株用普通ES细胞培养液培养,分别种植于预置有盖玻片的6孔板和直径100mm的培养皿,培养2d和4d后分别进行PKC亚型免疫组织化学和Western印迹检测。【结果】免疫组化发现PKCα。在ES-BALB/c细胞有广泛的棕黄色的阳性表达,以细胞浆和细胞核最甚,而PKCβ,PKCγ,PKCδ和PKCε4种亚型无明显表达;Western印迹发现PKCα出现一条蛋白印迹条带,分子质量约为84ku,而PKCβ、PKCγ,PKCδ和PKCε 4种亚型无蛋白印迹条带。【结论】PKCα在ES细胞阶段即有表达,在将来的细胞分化阶段可能有非常重要的作用,而PKCβ、PKCγ、PKCδ和PKCε4种亚型在ES细胞阶段没有表达。 相似文献
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孕期TORCH感染对婴幼儿远期发育的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
影响胎儿发育的因素很多 ,除遗传因素外 ,先天性宫内感染也是导致出生缺陷的一个重要因素。 2 0世纪 70年代Nahmias首先发现引起宫内感染导致胚胎发育异常的一组病原体 ,即巨细胞病毒 (CMV)、弓形虫 (TOX)、风疹病毒 (RUV)、单纯疱疹病毒 (HSV)及其他病原体 (Other) ,取上述各病毒英文首字母 ,缩写为TORCH。本研究旨在探讨孕期TORCH感染对胎儿发育的远期影响。现将结果报道如下。一、资料与方法1 对象与分组 :选择 1995年 9月至 1996年 12月 ,在我院就诊的孕妇及其婴幼儿分为如下 3组 :( 1)孕期感染组 :… 相似文献
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476例羊水细胞培养技术的应用探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的简化羊水细胞培养过程,提高羊水细胞培养的准确性。方法探索新的羊水细胞培养技术;建立收获标准及改良收获方法。结果 476例羊水细胞培养中,462例羊水细胞一次培养成功,一次培养成功率达到97%。失败的14 例,二次培养成功率达到100%。平均培养周期9-14d。结论通过改良羊水细胞培养方法,提高了羊水产前诊断水平。 相似文献