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利用高速逆流色谱对中藏药甘西鼠尾草进行脂溶性成分的分离研究。以石油醚、醋酸乙酯、甲醇、水,按体积比8∶6∶7∶3配制HSCCC用两相溶剂系统,结果表明此条件可用作高速逆流色谱分离甘西鼠尾草中的脂溶性成分,以期为甘西鼠尾草成分的短时间高效分离制备提供新思路和新方法,也为藏药现代化积累一些有意义的经验。 相似文献
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RP-HPLC测定十二味百消胶囊中大黄素和大黄酚的含量 总被引:4,自引:2,他引:2
目的建立测定藏成药十二味百消胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法样品用甲醇回流提取后加硫酸水解,采用RP-HPLC法测定。色谱柱为Hypersil ODS2C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长254 nm。结果大黄素在1.7~8.4μg、大黄酚在1.6~8.2μg范围内线性关系良好。平均回收率大黄素为99.3%,RSD=0.8%;大黄酚为99.3%,RSD=0.9%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于十二味百消胶囊的含量测定。 相似文献
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