一种新的胃癌相关糖脂糖蛋白抗原MGdl-Ag的初步研究

报告1株鼠抗人胃癌单克隆抗体(单抗)MGd1相应抗原的初步研究。单抗MGd1经饱和硫酸铵(50％浓度)盐折沉淀及DEAE-52纤维素柱层析纯化后,与溴化氢话化的Sepharose4B偶联制备免疫吸附剂。用单抗免疫亲和层析的方法从胃癌组织可溶性抗原提取液中纯化出MGd1相应抗原。免疫酶斑点试验、TLC放射免疫自显影检测提示MGd1相应抗原既溶于PBS缓冲液又易溶于甲醇氯仿液中,高效薄层色谱、SDS-PAGE及免疫印迹等实验分析证实,MGd1相应抗原含有中性糖脂糖蛋白两种成分,抗原决定簇存在于糖链上。Mgd1-Ag是一种新的具有深入研究价值的胃癌相关抗原。     

抗胃印戒细胞癌株KATOⅢ单克隆抗体MGb_1和MGb_2的建立及其免疫组化初步鉴定

本文用胃印戒细胞癌株KatoⅢ免疫BALB/c小鼠,取鼠脾细胞与SP2/0融合,获得两株抗胃印戒细胞癌的单克隆抗体,即MGb_1和MGb_2。ABC免疫酶标组化法证实,89例正常胃粘膜呈阴性反应。20例胃癌阳性率达80％,其中印戒细胞癌达100％,显著高于肺癌、结肠癌、食管癌、眼癌、皮肤癌等。本文讨论了MGb_1和MGb_2用于早期胃印戒细抱癌诊断及鉴别诊断的价值。     

一种新的胃癌相关糖蛋白抗原的研究

本文报告鼠抗人胃癌单克隆抗体MGa-9相应抗原的纯化,氨基酸组成分析及其在血清诊断中的价值。首先纯化单抗MGa 9并制备免疫亲和吸附剂。用亲和层析的方法,从胃癌组织中纯化出MGa-9相应抗原,经外源性凝聚素识别,高碘酸氧化,脂蛋白染色,     

一种简便快速敏感鉴定单克隆抗体Ig亚类的方法

随着杂交瘤技术的发展,大量的McAb不断涌现出来。国内外一般多采用Ouchte-rony法进行McAbIg亚类分析。此法虽有许多优点,但需要浓缩被检培养上清,有时甚至需要浓缩十数倍以上。敏感度较差;此外     

MG_7和MC_3单克隆抗体在鉴别原发性与转移性卵巢癌中的意义

转移性卵巢癌约85％来源于胃肠道癌,如果原发癌灶表浅或隐匿,以及少见的卵巢原发性克氏瘤单靠普遍病理组织学诊断就非常困难,容易造成误诊。实验取53例石蜡切片,其中卵巢上皮性癌33例、转移性腺癌18例、诊断原发或继发卵巢癌困难者2例。以胃癌为免疫原     

替诺福韦联合拉米夫定和依非韦伦治疗HIV/AIDS患者疗效及影响因素

目的 了解替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)方案对HIV/AIDS患者2周的病毒学疗效及影响因素.方法 2018年1月至2019年4月,采用TDF+ 3TC+ EFV方案进行高效抗反转录病毒治疗(HAART),且治疗前基线HIV RNA≥60 copy/ml的47例患者为研究对象,采用回顾性研究方法,分析HAART治疗2周病毒学疗效及影响因素.结果 47例HIV/AIDS,临床工期13例(27.66％),Ⅱ期8例(17.02％),Ⅲ期7例(14.89％),Ⅳ期19例(40.43％);确诊与开始HAART治疗间隔时间0.87(0.47,2.47)个月;治疗前基线CD4细胞计数(279.62±183.13)/mm3,CD8细胞计数(895.70±537.87)/mm3;基线HIV RNA为66467.07(34580.00,146706.59)copy/ml.HAART治疗2周后,病毒学抑制者31例,病毒抑制率为65.96％,16例病毒未抑制者2周内HIV RNA每天下降速度为4.02(3.51,4.58)lg(copy/ml).多因素logistic回归分析结果显示,基线HIV RNA高负荷组治疗2周内HIV抑制是低负荷组的11.5％,OR值(95％CI)为0.115(0.029～0.465,P=0.002).结论 TDF+ 3TC十EFV方案具有快速(2周)抑制HIV RNA作用,尤其对于低负荷HIV RNA患者更为明显.     

艾氏腹水瘤全细胞瘤苗诱导的特异性杀伤活性

目的研究艾氏腹水瘤全细胞瘤苗诱导的特异性杀伤活性。方法用40g/L的多聚甲醛处理的艾氏腹水瘤细胞作为全细胞瘤苗免疫Balb/c小鼠,建立瘤苗小鼠模型。用HE染色法对亲本肿瘤细胞皮下再次攻击形成的肿瘤结节进行病理学观察;用51Cr释放法测定瘤苗免疫组、荷瘤组、正常组小鼠脾细胞,对亲本艾氏腹水瘤细胞和Sp2/0细胞的杀伤活性。结果HE染色显示,经瘤苗免疫后亲本肿瘤细胞皮下再次攻击形成的肿瘤结节中,瘤细胞几乎完全坏死,同时在坏死部位有大量炎细胞浸润、纤维母细胞和小血管增生;而对照组则无以上现象。效靶比为200∶1时,免疫小鼠脾细胞体外杀伤亲本艾氏腹水瘤细胞的杀伤率(％)为(42.3±3.2)％,显著高于荷瘤组的(12.1±2.3)％、正常组的(6.1±1.1)％和对Sp2/0细胞的杀伤率(8.8±0.4)％(P均∨0.05)。结论艾氏腹水瘤全细胞瘤苗可诱导机体产生特异性杀伤活性。     

应用RNA保护分析法观察原发性肝内胆管结石患者肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶基因的表达

本实验旨在观察肝细胞内影响胆红素代谢的酶———葡萄糖醛酸转移酶(ＵＤＰ ＧＴ1)活性和基因表达的变化在原发性肝内胆管结石 (ＰＩＳ)中的作用 ,现将结果报道如下。一、对象与方法1.病例选择和标本收集 :以术中肝内胆管有褐色易碎结石定为ＰＩＳ ,收集我院 1995年 1月～ 1997年 12月此类病人 3 6例为患者组 ,其中男 2 0例 ,女 16例。术中取病变肝叶肝组织液氮保存。收集其他手术患者肝活检标本 7例作为正常对照组 ,其中胆囊息肉患者 4例 ,胃癌 3例 ,肝功能化验均正常 ,术中取肝活检组织液氮保存 ,胆汁送细菌培养。2 .肝组织ＵＤＰ ＧＴ1活…     

星状神经节阻滞结合中药治疗偏头痛98例

目的:探讨星状神经节阻滞结合中药治疗偏头痛的临床疗效.方法:选择偏头痛患者144例,随机分为两组,治疗组98例采用星状神经节阻滞结合中药治疗,对照组46例采用口服西药治疗,1个月后统计疗效.结果:治疗组临床治愈率为71.43％,对照组为60.87％,两组疗效比较,有统计学差异(P＜0.05).结论:星状神经节阻滞结合中药治疗偏头痛临床疗效满意,无毒副作用,是一种治疗偏头痛的理想方法.     

壮骨健膝方通过Caveolin-p38 MAPK信号通路对白介素-1介导的软骨细胞退化产生抑制作用

Objective:To evaluate the effect of Zhuanggu Jianxi Decoction(壮骨健膝方,ZGJXD)on interleukin-1β(IL-1β)-induced degeneration of chondrocytes(CDs)as well as the activation of caveolin-p38 mitogenactivated protein kinase(MAPK)signal pathway,investigating the possible molecular mechanism that ZGJXD treats osteoarthritis.Methods:Serum pharmacology was applied in the present study,where ZGJXD was orally administrated to New Zealand rabbits and then ZGJXD containing serum(ZGJXD-S)was collected for following in vitro experiments.CDs were isolated aseptically from New Zealand rabbits and then cultured in vitro.Upon IL-1βstimulation,the degeneration of CDs was verified by inverted microscope,toluidine blue stain and typeⅡcollagen immunocytochemistry.After IL-1β-stimulated CDs were intervened with blank control serum,ZGJXD-S,together with or without SB203580(a specific inhibitor of p38 MAPK)for 48 h,caveolin-1 protein expression and the phosphorylation level of p38 were determined by Western blotting,and the mRNA expression of IL-1β,tumor necrosis factorα(TNF-α),matrix metalloproteinase 3(MMP-3)and MMP-13 were examined by real-time polymerase chain reaction.Results:IL-1βstimulation induced degeneration of CDs,increased caveolin-1 expression and p38 phosphorylation,up-regulated the mRNA level of IL-1β,TNF-α,MMP-3 and MMP-13.However,the IL-1β-induced activation of caveolin-p38 signaling and alteration in the expression of p38 downstream target genes were suppressed by ZGJXD-S and/or SB203580 in CDs.Conclusion:ZGJXD can prevent CDs degeneration via inhibition of caveolin-p38 MAPK signal pathway,which might be one of the mechanisms that ZGJXD treats osteoarthritis.