兴化莳萝化学成分研究

目的:研究兴化莳萝地上部分的化学成分.方法:应用色谱方法分离,通过波谱技术鉴定化合物的结构.结果:从该植物地上部分的乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,结构分别为:3β-acetyloxy-16-hydroxyolean-12-en-28-oic acid(1),9(11),12-dieneoleana-3β-ol(2),9,19-cyclolanaost-24-en-3-one(3),9,19-cycloergost-23-en-3,25-diol(4),豆甾醇(5),falcarindiol(6),邻苯二甲酸二异辛酯(7),β-谷甾醇(8),β-胡萝卜苷(9).结论:化合物1为新天然产物,化合物2～9为首次从该种植物中得到.     

细柱五加茎中的一个新的贝壳杉烷型二萜苷

目的研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus茎的化学成分。方法应用色谱方法分离纯化,通过波谱技术结合理化性质的方法鉴定化合物结构。结果 从正丁醇部位分离并鉴定了1个新的贝壳杉烷型二萜苷,命名为贝壳杉烷酸苷A(16α,17-dihydroxy-en-tkauran-19-oic 19-[β--Dglucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]ester)(1)。结论化合物1为新化合物。     

夏枯草中2个三萜类化合物的体外抗肿瘤活性研究

目的观察夏枯草中2个三萜类化合物3α,19α,24-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸（Ⅰ）,3β,16α,24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸（Ⅱ）对人肺癌细胞株A549的抑制作用。方法采用MTT法测定2个三萜类化合物各自对人肺癌细胞株A549在24h、48h和72h时的生长抑制情况。结果化合物I和II对A549瘤株有明显的抑制作用（P〈0.05）,并随着药物浓度增加和时间推移抑制作用增强。结论化合物Ⅰ和Ⅱ初步确定为夏枯草中抗肿瘤的活性成分。     

陈皮提取物体外抗肿瘤作用的研究

目的 :研究陈皮提取物体外对肿瘤细胞生长的抑制作用。方法 :采用MTT法观察陈皮提取物对多种人癌细胞生长的影响。结果 :陈皮提取物对人肺癌细胞、人直肠癌细胞和肾癌细胞最敏感 ,与空白孔相比 ,具有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,对卵巢癌细胞不敏感 (P >0 0 5 )。结论 :陈皮提取物是一种有开发前景的抗肿瘤中药提取物。     

连钱草中的黄酮类化学成分

目的:对连钱草全草进行化学成分研究。方法:采用工业酒精提取、硅胶柱层析、ODS柱层析和重结晶等方法。结果:从连钱草全草中分离并鉴定了10个黄酮类化合物,其结构分别为:芹菜素(1)、木犀草素(2)、芹菜素7O葡萄糖醛酸乙酯苷(3)、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸乙酯苷(4)、大波斯菊苷(5)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(6)、山奈酚3O芸香糖苷(7)、芦丁(8)、6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖芹菜素(9)和6-C-葡萄糖-8-C-葡萄糖-芹菜素(10)。结论:化合物1～10均为首次从该植物中分离得到。     

菊花脑嫩茎叶的化学成分

目的:对菊花脑的嫩茎叶进行化学成分的研究。方法:应用多种柱层析法分离菊花脑的化学成分,并采用波谱学分析法进行结构鉴定。结果:从菊花脑中分离得到12个化合物,即正二十六烷酸、β-谷甾醇、熊果酸、金圣草黄素、木犀草素、咖啡酸、胡萝卜苷、金圣草黄素-7-O--βD-葡萄糖苷、木犀草素-7-O--βD-葡萄糖苷、蒙花苷、芦丁、硝酸钾。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

凤仙透骨草药材高效液相指纹图谱研究

目的 研究建立凤仙透骨草HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据.方法 利用高效液相色谱法,采用反相Alhima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇和0.1%冰乙酸溶液(梯度洗脱);检测波长:300nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min.进样体积20μl.结果 在选定的色谱条件下确定12个共有峰构成风仙透骨草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异.确定了凤仙透骨草药材HPLC中原儿茶酸、东莨菪素两个成分所对应的保留时间一致;不同产地12个批次的凤仙透骨草药材HPLC指纹图谱共有峰相似性较好.结论 该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于凤仙透骨草的鉴别和质量控制.     

泽兰的化学成分研究

目的:研究泽兰的化学成分.方法:用硅胶、反相硅胶、凝胶柱色谱等方法分离化合物,用波谱方法结合理化性质鉴定其结构.结果:从泽兰中分离得到8个化合物,分别为白桦酸(1),arjunetin(2),齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖酯(3),芹菜苷(4),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(5),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(6),木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯(7),邻苯二甲酸二丁酯(8).结论:化合物2,3,4,7均为首次从该植物中分离得到.     

陈皮提取物体内抗肿瘤作用及其对癌细胞增殖周期的影响

目的 :进行陈皮提取物体内抗肿瘤作用的研究。方法 :采用肉瘤 180 (S180 )、肝癌 (Heps)、艾氏腹水癌(EAC)移植性肿瘤模型 ,进行了抑制肿瘤的试验。结果 :陈皮提取物对小鼠移植性肿瘤S180 ,Heps具有明显的抑制作用 ,与空白对照相比 ,具有显著性差异 (P<0.0 5) ;对艾氏腹水癌 (EAC)的延长生命作用无显著性差异 (P>0.05) ;对癌细胞增殖周期S期细胞作用不大 ,但能使G₂-M细胞减少 ,使G₀-G₁期细胞增多 ,同时具有促使癌细胞凋亡的作用。结论 :陈皮提取物是一种有开发前景的抗肿瘤中药活性成分。     

正交设计法优选当归等挥发油β—环糊精的包合工艺

针对影响包合物的因素,用正交设计法优选当归等挥发油β-CD包合物的制备工艺条件。优选的包合工艺条件是:当归等挥发油β-CD投料比1:8(重量比),包合温度60℃,搅拌时间3h,搅拌速度800r/min。