金灯藤种子化学成分的研究

对金灯藤的干燥成熟种子进行了化学成分的系统分离 ,共得到 12个化合物 ,鉴定了 10个 ,分别是 :①β 谷甾醇 ,②棕榈酸 ,③饱和脂肪酸混和物 ,④硬脂酸 ,⑤花生酸 ,⑥胡萝卜甙 ,⑦羟基马桑毒素 (Tutin) ,⑧对羟基桂皮酸 ,⑨马桑亭 (Coriatin) ,⑩咖啡酸。其中羟基马桑毒素、对羟基桂皮酸、马桑亭、咖啡酸都是首次自该植物中分得 ,羟基马桑毒素、马桑亭为首次自本科植物中分得     

进口检品数量的预测分析研究

目的：根据历史数据对未来3年的进口检品数量进行预测,为领导决策和业务规划提供依据。方法：采用目前较为成熟的4种预测分析模型：三次指数平滑预测法、灰色模型、一元线性回归组合预测法、差分自回归移动平均（以下简称ARIMA）模型,选择适当参数进行预测和方法评价。结果：预测2016年、2017年、2018年的进口数量分别为30544件（30327~31730件）、32844件（32616~34097件）、35144件（34905~36465件）。结论：4种分析模型中,ARIMA模型对2011年至2015年的预测结果与实际数据的偏差相对最小,预测准确度相对较高。     

基于含末率和微观粉碎度的艾绒质量评价

目的：通过观察艾绒显微特征、测定艾绒含末率及微观粉碎度量化艾绒的精细度,以评价艾绒质量。方法：本实验检测机器加工艾绒和实验室制艾绒共33份,从不同加工比例和不同加工工艺两方面对比分析艾绒显微特征、艾绒的含末率与微观粉碎度的差异。结果：不同加工比例艾绒的显微特征可见明显差异,且相较于实验室制艾绒,机器加工艾绒绒丝缠绕明显呈团状。对比不同加工比例艾绒,其含末率差异有统计学意义（P<0.05）,表现为精细艾绒＜粗糙艾绒＜一般艾绒;微观粉碎度差异有统计学意义（P<0.05）,表现为粗糙艾绒＜一般艾绒＜精细艾绒。不同加工工艺艾绒含末率差异无统计学意义（P>0.05）。艾绒微观粉碎度与加工比例具有线性关系（P<0.05）。结论：艾绒的显微特征能区分不同加工工艺的艾绒;艾绒的含末率能够在粉碎度较高的情况下反映艾绒的精细度,但有一定缺陷;艾绒的微观粉碎度能较为客观反映艾绒的精细度。     

RP-HPLC法测定密蒙花中毛蕊花苷的含量

目的　测定密蒙花中毛蕊花苷的含量 ,为药材及其制剂的质量控制提供依据。方法　采用 RP- HPL C法测定药材中毛蕊花苷含量。色谱条件 :Inertsil ODS- 3C1 8色谱柱 ( 5μm,2 5 0 m m× 4 .6 m m) ;流动相 :甲醇 -乙腈 - 1%醋酸水溶液 ( 8∶ 16∶ 76 ) ;检测波长 :2 5 4 nm。通过正交实验确定最优提取方案为 :2 0倍量的 70 %乙醇回流提取 1.0h。结果　该分析方法可以使样品达到基线分离 ,毛蕊花苷的保留时间约 14 min。该方法具有良好的精密度、重现性和稳定性 ,平均回收率为 10 0 .71% ,RSD=1.4 1% ;线性关系良好 ,相关系数为 0 .9999。用同样方法测定了 10个不同产地密蒙花药材中毛蕊花苷的含量 ,在 0 .79%～ 2 .30 %。结论　该分析方法快速 ,简单 ,无需对样品进行太多柱前处理 ,即可达到基线分离 ,测量结果准确 ,适用于密蒙花药材中毛蕊花苷的含量测定 ,为密蒙花药材及制剂的质控提供依据     

稀土对黄连愈伤组织生长及生物碱含量的影响

 目的：研究稀土元素对药用植物细胞组织培养的作用和意义。方法：以药用植物黄连为材料,研究不同浓度的稀土化合物对愈伤组织鲜重增加和生物碱含量的影响。结果：0.1mg·L^-1Yb^3＋和1mg·L^-1Eu^3＋促进愈伤组织的生长,高浓度稀土化合物抑制生长。在不含稀土化合物的培养基上的继代培养中,来源于稀土化合物处理的愈伤组织鲜重增加值均比对照低。稀土化合物影响愈伤组织小檗碱、药根碱和巴马汀含量。结论：低浓度的稀土化合物对黄连愈伤组织的生长具有促进作用,低浓度和高浓度的Yb^3＋和Eu^3＋对黄连愈伤组织后续的继代培养均有不利的影响。Yb^3＋抑制愈伤组织中三种生物碱的积累,0.1mg·L^-1Eu^3＋有利于药根碱和巴马汀的累积。     

雷公藤内酯及蟾毒配基类化合物的生物转化研究进展

生物转化(biotransformation)是利用生物体系或其产生的酶对外源性化合物进行结构修饰的生物化学过程,其本质为酶催化反应[1,2].生物转化反应具有选择性强,催化效率高,反应条件温和,反应类型多,以及环境污染小等特点,且往往可用于催化有机合成方法难以完成的化学反应,易于得到结构新颖的化合物.因此,生物转化技术作为合成方法的有力补充,已成为有机化学家的重要研究工具之一.目前采用生物转化技术已获得了大量新颖的化学结构,包括很多天然产物衍生物,为新药的研制与开发提供了极有价值的先导化合物.有的生物转化反应还达到了工业化生产的规模,创造了巨大的经济效益[3].     

决明"发根"蒽醌类化学成分的研究

我室成功地诱导了决明发根的产生,对其化学成分进行了系统地分离与鉴定,共分得12个化合物,经波谱测试鉴定其中8个化合物的结构,分别是:大黄酚、大黄素甲醚、大黄酚-8-甲醚、大黄酚-1-甲醚、芦荟大黄素、1-羟基-3-甲氧基-8-甲基蒽醌(1-hydroxy-3-methoxy-8-methylanthraquinone)、1-羟基-7-甲氧基-3-甲基蒽醌(1-hydroxy-7-methoxy-3-methylanthraquinone)和1,2,8-三羟基-6,7-二甲氧基蒽醌(1,2,8-trihydroxy-6,7-bimethoxyanthraquinone), 其中后4个化合物均为首次自决明发根中分得，其余结构正在鉴定之中.     

中药制剂及保健品中违禁添加降压药物的LC-MS/MS定性检测

建立了LC—MS／MS方法检查中药制剂及保健品中违禁添加的10种化学降压药物。采用C18色谱柱，梯度洗脱，流动相A为20mmol/L醋酸铵溶液，流动相B为甲醇，检测波长为230nm，流速为1ml／min（分流比为4：1）。选择正负离子全扫描方式检测氢氯噻嗪、吲哒帕胺、氯沙坦钾、硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、尼索地平、非洛地平、利血平等10种药物。上述药物的检出限为1-80ng。     

液质联用检查15种降压类药物及数据检索库的建立

目的 为打击中药制剂及保健食品中非法添加化学药物现象,建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS方法甄别中药制剂及保健食品中可能添加的15种化学降压药物.方法 采用Waters(R)Sunfire C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20 mmol&#183;L-1醋酸铵溶液,流动相B为甲醇-乙腈(2:1),检测波长为230 nm,流速为1 mL&#183;min-1(分流比为4:1).选择正负离子全扫描方式检测临床常用的15种降压药,利用质谱解析软件研究了上述化合物的质谱裂解规律.通过比较样品峰与对照品峰的一级质谱、二级质谱质荷比,确定样品中是否掺杂了化学药物.结果 在上述色谱及质谱条件下,15种降压药物HPLC图谱分离度良好,质谱分辨率符合鉴别要求.HPLC-MS/MS方法测定上述化学物质的最小检出量为1～80 ng.结论 该方法灵敏度、准确性、重现性均可满足定性检查的要求,简便,快捷.     

基于UHPLC-QE Plus-MS/MS法分析柴黄颗粒及柴胡中化学成分

目的 基于UHPLC-QE Plus-MS/MS方法分析柴黄颗粒以及柴胡的化学成分,明确其质量特征。方法 以5%氨甲醇溶液超声提取,采用Luna Omega色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.6μm）,以乙腈-0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱,体积流量0.3m L/min。电喷雾离子源（ESI）,负离子模式下采集。根据精确相对分子质量以及二级离子碎片信息,结合相对保留时间,通过查阅文献以及和对照品比对,进行成分指认。结果 鉴定出柴胡药材中化合物50个;柴黄颗粒中71个化合物,其中36个峰归属于黄芩,33个归属于柴胡。结论 建立的方法能快速、准确分析柴黄颗粒和柴胡化学成分,归纳各主要成分裂解规律,并通过与两者成分比较,发现柴胡配伍前后化学成分的变化,提示柴黄颗粒及柴胡中的质控成分。