三金感冒片质量标准研究

目的:建立三金感冒片(玉叶金花,金盏银盘,地胆草,等)的质量控制方法。方法:采用TLC法对玉叶金花、金盏银盘、地胆草进行定性鉴别;采用HPLC法对金盏银盘中的金丝桃苷进行含量测定。结果:本品薄层色谱特征明显,专属性强;金丝桃苷在0.041 8~10.45μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD为1.3%。结论:建立的定性和定量方法可以用于本品的质量控制。     

延胡索生物碱溶出规律的研究

目的 考察延胡索药材在醇提、水煮、人工胃液浸出三种情况下炮制与否对总生物碱溶出的影响。方法 紫外分光光度法。结果 醋制品较生品有利于总生物碱的溶出，醇提对总生物碱的溶出明显优于其它两种方法。结果 传统的醋制工艺对延胡索的制剂具有较广泛的合理性，并且在条件允许的条件下，对延胡索尽可能采用醇提工艺。     

薄荷脑和冰片挥发性的动力学研究

目的 :研究不同温度下颗粒和素片中薄荷脑和冰片的散逸规律。方法 :GC和化学动力学法。结果 :颗粒和素片中的薄荷脑和冰片在开放体系中的散逸均符合化学动力学的一级反应 ;在相同条件下 ,薄荷脑和冰片在颗粒中的逸散速度较片剂快约4倍 ,并且冰片的逸散速度较薄荷脑稍快。结论 :对同类产品的生产和稳定性研究有一定参考价值。     

现代中成药研究开发的几点思考

从研发思路，项目选题，处方设计等多方面对现代中成药的研究与开发进行了探讨，阐明了当前中成药开发的3种主要思路，认为在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中成药是实现现代中成药，中医药现代化的基本思路，还对中成药研发中的选题和处方设计工作进行了系统的论述，指出了这两项工作对中成药研发的重要性，并详细说明了这两项工作开展的基本程序，研究内容，工作方法和应当注意的问题。     

脑脉泰胶囊对脑缺血再灌大鼠学习记忆功能及脑组织乙酰胆碱含量的影响

目的:探讨脑脉泰胶囊对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆功能及脑组织乙酰胆碱(Ach)含量的影响。方法:通过采用夹闭双侧颈总动脉20min,再灌10min,再夹闭20min的方式制成大鼠VD模型,以水迷宫实验进行学习记忆能力测试;通过采用四血管阻断再灌注法制成大鼠VD模型,以碱性羟胺法测定脑组织Ach含量;并观察脑脉泰胶囊对模型大鼠翻正反射恢复时间的影响。结果:脑脉泰胶囊能明显提高模型大鼠的学习记忆成绩(P<0.05,P<0.01),明显提高脑组织Ach含量(P<0.05,P<0.01),缩短模型大鼠翻正反射恢复时间(P<0.01)。结论:脑脉泰胶囊可能通过提高Ach含量而改善痴呆大鼠的学习记忆能力。     

中药炮炙品的命名方法及存在问题

炮炙就是将经净选、切制的生药材进行火制或水火共制的一种传统炮制工艺,包括炒、煨、炮、煅、蒸、煮、制等多种方法.药材炮炙前称为"生品",炮炙后称为"熟品".为区别"生品"和"熟品",以体现"饮片入药,生熟异治"的中医临床用药特色,通常会对药材的炮炙品另外命名.作者查阅现有的有关中药炮制方面的专著,尚未见炮炙品的命名方法,并且,<中国药典>虽然在逐渐规范炮炙品的命名,但仍有一些值得商榷的地方.     

气相色谱法测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量

采用气相色谱法，选择萘为内标物，测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量，可作为该制剂质量控制指标之一。     

不同产地金樱子根UPLC指纹图谱的研究

摘 要 目的：利用超高效液相色谱法建立金樱子根指纹图谱分析方法。方法: 采用ACQUITY UPLC Phenyl 色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）,甲醇 水为流动相梯度洗脱,流速为0.2 ml·min^-1,检测波长为210 nm,柱温为30 ℃,进样量为3 μl。结果: 标定了15 个共有峰,得出对照指纹图谱,12批金樱子根药材中7批药材相似度＞0.90,说明不同产地金樱子根药材指纹图谱既有共性又存在一定差异。结论:该指纹图谱分析方法操作简便、重复性好,可为科学地控制金樱子根的质量,合理地开发其药用资源提供依据。     

用薄层扫描法测定脑脉泰口服液中人参皂苷含量

建立了脑脉泰口服液的含量测定标准。采用TLCS法对方中红参、三七的共有成分人参皂苷Rgl进行了含量测定。在波长λs＝530nm，λR＝650nm处，测得平均加样回收率为97．82％，RSD＝1．87％(n＝6)。本文建立的方法简便可行，重复性好，为脑脉泰口服液质量控制提供了方法。     

粉团蔷薇根中1个新三萜苷

目的研究粉团蔷薇Rosa multiflora var.cathayensis根的化学成分。方法采用硅胶、HPLC等柱色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果从粉团蔷薇根的醋酸乙酯及二氯甲烷提取部位中分离得到了9个三萜类化合物,分别鉴定为粉团蔷薇甲苷(1)、阿江榄仁尼酸(2)、1β-羟基蔷薇酸(3)、阿江榄仁亭(4)、构莓苷F_1(5)、蔷薇酸(6)、委陵菜酸(7)、千花木酸(8)、野蔷薇苷(9)。结论化合物1为新化合物,命名为粉团蔷薇甲苷;所有化合物均为首次从粉团蔷薇根中分离得到。