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41.
42.
23—羟基桦木酸体外抗恶性肿瘤作用的研究 总被引:13,自引:2,他引:11
目的:研究23-羟基桦木酸在体外对B16,BGC-7901,AO,HL-60,K562,HeLa及S180 7种恶性肿瘤细胞生长的抑制作用。方法:应用四甲基偶氦唑盐比色分析,电镜观察,流式细胞术等方法观测23-羟基桦酸对7种肿瘤细胞的抑制作用。结果:10-160mg/L^-1的23-羟基桦木酸在体外对7种肿瘤细胞有显著的抑制作用,呈一定的剂量依赖关系,并可引起大量肿瘤细胞凋亡,23-羟基桦木酸-Ⅰ使B16肿瘤细胞被阻滞在G0-G1期,而23-羟基桦木酸-Ⅱ则使细胞阻滞在G2-M期。结论:23-羟基桦木酸对体外7种恶性肿瘤细胞均有显著的抑制作用,并使细胞阻滞在某一生长期,最终导致肿瘤细胞凋亡。 相似文献
43.
目的 研究贯叶连翘Hypericum perforatum L.的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从贯叶连翘中分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、金丝桃苷(Ⅲ)、6″-O-乙酰金丝桃苷(Ⅳ)、3-表乌苏酸(Ⅴ)、myriaboric acid(Ⅵ)。结论其中化合物Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ为首次从该植物中分到。 相似文献
44.
采用硅胶、凝胶及反相柱色谱等技术,对鹅绒藤属植物柳叶白前Cynanchum stauntonii干燥根茎80%乙醇提取物乙酸乙酯部位的非C21甾体类成分进行分离,得到12个化合物,利用波谱学方法和理化性质鉴定它们的结构为:丁香脂素(1)、(-)-(7R,7′R,7″R,8S,8′S,8″S)-4′,4″-二羟基-3,3′,3″,5-甲氧基-7,9′∶7′,9-环氧-4,8″-O-8,8′-倍半木质素-7″,9″-二醇(2)、8,8′-二羟基松脂素(3)、对羟基苯乙酮(4)、白首乌二苯酮(5)、2,4-二羟基苯乙酮(6)、苯甲酸(7)、对羟基苯酚(8)、6-O-[E]-芥子酰-α-D-吡喃葡萄糖苷(9a)、6-O-[E]-芥子酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(9b)、1-O-甲基-α-D-吡喃加拿大麻糖甲苷(10)、β-胡萝卜苷(11)、β-谷甾醇(12)。其中化合物1~ 3,5,7~ 11为首次从该植物中分离得到。 相似文献
45.
通过查阅大量国内外文献,认为ionone和megastigmane的译名并不规范,缺乏其合理性,即并没有发现紫罗兰属(Matthiola R. Brown)植物中含ionone类化合物的报道,而在堇菜属(Viola L.)植物中分离得到ionone类化合物,其母核结构也需重新定名。对ionone和megastigmane的译名做了详细的分析与论述,最终建议将ionone译作香堇酮,megastigmane译作大柱香波龙烷,以期为植物成分中文名称的规范化提供参考。 相似文献
46.
广金钱草的化学成分研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:对广金钱草Desmodium styracifolium(Osbeck)Merr.的化学成分进行研究。方法:运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过1H、13CNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了9个化合物分别为:芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-阿拉伯苷(1)、木犀草素-6-C-葡萄糖苷(2)、芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷(3)、芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-葡萄糖苷(4)、芹菜素(5)、木犀草素(6)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、β-胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9)。结论:其中化合物4~8均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
47.
金丝桃属植物药理作用研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文主要综述了藤黄科金丝桃属植物的抗抑郁、抗肿瘤、抗病毒、镇痛、抗菌、抗炎等多种药理活性及其相关的作用机制。 相似文献
48.
49.
亮叶杨桐的三萜皂苷类成分 总被引:6,自引:0,他引:6
为研究亮叶杨桐(Adinandra nitida Merr. ex Li)叶的化学成分,亮叶杨桐叶的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离得到6个化合物,通过波谱(1H NMR、 13C NMR、 HR-ESI-MS)和化学方法进行结构鉴定,6个化合物分别被鉴定为2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranoside (1)、 arjunetin (2)、 sericoside (3)、 glucosyl tormentate (4)、 nigaichigoside F1 (5)和arjunglucoside I (6)。化合物1为新化合物,化合物2~6均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
50.