大鼠拟“血管性痴呆”模型的改进

随着社会进入老龄化 ,作为老年病的脑血管病 ,已成为人类三大死亡原因之一。近年来由于医疗水平的提高和防治知识的深入 ,脑血管病死亡率有所下降 ,而脑血管病造成的各种功能和智力障碍却有增高的趋势。血管性痴呆的防治日益受到人们的关注。目前虽建立了数种脑缺血动物模型 ,但脑缺血晚期学习记忆功能障碍的动物模型较少并不够完善 ,在一定程度上影响了对其机理及治疗的研究。本工作在前人实验的基础上加以改进 ,建立了一种拟“血管性痴呆”的动物模型 ,为研究脑缺血后学习、记忆功能障碍的发生机理及防治提供实验基础。材　料　和　方　法…     

高脂血症时羟脯氨酸代谢与动脉粥样硬化关系的初探

本文通过动态检测食饵性高脂血症兔血清总胆固醇(TC)、羟脯氨酸(HYP)及血浆钙、铜浓度发现:HYP、钙、铜浓度与TC变化一致,即随喂高脂饲料时间的延长而明显增高。其中HYP、钙浓度与TC水平变化呈显著正相关。同时还发现,喂高脂饲料60天后停喂高脂饲料60天,血清TC水平迅速降至接近正常水平,而HYP含量则下降至显著低于同期对照组的水平(P<0.01和0.001)。停喂高脂饲料180天时血清TC、HYP均恢复至对照组水平。形态观察发现,动脉壁胶原纤维明显增多。结果表明,高胆固醇血症明显影响胶原代谢,这些变化可能与血钙、铜浓度的变化有关。     

介绍一种复合染色法

准确的病理诊断,往往需借助一些特殊染色技术帮助鉴别。我们在动脉粥样硬化的实验研究中,心血管标本取材部位多,染色种类多,工作量很大。为此,我们设想改进染色技术,将更多的组织成分在一张     

白首乌抗衰老作用的实验研究(摘要)

本文报告了用小鼠吸入臭氧形成的快速衰老模型和中药白首乌的抗衰老功效。小鼠分为对照、衰老模型与白首乌三组。白首乌组先每天插管喂白首乌粉60mg10天,然后与模型组一起进入臭氧环境(O_3~(?) 0.9ppm),并同时喂药又10天。第21天处死动物作检查。在臭氧形成的超氧基(O_2~(?),一种活性很强的     

漏芦对鹌鹑动脉粥样硬化形态变化的影响

本文通过光镜和电镜观察了鹌鹑动脉粥样硬化时动脉形态的变化以及中药漏芦对其病变的影响。结果表明:鹌鹎食高脂45天后,动脉壁严重受损,内皮层不完整,内皮细胞及平滑肌细胞均表现为细胞器增多,平滑肌细胞增生,并见较多的泡沫细胞。而漏芦组无论从病变的发生率及病变的程度都比高脂组明显减轻。提示:漏芦能减轻高脂对动脉壁的损伤,减少脂质的堆积,因此能较好的保护动脉细胞超微结构的完整性。     

白首乌抗臭氧损伤的实验研究

白首乌对O₃造成小鼠肺终末细支气管上皮脱落伴增生,肝损伤,胸腺、脾脏萎缩等类似衰老的变化皆有明显减轻作用。本文对白首乌抗O₃损伤的可能机理进行了探讨。     

微量元素硒抗脂质过氧化作用的研究

加高脂血清对小牛主动脉平滑肌细胞的笫31代老化细胞培养两周以加强平滑肌细胞的脂质过氧化作用,并在培养液中添加不同浓度的亚硒酸钠,以VE作对照比较。结果表明,高脂培养的平滑肌细胞内过氧化脂质含量显著高于对照组,加硒剂及VE组,平滑肌细胞内过氧化脂含量均显著低于高脂组及对照组。不同剂量的硒剂显示出剂量效应关系。昆明种小鼠预服硒剂3周,然后用~(60)钴一次照射,继续服硒剂1周后测全血谷胱甘肽过氧化物酶活性。放射损伤小鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶活性显著低于对照组;服硒组则接近对照组水平。结果显示,硒通过提高谷胱甘肽过氧化物酶活性具有抗脂质过氧化的作用。     

漏芦蜕皮甾酮和维生素E对培养主动脉平滑肌细胞的作用

漏芦蜕皮甾酮(RUE)是从祁州漏芦根中提取的一种植源性蜕皮激素。本文以2％高脂血清培养家兔主动脉平滑肌细胞,形成细胞损伤;采用TBA萤光法,放射自显影和电镜,观察RUE与维生素E对受损细胞的影响。结果发现二种药物作用相似,均使细胞增生,细胞内过氧化脂含量降低,胞浆脂滴缩小、减少,未发现细胞死亡。由此认为RUE可能因具有抗脂质过氧化作用,保护了平滑肌细胞结构完整,从而显示出抗动脉粥样硬化的作用。     

保心丸对实验性动脉粥样硬化家兔血脂、载脂蛋白、过氧化脂质动态变化的影响

用日本大耳白家兔造成动脉粥样硬化 (AS)模型 ,防治组同时给予保心丸 8g/kg ,另设诺衡防治组作对照 ,在实验的不同阶段动态观察血脂、载脂蛋白、过氧化脂质的含量。实验结果显示 :保心丸能明显降低血清TC、LDL c、AI(血管硬化指数 )、apoB10 0 及TG ,升高HDL c/LDL c、HDL c/TC比值 ,明显降低血浆LPO含量 ,而对血浆红细胞SOD活性无明显影响。病理观察显示 :保心丸能保护血管内皮细胞 ,抑制平滑肌细胞 (SMC)增殖、迁移 ,减少血管中膜弹力纤维和胶原纤维的形成 ,从而明显减小粥样斑块面积。保心丸调脂作用的关键是降低LDL c ,同时降低apoB10 0 、LPO也参与了抗AS过程。诺衡以降低血清TG、升高apoA1为显著 ,故保心丸与诺衡抗AS作用机理不同