基于代表性成分辨识的中药组分整体生物药剂学性质表征探讨

处方前研究是对原料药理化性质和制剂性质的深入分析,是开发出有效、稳定的药物制剂前提和保证,已广泛应用于化学药物制剂领域。然而中药制剂研究仍存在经验性和盲目性,作为最基本的中药制剂原料,中药组分的整体性质研究仍然处于探索阶段。中药组分是一个多成分复杂体系,将成分构成完全阐明清楚难度大,笔者尝试提出以代表性成分表征组分整体性质的研究思路。遵循组分中各成分量与量的关系,构建不同成分组合,以生物活性为导向,通过体内外药效实验,辨识与组分整体药效无统计学差异的N个成分,作为代表性成分;测定平衡溶解度、油水分配系数、渗透性等性质,并通过相似性、离散度分析研究亚组分划分;以质量分散或药效贡献等为权重系数,将各代表性成分的个体性质进行拟合,表征组分/亚组分的整体性质。     

β—环糊精包结复有肺颗粒中野菊花挥发油的实验研究

本文用β－环糊精对复方清肺颗粒中野菊花的挥发油进行了包裹，并用正交试验法对制备包结物的最佳工艺条件进行了筛选。结果表明：野菊花挥发油包裹条件为：β－环糊清与水经缏 为１：６（ｇ：ｍｌ），挥发油用量：β－环糊精用量为１：１０（ｍｌ：ｇ），转速为８００ｒ／ｍｉｎ，时间为２ｈ，温度为６５℃时工艺最佳。     

高效液相色谱法测定活血接骨散中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定活血接骨散中盐酸麻黄碱的含量。方法：使用盐酸-甲醇（1∶100）70℃水浴加热提取,在Kromasil C18色谱柱上以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（磷酸调节pH值至2.7）（10∶90）为流动相进行分离,流速1.0ml/min,218nm波长检测。结果：方法准确、精密度高、重现性好,浓度在42.8～428μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.42%,RSD=1.95%（n=6）。结论：本方法简便、专属、重现性好,可用于活血接骨散的质量控制。     

清肺颗粒紫金牛提取工艺研究

目的：研究清肺颗粒中紫金牛中岩白菜素的最佳提取条件。方法：用高效液相法比较了紫金牛醇提与水提岩白菜素的含量，并采用L9(3^4)正交试验法筛选了醇提取的最佳工艺。结果：清肺颗粒紫金牛提取的最佳条件为：用6倍量75％的乙醇回流3次，每次2h。结论：此条件适用于清肺颗粒紫金件有效成分的提取。     

淫羊藿炮制机制研究进展

综述淫羊藿炮制前后化学成分、药理作用及临床药效的变化。通过总结淫羊藿炮制研究现状,找出存在的问题,提出了淫羊藿炮制机制研究应从规范炮制工艺,结合中药指纹图谱研究炮制前后物质基础的变化,采用血药浓度法和药理效应法研究淫羊藿炮制机制的研究思路。     

瘰疬宁胶囊提取工艺研究

目的：确定瘰疬宁提取工艺条件。方法：采用正交试验法,以瘰疬宁中主药梓木草有效成分尿囊素的含量为考察指标,对影响其含量的提取工艺因素进行了研究,用HPLC法对尿囊素进行含量测定。结果：优选出瘰疬宁的最佳提取工艺。结论：瘰疬宁的最佳提取工艺为：70%乙醇10倍量回流提取3次,每次1.5小时。     

严重胸部创伤中肺损伤诊治21例

严重胸伤中的肺挫裂伤是胸部创伤后常见的严重并发症,多发生在车祸、高压钝性伤、高处坠落伤、爆震伤等。肺损伤的诊断虽不十分困难,但往往认识不足而易被忽视。由于胸伤伤情变化较快,因此在未判明伤情轻重以前,均应按重伤处理。严重肺损伤如能诊断及时,早期合理处理,可减少死亡。现就我科2006年1月至2009年12月收治的不同程度胸部创伤后发生肺损伤的病员21例,救治体会报告如下。     

雷公藤的肝毒性研究及ADME/Tox评价思路

雷公藤Triptergium wil fordii为卫矛科植物,具有多种药理作用,作为一种传统常用中药,其临床应用广泛,疗效显著,但使用中引起的肝损伤报道频繁发生。作为一种有毒中药,雷公藤本身所含化学成分多而复杂,且化合物多存在同物异名现象。现就雷公藤所含成分进行总结,并从相关临床病例报道出发,对雷公藤所致肝损害的特点及其可能的作用机制进行综述,提出基于ADME/Tox评价中药肝毒性的研究新思路,在原有的病理表征等传统研究方法的基础上,开展更为细致的中药毒性物质基础的研究。     

萸黄连寒热药性研究概况及其研究思路与方法

萸黄连是“以热制寒”的经典药物,充分体现了中药炮制对中药药性的影响。从寒热药性的本质入手,总结了寒热药性研究的方法和成果;在整理了中药药性研究的现有技术方法和研究思路的基础上,根据萸黄连寒热药性的研究现状,提出了萸黄连寒热药性研究的新思路、新方法。     

UPLC法同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸

目的 建立同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的方法.方法 采用UPLC法,色谱柱Waters Acquity UPLC BEH C18 (50mm×2.1mm,1.7 μm),流动相为甲醇(A)-0.1％乙酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长为260 nm(原儿茶酸)和325 nm(新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸);体积流量0.4 mL/mim柱温35℃.结果 原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸分别在3.984～159.400、1.440～57.600、1.204～48.160、1.056～42.240 μg/mL内具有良好的线性关系;平均回收率分别98.66％、96.76％、101.1％、103.6％.结论 UPLC分离效果及重复性好,且快速、准确,可作为胆木注射液的质量控制方法.