原发性中枢神经系统淋巴瘤35例临床分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗方法。方法 回顾性分析35例原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床资料、病理特征及术前诊断方法。结果 本组男19例，女16例，男女比例为1．2：1。年龄26～72岁，平均年龄52岁。所有患者人免疫缺陷病毒(HIV)检查均为阴性。临床症状主要表现为颅内压增高、肢体无力、瘫痪和神经精神症状。57％的患者病史短于4周，发病急，病情进展快。肿瘤多位于额部、颚顶部和基底节区，本组共35例52个肿瘤，其中16例为多发性肿瘤(45．7％)。结论 原发性中枢神经系统淋巴瘤是一组异质性肿瘤，侵袭性大。病史短，发病急，病情进展快，常发生于幕上大脑半球，易多发，术前诊断困难．预后差．     

腹部肿块的影象学定位和穿刺活检定性诊断

影象学检查包括电视形象增大X线检查、超声图象、CT、同位素扫描、核磁共振,对腹部肝、胰、肾及后腹膜腔肿瘤的阳性诊断率为80～97％、肿瘤的分辨度2～3cm、超声或CT导引穿刺活检的病理诊断阳性符合率为70～97％。腹部炎性肿块的超声波诊断符合率为97％、同位素扫描的符合率为90％。超声或CT导引下经皮穿刺引流炎性肿块的成功率为77％,与手术切开引流的效果相同。     

小刺猴头深层培养菌球提取物的镇静安定作用

小刺猴头深层培养菌球提取物与中枢抑制剂戊巴比妥钠(大剂量)、水合氯醛、硫贲妥钠、氯丙嗪有协同作用;对于中枢兴奋剂戊巴比妥钠(小剂量)、苯丙胺、咖啡因有对抗作用。     

责任统领一切

浏览全球批量最多的产品、心血管领域的一流制药企业等排行榜,我们就会发现诺华是称得上的“知名集团”。它热衷于公益事业、为中国医药领域研究人员提供大型国际临床试验机会……在一个个责任第一的光荣榜上,诺华是常客。在接受记者的采访时,北京诺华制药有限公司首席运营官、副总裁邓建民先生把这样一个全球化集团公司的源泉归因于一个词:责任。     

腕上部屈肌肌腹位置过低2例

我科曾收住2例“腕上掌侧部肿物”病人,经手术探查均证实为“腕上部屈肌肌腹位置过低”,属于解剖异常,现报告如下:例1:患者,男,24岁,战士。1984年6月5日入院。自述发现左腕掌侧部肿物一年,伴轻度关节功能障碍及局部麻木感,无外伤、疼痛及发烧史。检查:左腕上掌侧一肿物,呈索条状,可随关节活动,前臂屈肌收缩时,肿物明显;触之无明显压痛,囊性感,但张力低,表面光滑,边界不清,似乎与屈肌腱有关系。诊断上,因其发生部位及其边界不清等不支持     

7—9 人体内脏器官的光学性质

普通光在医学上具有重要的医疗作用。疗效的关健在于肌体组织对光具有吸收性而引起的生物效应。因此、研究肌体组织受到光照射后的吸收特性就成为光在医学应用研究中的首要课题。肌体组织是由皮肤、内脏器官及脂肪等组成。皮肤对光的吸收规律我们已作过初步的探讨,现在,我们仅就人体的内脏器官如胃,肠及心脏等对光的吸收性作进一步的研究。实验中,我们应用UV—210型双光束分光光度计,在波长330nm(或400nm)～820nm(或800nm)范围内,对肌体组织进行连续扫描,测出扫描范围的透     

雷公藤单体T_9的雄性抗生育作用(简报)

最近,笔者从雷公滕总甙(TⅡ)中筛选出具有抗生育活性,而无明显免疫抑制作用的单体T_9。实验用NIH雄性小鼠,由胃针喂服T_9(混悬于1％甲基纤维素)0.1mg/(kg·d),6周,对照组喂等量1％甲基纤维素,动物拉颈处死后,取心、肝和肾作病理检查.左侧睾丸和附睾用Bouin液固定,PAS染色.右侧附睾置生理盐水剪碎、过滤后,取1 ml精子悬浮液加1滴3％福尔马林,涂片,另取1滴精子悬浮     

结核分支杆菌链霉素耐药的快速检测

【目的】探讨用聚合酶链反应 单链构象多态性 (PCR SSCP)方法快速诊断结核分支杆菌链霉素 (Sm)耐药的临床意义。【方法】用PCR SSCP技术检测了 30株Sm敏感的结核分支杆菌临床分离株 ,30株Sm耐药的临床分离株 ,以结核分支杆菌H37RV标准株作对照。先用PCR方法扩增rpsL基因 ,随后用SSCP方法鉴定其扩增产物有无突变。【结果】所有临床分离株均观察到rpsL基因PCR扩增产物。 30株Sm敏感的临床分离株与H37RV标准株呈现一样SSCP泳动条带 ,30株Sm耐药株中 19株有rpsL基因泳动异常 ,提示约有 6 3 %Sm耐药菌株有rpsL基因突变。【结论】本研究提示用SSCP方法容易鉴定出rpsL基因的点突变 ,PCR SSCP技术可作为快速鉴定结核分支杆菌Sm敏感性的有用工具 ,对结核分支杆菌Sm耐药的快速诊断有较大价值。     

转移因子与卡慢舒防治反复呼吸道感染疗效观察(附40例分析)

1993年1月－1994年6月我科应用转移因子、卡慢舒联合治疗反复呼吸道感染患儿40例、取得了较好的疗效。现报告如下。临床资料一、对象为门诊患儿。年龄1一12岁之间。治疗组40例．男26例．女14例，其中1－2岁22例,3－5岁14例．6－12岁4例。对照组40例，男24例，女16例。其中1－2岁19例，3—6岁10例，6－12岁5例。．二、诊断标准：以1987年全国儿科成都会议文献为诊断标准。三、方法：治疗组采用皮下注射转移因子每周1次，每次1V，连用4次为一疗程。注射第一针转移因子同时口服卡慢舒，其用量1－2岁5ml。3－6岁10ml。9－12岁15ml。3个月为一疗…