肺炎颗粒成型工艺的优化及其对小鼠的镇咳作用

目的 优化肺炎颗粒成型工艺,并评价其镇咳作用.方法 在单因素试验基础上,以浸膏粉与稀释剂(乳糖)比例、润湿剂(乙醇)体积分数、润湿剂用量为影响因素,成型率为评价指标,正交试验优化成型工艺.采用小鼠氨水引咳实验,考察肺炎颗粒的镇咳作用.结果 最佳条件为浸膏粉与稀释剂比例1 ∶ 1,润湿剂体积分数90％,润湿剂用量15％～...     

护肝布祖热颗粒定性与定量质量控制方法的研究

目的 建立护肝布祖热颗粒中各药材的薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)鉴别和主要成分的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)含量测定方法,完善其质量标准,以加强制剂质量的可控性。方法 用TLC法分别对制剂中菊苣根和菊苣子中的秦皮乙素、小茴香和茴香根皮中的东莨菪素、芹菜根和芹菜子中的芹菜素以及菟丝子中的金丝桃苷进行鉴别。建立HPLC法测定护肝布祖热颗粒中秦皮乙素的含量。用SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-1 mL·L^-1磷酸溶液(B),梯度洗脱：0～2 min,5%A;2～5 min,5%～27%A;5～30 min,27%A。柱温为30℃;流速为1 mL·min-1;进样体积为10μL;检测波长为349 nm。结果 护肝布祖热颗粒中秦皮乙素、东莨菪素、芹菜素和金丝桃苷经TLC鉴别,斑点清晰,分离度较好,缺方阴性对照无干扰;秦皮乙素在0.16～4.00μg·mL^-1范围内线性关系良好(r2=0....     

HPLC法测定花生不同部位中白藜芦醇的含量

目的：探讨测定花生不同部位中自藜芦醇含量的方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法测定花生的根、茎、花、果壳、种衣、叶、仁7个部位中自藜芦醇的含量。结果：花生的根、茎、花、果壳、种衣5个部位中含有白藜芦醇，其中花生根中含量最高。方法回收率为98．7％，RSD为2．39％，花生叶、花生仁中不含白藜芦醇。结论：采用HPLC法测定花生中自藜芦醇的含量，方法简便，结果准确可靠。     

没食子不同提取部位没食子酸和总鞣质的含量比较研究

目的 比较没食子不同制备部位没食子酸和总鞣质的含量。方法 以没食子酸为对照品,分别采用HPLC法、干酪素比色法测定没食子药材、没食子不同制备部位没食子酸和总鞣质的含量。结果 没食子药材样品中没食子酸和总鞣质含量分别为5.76 %和42.85 %,各不同制备部位没食子酸和总鞣质含量分别为2.23 %~54.60 %和17.68 %~63.53 %。结论 没食子不同制备部位中没食子酸和总鞣质的含量差异明显,该研究为没食子药材的进一步开发和利用提供了数据支持。     

肉苁蓉苯乙醇总苷对酪氨酸酶活性的抑制作用

目的 研究肉苁蓉苯乙醇总苷对酪氨酸酶活性的抑制作用.方法 用L一酪氨酸作为底物,测定药物干预前后酪氨酸酶的活性,计算酪氨酸酶的抑制率,并以Lineweaver-Burk双倒数法绘制酶动力学曲线,推断抑制类型.结果 苯乙醇总苷对酪氨酸酶的活性具有明显下调作用,对酪氨酸酶的效应表现为竞争型可逆性抑制.结论 本研究可为开发利用肉苁蓉中的美白成分提供依据.     

薰衣草不同部位中挥发油化学成分的比较

目的 分析比较薰衣草不同部位挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取薰衣草花、茎叶两部位的挥发油,用GC-MS全分析法分析其化学成分,并用峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果 从薰衣草花、叶茎中分别分离鉴定出30种和33种化合物,共鉴定出58种成分,其中,共有组分5种.结论 薰衣草花和茎叶两部位的挥发油成分及含量有着很大的差别,可为薰衣草的质量评价提供参考.     

基于膜分离技术富集纯化肉苁蓉苯乙醇苷的研究

目的探讨膜分离技术提取分离肉苁蓉有效成分的应用价值。方法肉苁蓉80%乙醇提取,以水溶解,经不同截留分子量超滤膜超滤,再经纳滤膜处理,用高效液相色谱法检测毛蕊花糖苷和松果菊苷的含量。结果不同截留分子量超滤膜处理,产品的出膏率和目标成分的含量存在明显差异。结论该方法可显著降低生产成本,清洁安全,方法可行。     

正交试验优选罗布麻叶中总鞣质提取工艺

目的: 优选罗布麻叶中总鞣质的提取工艺。 方法: 以鞣质含量为指标,采用单因素试验考察提取方式、提取溶剂、料液比等因素对提取工艺的影响;以浸膏得量和总鞣质提取量为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、提取时间及料液比对罗布麻叶中总鞣质提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。 结果: 最佳提取工艺为A₂B₃C₃,即加20倍量甲醇回流提取3次,每次3 h。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,可作为罗布麻叶的工业化生产工艺。     

新疆鼠尾草不同部位不同极性提取物抗氧化活性

目的:研究新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物体外抗氧化活性。方法:新疆鼠尾草地上部分和根部药材的95%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得相应的提取物和水层部分,将各提取物分别配制成适当浓度的溶液,以Vc为阳性对照,采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基法、超氧阴离子自由基(O-·2)法和铁离子还原法分别测定各提取物的自由基清除能力和铁离子还原能力。结果:新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物清除自由基的能力均强于阳性对照Vc,地上部分乙醇层清除自由基的能力(DPPH·法IC500.039 g·L~(-1),O-·2法IC500.130 g·L~(-1))强于根部乙醇层(DPPH·法IC500.160 g·L~(-1),O-·2法IC500.160 g·L~(-1))。对铁离子还原能力的强弱顺序为根部不同极性提取物Vc地上部分不同极性提取物。结论:新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物均具有较强抗氧化作用,地上部分可替代根部使用,为合理开发新疆鼠尾草资源提供科学依据。     

人工栽培盐生肉苁蓉环烯醚萜苷类成分的研究

目的研究人工栽培盐生肉苁蓉中的环烯醚萜苷类化学成分。方法采用大孔树脂、活性碳、Sephadex LH-20等柱色谱技术分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果分离得到2个环烯醚萜苷类化合物,分别鉴定为8-表马钱子苷酸（8-Epiloganic acid,Ⅰ）、益母草苷（Leonuride,Ⅱ）。结论首次对人工栽培盐生肉苁蓉的化学成分进行了研究,分离得到2个环烯醚萜苷类化合物,均为首次从该种植物中分离得到,其中8-表马钱子苷酸含量较高,可以作为肉苁蓉生药及其制剂质量控制的参考指标。